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1.
2.
3.
水力负荷对厌氧氨氧化反应器运行影响的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用一套有效容积为4.46 L的UASB-ANAMMOX反应器,通过对水力负荷进行3个阶段的调节,研究水力停留时间对ANAMMOX反应器处理效果的影响.3个阶段的水力负荷分别为0.20~0.25、0.38~0.43、0.16~0.20 L/(Ld).在试验过程中,水力负荷的冲击对NH 4-N、NO-2-N的去除率影响明显.其中水力负荷为0.20~0.25 L/(L·d)时,NH 4-N、NO-2-N去除率都能达到99%以上;当水力负荷为0.38~0.43 L/(L·d)时,NH 4-N、NO-2-N去除率分别降至64%和62%;当水力负荷为0.16~0.20 L/(L·d)时,NH 4-N、NO-2-N去除率立刻分别回升至94%和97%.ANAMMOX反应过程中,NO-2-N和NH 4-N的去除量比值基本在1.3∶1.0左右变化,ANAMMOX反应的优势菌种代谢在运行过程中会将一部分NO-2-N转化为NO-3-N,水力负荷的改变对NO-3-N的出水浓度影响不大;但NO-3-N日生成量与水力负荷的大小成正比.试验表明,UASB-ANAMMOX反应器对水力负荷冲击有较强的抵抗力,但是仍会造成一定量的ANAMMOX反应的优势菌流失,使该反应器在短时间内不能恢复最佳的去除效果. 相似文献
4.
醇胺溶液吸收与解吸CO2的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在温度333K、常压条件下,在羟乙基乙二胺(AEE)总量一定的溶液中,研究了不同浓度AEE对CO2的吸收性能;在总胺质量分数为40%的溶液中,研究了不同配比的AEE N-甲基二乙醇胺(MDEA)对CO2的吸收性能.考察了吸收过程中吸收速率、吸收量、吸收时间、AEE浓度以及吸收液温度的相互关系.控制解吸过程温度为393K,考察了CO2解吸量与解吸时间的关系.实验表明,适当降低AEE浓度有利于充分发挥AEE溶液的CO2吸收性能;在MDEA溶液中加入适量AEE,可以明显提高CO2的吸收与解吸性能;其中质量分数为20?E 20%MDEA的复合溶液在CO2吸收与解吸过程中表现出良好的实际操作性. 相似文献
5.
阿哈水库浮游植物功能群时空分布特征及其影响因子分析 总被引:7,自引:0,他引:7
为了解贵州高原阿哈水库的浮游植物功能类群时空分布特征及其影响因素,于2012年至2013年枯水期(11月)、平水期(4月)、丰水期(7月)对浮游植物与水样进行分层采样分析.研究结果表明:浮游植物可分为23个功能群,优势功能群为B、D、J、LO、P、S1和X1,其时空分布特征表现为:枯水期、平水期与丰水期分别以B+D+P+LO、S1+LO以及S1为主,其丰度由枯水期至丰水期依次递增;优势功能群主要在15 m以下水体发生变化,营养物质分布差异及人工放闸泄水是产生该特征的主要原因;采样点大坝和库中的优势功能群季节变化大致相同,但却表现出大坝多于库中,而其丰度却低于库中的特征,水动力条件是导致这一变化的主要原因.经RDA分析得出,优势功能群丰度与水温呈正相关,与总氮、透明度、磷酸盐、硝氮呈负相关,其中水温、透明度为影响浮游植物功能群时空分布的主要因子. 相似文献
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7.
用于控制太湖流域农村面源污染的透水坝技术试验研究 总被引:11,自引:0,他引:11
为了控制太湖流域农村面源污染,结合人工湿地原理和快速渗滤机理,开发了透水坝技术并进行了运行试验.该技术利用平原河网地区现有河道的容积来承受农村面源污染水量、水质的冲击负荷,通过控制透水坝的渗流量,拦蓄径流为后续的处理单元提供自流动力.4个月的运行结果表明,使用梯形渗流模型进行透水坝的渗流量计算比较准确,透水坝达到了拦蓄5天处理雨量为1400Om3的降雨径流的设计要求,同时透水坝的TN、TP去除率分别为15.59%和23.44%. 相似文献
8.
接种Glomus versiforme对红三叶草利用有机磷的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
以红三叶草为材料,利用三室隔网培养方法,研究接种菌根真菌Glmous versiforme对土壤有机磷及外加有机磷化合物植酸钠(Na-Phytate)、核糖核酸(RNA)和卵磷脂(Lecithin)的利用效率,植株生长7wk后收获测定植标干物重、含磷量和根系菌根侵染率,结果表明:接种菌根真菌能明显增加植株干物重、含磷量和吸磷总量,与各有机磷处理相比,无机磷(KH2PO4)处理生长效应最好,施用有机磷化合物各处理与CK相比均明显促进了植株生长,但不同有机磷处理之间没有显著差异,在植株吸磷量上,各接种处理均为相应CK处理的2倍以上,其中磷酸二氢钾处理吸磷量最高,菌根对照植物的根外菌丝虽然被限制在有限的空间内,但其吸磷量也达到不施磷的CK-M处理的2倍多,这说明由于菌根的形成植物能利用土壤因有的有机磷来满足自身生长的需要,表3参10 相似文献
9.
Jinzhu Ma Yongchun Liu Hong He 《Atmospheric environment (Oxford, England : 1994)》2010,44(35):4446-4453
To further understand the role of substrates on the heterogeneous reactions of polycyclic aromatic hydrocarbons, the reactions of ozone with anthracene adsorbed on different mineral oxides (SiO2, α-Al2O3 and α-Fe2O3) and on Teflon disc were investigated in dark at 20 °C. No reaction between ozone and anthracene on Teflon disc was observed when the ozone concentration was ~1.18 × 1014 molecules cm?3. The reactions on mineral oxides exhibited pseudo-first-order kinetics for anthracene loss, and the pseudo-first-order rate constant (k1,obs) displayed a Langmuir–Hinshelwood dependence on the gas-phase ozone concentration. The adsorption equilibrium constants for ozone (KO3) on SiO2-1, SiO2-2, α-Al2O3 and α-Fe2O3 were (0.81 ± 0.26) × 10?15 cm3, (2.83 ± 1.17) × 10?15 cm3, (2.48 ± 0.77) × 10?15 cm3 and (1.66 ± 0.45) × 10?15 cm3, respectively; and the maximum pseudo-first-order rate constant (k1,max) on these oxides were (0.385 ± 0.058) s?1, (0.101 ± 0.0138) s?1, (0.0676 ± 0.0086) s?1 and (0.0457 ± 0.004) s?1, respectively. Anthraquinone was identified as the main surface product of anthracene reacted with ozone. Comparison with previous research and the results obtained in this study suggest that the reactivity of anthracene with ozone and the lifetimes of anthracene adsorbed on mineral dust in the atmosphere are determined by the nature of the substrate. 相似文献
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