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461.
为探明蝶啶荧光分析法在尸食性蝇类成虫日龄推断中的应用潜力,采用荧光分光光度计对4种恒温和自然变温下巨尾阿丽蝇(Aldrichina grahami)雌雄成虫头壳蝶啶含量与日龄的关系进行了研究.结果表明,性别、温度和日龄对成虫蝶啶含量均有显著影响,其中日龄为最主要的影响因子.在16℃、20℃、24℃和28℃下,雌雄成虫头壳蝶啶含量与日龄均呈显著的线性关系(P<0.01,R2>0.90).蝶啶积累速率与温度也呈显著的线性关系.应用蝶啶荧光分析法对自然变温下巨尾阿丽蝇雌雄成虫日龄的估计表明,估计日龄与实际日龄呈显著的线性关系,其中雌成虫日龄估计误差平均为2.68d,雄成虫为±1.56d.以上研究结果表明,蝶啶荧光分析法在巨尾阿丽蝇成虫尤其是雄成虫日龄的推断中具有较大的应用价值.图4表2参19 相似文献
462.
原生质体电诱导融合构建去除重金属的高效菌 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了采用原生质体电融合技术构建高效的重金属去除菌;对影响电融合效率的几个参数,以及融合子的生长条件、除铬性能和遗传稳定性等方面进行了考察;确定了进行电融合的最佳条件,并选出 1株最好的融合株R32. 实验结果表明:R32不论是在处理低浓度还是高浓度的铬液时,其去除率和还原率都明显高于 2株亲本菌,处理低浓度含铬废水时,去除率和还原率可达到 100%;处理高浓度含铬废水(200mgL-1 )时,还原率仍可达 50%以上. 经过多次传代后,R32的除铬能力保持稳定. 当投菌量>10gL-1 (湿重)时,其去除率和还原率都在 80%以上. 正交实验结果显示,pH和Cu2 浓度对R32的生长影响都不大,这些特点都有利于R32在实际含铬废水处理中的应用. 图 4表 3参 14 相似文献
463.
研究了自然水体介质中白腐菌射脉侧菌(Phlebia radiata)I-5-6对二英类物质2,7-二氯二苯并英(2,7-diCDD)和八氯二苯并呋喃(OCDF)的降解规律.结果显示,在自然河水为介质的培养环境中,2,7-diCDD随着江水加入量的递增,降解率逐步下降,但这种影响随着培养时间的延长而逐步减弱.白腐菌处理OCDF底物的效果并不理想,经过12d处理后,降解率最高只达到36.00%,这很可能是由于OCDF已经高度氧化,再要对它进行氧化降解比较困难. 相似文献
464.
465.
鹅掌楸和女贞同化CO2和释O2能力的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
采用LI-6400红外气体分析仪,分别在生长初期、盛期、末期测定鹅掌楸和女贞净光合速率,用重量法测定叶面积。得到女贞的净光合速率、叶面积指数和同化CO2及释O2的能力均大于鹅掌楸的结论,可为城市绿化树种的选择提供依据。 相似文献
466.
乙草胺和丁草胺在土壤中的紫外光化学降解 总被引:22,自引:0,他引:22
采用实验室模拟实验研究了水分、pH值和表面活性剂对乙草胺和丁草胺在土壤中的紫外光降解行为的影响。结果表明,在湿度80%的土壤中,丁草胺和乙草胺的光解深度及光解速率均大于无水条件。随土壤pH值的增大,丁草胺在土壤中的光降解速率加快和光解深度加深。低浓度的阴 离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DDBS)促进丁草胺在土壤中的光解,使丁草胺在土壤中的光解深度增加。高浓度的DDBS对丁草胺在土壤中的光解有阻碍作用。阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)对丁草胺在土壤中的光解也有阻碍作用。 相似文献
467.
TiO2多孔纳米微粒的制备及其物性表征 总被引:1,自引:3,他引:1
首次利用高分子悬浮聚合与溶胶-凝胶法相结合的技术,成功地制备了具有中空结构的TiO2多孔微粒,并用X-Ray,SEM,自动气体吸附仪等手段对其物理性质进行了系统表征,在最优pH条件下制备的TiO2微粒比表面可达67.5m^2/g,平均粒径为2μm,孔体积为0.1cm^3/g。与商品纳米TiO2相比,其微米尺寸使其具有易于分离和重复使用等优点,晶粒的结构特点决定了其具有高催化活性。 相似文献
468.
469.
为了研究爵床全草中具有血管紧张素转化酶抑制活性的化学成分,从爵床全草95%乙醇提取物中分离并鉴定了13个化合物:芹菜素(1)、槲皮素7-O-α-L-吡喃鼠李糖甙(2)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(3)、洋芹素7-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(4)、洋芹素7-O-新橙皮甙(5)、β-谷甾醇(6)、β-胡萝卜甙(7)、东莨菪素(8)、羽扇豆醇乙酸酯(9)、环桉烯醇(10)、木栓酮(11)、木栓醇(12)、积雪草酸(13).HPLC检测结果证明,该植物中还存在木犀草素(14)和槲皮素(15).其中化合物1、14和15为爵床中具有血管紧张素转化酶抑制活性的成分.图1表2参28 相似文献
470.
基于分子信标探针的荧光定量PCR方法检测转基因食品 总被引:1,自引:0,他引:1
选择了内源基因大豆植物凝集素(lectin)、玉米转化酶(invertase)和外源基因花椰菜花叶病毒35S(CaMV35S)启动子的分子信标探针,确定了探针浓度和镁离子浓度等反应条件,分别对转基因大豆和转基因玉米系列标准品进行内源基因和外源基因的荧光PCR扩增,在PCR反应过程中分别以两种荧光通道信号分别追踪同一样品DNA内源基因和外源基因的扩增动力学变化,并依此绘制了循环阈值与转基因食品百分比含量之间的标准曲线,建立了转基因大豆和转基因玉米的分子信标探针-荧光定量PCR检测方法,该方法具有特异性强、敏感性高的特点,实现了对转基因食品的定量分析.图7表1参11 相似文献