在线固相萃取-超高效液相色谱法检测水中14种有机磷酸酯

与传统固相萃取耗时长、工作量大、有机溶剂使用量多相比,本文建立了一种在线固相萃取-超高效液相色谱串联质谱方法同时测定地表水中14种有机磷酸酯的新方法.地表水样过膜后,直接注入在线固相萃取净化装置,经净化后进入分离柱分离,用乙腈和0.1%的甲酸水溶液梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子多反应监测模式,对14种有机磷酸酯类化合物进行检测,内标法定量.该方法分析时长13.0 min,方法的线性相关系数R²>0.98,地表水和自来水样品的加标回收率在64.8%—113%,相对标准偏差RSD在1.2%—9.3%,检出限为0.1—2.7 ng·L^-1.与常规方法相比,该方法提高了分析通量和灵敏度,准确度好,操作简便,适用于地表水和自来水中有机磷酸酯的检测.     

观赏性植物对土壤重金属的修复效果及其环境效应分析——以开封市菊花为例

为了解观赏性植物对土壤重金属污染的修复效果,以开封市5种菊花（金皇后、墨菊、孔雀草、粉旭桃、玛格丽特菊）为研究对象,分析菊花以及土壤样品中镉（Cd）、铬（Cr）、铜（Cu）、铅（Pb）、锌（Zn）等5种重金属元素的含量,分析菊花对土壤重金属的富集、转移能力.采用单因子指数法、内梅罗综合指数法评价土壤环境质量,并采用模糊综合评价法进一步分析菊花带来的环境效益.结果表明,土壤中5种重金属的含量由大到小为：Zn > Pb > Cu > Cr > Cd,土壤重金属为轻度污染,且Cd对综合指数贡献最大;富集能力方面,所选菊花对5种重金属均能够富集;转移能力方面,金皇后的能力最强,其由强到弱的排序为Cr > Cd > Pb > Zn > Cu;环境效益分析,以开封菊花为例,2016-2018年开封菊花日滞尘量、日释氧量、日固碳量随着菊花的增多而增强.     

环境温湿度对新型冠状病毒传播影响研究的现状及展望

新型冠状病毒感染所导致的疾病已造成全球大流行,是当前全球重大公共卫生问题.目前,疫情的重灾区主要集中在北半球,南半球开始有明显的增加趋势.随着北半球夏季的来临,环境温湿度变化对病毒传播的影响逐渐受到广泛关注.已有若干研究从不同角度出发,探究环境温湿度与新型冠状病毒传播的关系.本文通过总结相关主要研究,总结目前研究的进展及有待完善之处,为今后相关工作的深入开展提供建议.     

吹扫捕集/气相色谱-原子荧光光度法测定土壤和沉积物中烷基汞

本文将原子荧光光谱检测技术与吹扫捕集/气相色谱检测技术联用,结合优化的碱性法消解前处理技术,建立了碱性法消解-吹扫捕集/气相色谱-原子荧光光谱（PT-GC-AFS）联用技术测定土壤和沉积物中烷基汞含量的方法,能够在一次分析中同时获得样品中甲基汞和乙基汞的含量.本文分别用酸性法和碱性法处理了沉积物标准样品ERM-CC580、沉积物实际样品和土壤实际样品,重点比较了本方法提出的碱性法消解和使用率较高的酸性法消解两种前处理方式.采用本方法处理实际样品进行了色谱分离研究,对低浓度的实际土壤样品进行了检出限实验,用3种不同浓度的沉积物和3种不同浓度的土壤样品验证了精密度,对沉积物标准参考物质ERM-CC580进行了测定,并用两种实际土壤样品和两种实际沉积物样品进行了加标回收率试验.实验表明,碱性法消解精密度和准确度优于酸性法消解,且步骤少、耗时短,使用的试剂种类少、毒性小,方法稳定性高、可操作性强,适用于分析测试实验室大量土壤/沉积物样品的烷基汞测定.采用碱性法消解土壤/沉积物样品,目标物实现完全分离,甲基汞、乙基汞的线性相关系数分别为0.9999、1.0000,最低检出限分别为0.02 μg·kg^-1、0.10 μg·kg^-1（取样量为0.50 g）,样品分析甲基汞、乙基汞的RSD范围分别为1.0%-4.7%、2.5%-6.0%,加标回收率范围分别为85.1%-109%、90.3%-96.3%.     

UV-254 nm活化过硫酸盐降解麻黄碱的影响因素和机理

采用UV-254 nm活化过硫酸盐高级氧化技术去除水中污染物麻黄碱（EPH）,并研究了其降解动力学过程和降解机理.考察了过硫酸盐（PS）投加量、EPH的初始浓度、不同pH值及不同离子（HCO₃^-、NO₃^-、Cl^-）对降解效果的影响.结果表明,UV-254 nm活化过硫酸盐工艺能有效去除实验条件下的EPH,其氧化降解反应符合二级动力学方程.EPH去除率随着PS投加量的增加而增大.pH对降解反应有较大的影响,在pH=7的条件下,反应速率最快,表观反应动力学常数（k_obs）为0.467 min^-1.进一步研究表明,HCO₃^-、NO₃^-和Cl^-对EPH的降解都存在抑制作用,在相同浓度下,其抑制程度依次为Cl^- > NO₃^- > HCO₃^-.通过UPLC-MS/MS鉴定了麻黄碱降解的中间体,并提出了可能的降解机理和转化途径.     

