一种高速反硝化颗粒污泥的培养

以葡萄糖为碳源,在USB反应器内接种好氧活性污泥在40 d内培养出良好的反硝化颗粒污泥.颗粒污泥形成经历了2个阶段:起始阶段,接种的好氧活性污泥中非反硝化菌逐渐衰亡演变为"惰性固体",与原有的固体一起,成为反硝化菌附着生长的载体,与此同时,反硝化菌在载体表面渐渐繁殖,形成细颗粒污泥;随后,反硝化菌在细颗粒污泥表面不断增殖,颗粒长大,发育成为成熟的颗粒污泥.成熟的颗粒污泥密实,表面均为杆状菌,且排列紧密,当污泥床容积负荷为19.1 g N/L·d时,去除率高达98.4%(N).     

微波辅助空气氧化水溶液中的PCP

采用活性炭为催化剂,对微波辅助空气氧化水溶液中的五氯酚进行了处理研究.考察了活性炭投加量、微波功率、辐射时间和通气量对溶液中五氯酚的去除率的影响.结果表明,在通气量为0.2 L/min,微波功率800 W和微波辐射60 min时,五氯酚的去除率可达到90%以上;对微波辐射前后的滤液进行紫外扫描和pH分析,可证实五氯酚被降解.     

模糊神经网络控制在污水处理中的应用研究

对模糊神经网络(FNN)技术应用于污水处理进行了研究,提出了一个具有五层的模糊神经网络控制器,仿真实验表明,该控制系统具有很强的鲁棒性与容错性.该控制器能够自动调整隶属度函数、动态优化控制规则,将其应用于溶解氧控制和出水水质预测,结果表明可以快速、有效地使溶解氧浓度达到期望值,实际出水水质预测结果也具有很好的收敛性和预测精度.     

城市生活污水处理后回用作热电厂循环冷却水的可行性研究

选用适合热电厂特点的水处理剂，利用静态试验。动态模拟试验手段，对城市生活污水回用于热电厂循环冷却水系统中的复配药剂的阻垢缓蚀性能进行了研究。通过试验表明。污水回用是可行的，为城市生活污水回用于热电厂循环冷却水系统工程提供了可靠的参数。     

Fenton试剂法处理甘氨酸废水中COD的研究

通过正交试验的方法用Fenton试剂对甘氨酸生产中的工业废水进行了试验研究，分析了各因素影响程度及各影响因子的作用机理，得出了最佳的操作条件为：H2O2：COD=1．8，[Fe^2＋]=40mmol／L，反应温度40℃，pH值为3，反应时间为80min，最终的COD去除率为68％左右。     

γ-射线辐照法改善城市污水厂剩余污泥厌氧消化特性的研究

采用γ-射线辐照法对城市污水厂剩余污泥进行预处理，从固体组分、可溶性组分及厌氧产气量等角度来探讨γ-射线辐照法改善城市污水厂剩余污泥厌氧消化特性的可行性。结果表明，经γ-射线辐照处理后，污泥的平均粒径减小，在辐照剂量为6．51-30．75kGy范围内，粒径的减小率达30％-50％；可溶性有机组分随着辐照剂量升高而增加，当辐照剂量为19．4kGy时，SCOD增加率达552．5％；与未辐照相比，污泥经2．48、6．51、11．24kGy辐照处理后，厌氧消化累计产气量分别增加8．89％、19．74％和35．81％。γ-射线辐照法是一种有效的改善污泥厌氧消化特性的方法，11．24kGy左右的剂量可作为污泥预处理的最佳剂量。     

铁炭法处理高浓度难降解表面活性剂废水的研究

就铁炭法对高浓度难降解拉开粉（阴离子表面活性剂）废水的处理效果进行了接近工业化的动态模型实验研究，结果表明酸化铁炭工艺对橡胶工业拉开粉废水具有显著的去除效果。在Fe：C=2：1，pH=4，停留时间60min，曝气量0．1m^3／h时，拉开粉（BX）和COD的总去除率分别约为80％和45％。     

城市污水处理厂除臭技术

介绍了城市污水处理厂臭气来源、成分及产量。针对目前国内外除臭技术的研究和发展情况，分析了污水处理厂的各种物理、化学和生物除臭方法的技术原理、优缺点和应用现状。结合日本城市污水处理厂的运行实际，重点介绍了一种不产生臭气的新技术——腐殖活性污泥法的工艺流程、特点及其应用现状。     

白洋淀几种不同食性鱼类对六六六、DDT的富集

对白洋淀几种不同食性鱼体内六六六和ＤＤＴ残留量分析表明，草食性鱼体内农药残留量最少，六六六含量为５９．３μｇ／ｋｇ，ＤＤＴ含量为２９．６μｇ／ｋｇ；其次是杂食性鱼类，六六六含量为９０．４μｇ／ｋｇ，ＤＤＴ含量为１０８．５μｇ／ｋｇ；肉食性鱼体内农药残留量最高，六六六含量为１１０．７μｇ／ｋｇ，ＤＤＴ含量为１２４．４μｇ／ｋｇ。鱼体对ＤＤＴ的浓缩因子为３１１～１２４４，明显高于六六六的１７７～３６８。鱼体内ＢＨＣ４种异构体的残留顺序为δ＞α＞γ＞β，与其在水体中的比例α＞γ＞δ＞β略有不同。鱼体内ＤＤＴ主要以代谢物ｐ，ｐ＇－ＤＤＥ的形式存在，但个别样品中少量的ｐ，ｐ＇－ＤＤＤ及ｏ，ｐ＇－ＤＤＴ的检出，表明白洋淀水生生态系统最近受到ＤＤＴ的轻度污染。本项研果与１９７５～１９７７年检测结果进行比较；白洋淀鱼体内六六六残留量显著下降，下降率为１５．８％～７９．２％；ＤＤＴ残留量却明显增加（草食性鱼类除外），增加率约为４７．８％～９７．８％。     

Photooxidation mechanism of nitrogen-containing compounds at TiO2/H2O interfaces: an experimental and theoretical examination of hydrazine derivatives

The photocatalytic oxidation of oxalyldihydrazide, N,N'-bis(hydrazocarbonyl)hydrazide, N,N'-bis(ethoxycarbonyl)hydrazide, malonyldihydrazide, N-malonyl-bis[(N'-ethoxycarbonyl)hydrazide] was examined in aqueous TiO2 dispersions under UV illumination. The photomineralization of nitrogen and carbon atoms in the substrates into N2 gas, NH4+ (and/or NO3-) ions, and CO2 gas was determined by HPLC and GC analysis. The formation of carboxylic acid intermediates also occurred in the photooxidation process. The photocatalytic mechanism is discussed on the basis of the experimental results, and with molecular orbital (MO) simulation of frontier electron density and point charge. Substrate carbonyl groups readily adsorb on the TiO2 surface, and the bonds between carbonyl group carbon atoms and adjacent hydrazo group nitrogen atoms are cleaved predominantly in the initial photooxidation process. The hydrazo groups were photoconverted mainly into N2 gas (in mineralization yields above 70%) and partially to NH4 ions (below 10%). The formation of NO3- ions was scarcely recognized.