磺酰脲类除草剂的微生物降解研究进展

磺酰脲类除草剂属于高效、低毒、高选择性的新型除草剂,被广泛应用于水稻、玉米、小麦、大豆等田间杂草的防控,其用量也呈逐年增加的趋势,但其微量的除草剂残留易对后茬敏感作物产生药害.利用微生物降解土壤中的除草剂残留有望成为一种修复污染的有效方法.本文综述了近几年国内外筛选出的能够降解磺酰脲类除草剂菌株的来源和所属微生物类群,以及除草剂降解酶的研究进展,此外,对相关微生物对不同除草剂的降解途径也进行了简要介绍,最后提出了目前有待解决的问题并对未来该领域的研究趋势进行了展望,可为后续寻找高效的微生物降解菌种及利用基因工程法修复受污染的土壤、水源提供参考.     

玉溪市大气颗粒物中PAHs污染特征与健康风险评估

2014年8月至2015年7月,在玉溪市主城区6个采样点采集了大气颗粒物（PM₁₀）样品,利用高效液相色谱法对颗粒物上载带的16种多环芳烃进行测定.结果表明,玉溪市主城区PM₁₀中的多环芳烃总浓度（∑PAHs）范围为2.83-78.30 ng·m^-3,年平均值为（13.92±10.69）ng·m^-3,其中工业区代表中的大营街（DY）采样点浓度最高,达到（16.15±11.57）ng·m^-3.PAHs浓度的季节变化规律表现为冬季 > 秋季 > 春季 > 夏季.利用特征比值和主成分分析得出,PAHs的污染来源主要包括机动车排放和燃煤源（48.26%-63.66%）、生物质燃烧（16.1%-26.16%）、木材燃烧（16.1%-18.1%）和焦炭燃烧源（9.54%-11.36%）.BaP等效毒性当量浓度（BaP_eq）在秋冬季超出国家环境空气质量二级标准日均限值2.5 ng·m^-3.通过终身致癌风险模型（ILCR）评估PAHs对人群的健康风险,发现玉溪市大气颗粒物PM₁₀中PAHs的儿童吸入风险均处于可接受范围,但在秋季的玉溪一中（YX）,冬季的研和工业区（YH）和市监测站（SJ）采样点的成人健康风险水平还需加强防范.     

QuEChERS-气相色谱三重四极杆串联质谱法测定土壤中227种农药残留

本文开发了基于QuEChERS前处理结合气相色谱三重四极杆串联质谱检测土壤中227种农药残留的高通量方法.对QuEChERS前处理的提取方式、提取时间、缓冲盐、净化条件等参数进行了优化,在最优条件下进行了方法学考查.结果表明,227种农药在2-200 μg·L^-1的范围内,线性良好,绝大部分农药的线性相关系数大于0.99;农药回收率在70%-120%之间,相对标准偏差<20%.根据不同添加浓度下的准确度和精密度数据确定了本方法的定量限在2-20 μg·kg^-1之间,78.4%的农药定量限可低至2 μg·kg^-1.最后将方法用于实际样品的检测.该方法简单、快速、重现性好、灵敏度高,可满足土壤中农药残留的大批量快速筛查和准确定量分析.     

水产品中六溴联苯污染研究进展

六溴联苯是2009年斯德哥尔摩公约中新增的持久性有机污染物之一,2014年国内《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约修正案》中也增加了该物质.环境中的六溴联苯因其具有亲脂性而能富集在水生生物体内,通过食物链间的传递产生生物放大效应,进而引起水环境污染、水产品质量安全隐患以及人类健康等问题.本文从六溴联苯在水产品中的分布、毒性效应等方面展开综述,并对国内外水产品及环境生物样品中六溴联苯的残留水平、前处理及定量分析等方法进行了全面地概述.     

新疆喀什地区高铁锰地下水空间分布特征及成因分析

本文依据新疆喀什地区171组地下水水质测试结果,从研究区的原生地层环境、氧化还原条件、地下水酸碱条件和水化学指标因子分析等方面,运用统计学方法和GIS技术,分析Fe和Mn超标原因.结果表明,喀什地区地下水中Fe、Mn超标现象普遍,Mn的超标率大于Fe（总体超标率分别为60.8%和39.8%）,研究区承压含水层中的Fe、Mn超标率均大于潜水;地下水中Fe、Mn主要来源于原生地层环境中的铁、锰矿物;受地面径流补给及有机质影响,地下水偏向还原环境,使得Fe和Mn含量超标;潜水含水层中Fe含量超标与人类活动影响有关;高矿化度和蒸发浓缩作用增强利于Mn含量升高,高Fe地下水受人为活动影响较大.