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131.
Based on analysis of groundwater hydrochemical and isotopic indicators, this article aims to identify the groundwater flow systems in the Yangwu River alluvial fan, in the Xinzhou Basin, China. Groundwater δ2H and δ18O values indicate that the origin of groundwater is mainly from precipitation, with local evaporative influence. d-excess values lower than 10% in most groundwaters suggest a cold climate during recharge in the area. Major ion chemistry, including rCa/rMg and rNa/rCl ratios, show that groundwater salinization is probably dominated by water–rock interaction (e.g., silicate mineral weathering, dissolution of calcite and dolomite and cation exchange) in the Yangwu River alluvial fan, and locally by intensive evapotranspiration in the Hutuo River valley. Cl and Sr concentrations follow an increasing trend in shallow groundwater affected by evaporation, and a decreasing trend in deep groundwater. 87Sr/86Sr ratios reflect the variety of lithologies encountered during throughflow. The groundwater flow systems (GFS) of the Yangwu River alluvial fan include local and intermediate flow systems. Hydrogeochemical modeling results, simulated using PHREEQC, reveal water–rock interaction processes along different flow paths. This modeling method is more effective for characterizing flow paths in the intermediate system than in the local system. Artificial exploitation on groundwater in the alluvial fan enhances mixing between different groundwater flow systems.  相似文献   
132.
以河北省鹤壁矿区为研究区域,运用GIS和RS技术分析、研究了区域土壤侵蚀强度和土地利用状况.通过SPSS软件包的统计分析,计算土地利用类型与土壤侵蚀强度的相关系数,其强弱依次为:耕地>有林地>荒草地>灌木林地>裸岩石砾地>裸地;计算土壤侵蚀率,其强弱依次为:裸地>裸岩石砾地>灌木林地>荒草地>有林地>耕地.在此基础上进行了鹤壁矿区土地利用类型与土壤侵蚀的关系分析.结果表明,土地利用类型的土壤侵蚀率越低,则土地利用与土壤侵蚀强度的相关性越强.  相似文献   
133.
高土石坝震害与抗震措施评述   总被引:2,自引:1,他引:1  
目前,我国西部地区正建或拟建一大批高土石坝,这些高坝都位于地震高烈度区,做好抗震设计非常重要。本文总结了地震荷载作用下土石坝常见的几种破坏形式,包括地震永久变形、滑坡失稳、液化、防渗体破坏、次生破坏;针对这些破坏形式,总结了地震高烈度区高土石坝的抗震措施,包括预留超高、坡脚压重、坝顶加固、抗液化措施、防渗体处理等;提出了现阶段高土石坝抗震的计算方法和抗震措施存在的缺点和不足,并对我国今后的高土石坝抗震稳定研究提出了建议。  相似文献   
134.
At a former wood preservation plant severely contaminated with coal tar oil, in situ bulk attenuation and biodegradation rate constants for several monoaromatic (BTEX) and polyaromatic hydrocarbons (PAH) were determined using (1) classical first order decay models, (2) Michaelis–Menten degradation kinetics (MM), and (3) stable carbon isotopes, for o-xylene and naphthalene. The first order bulk attenuation rate constant for o-xylene was calculated to be 0.0025 d− 1 and a novel stable isotope-based first order model, which also accounted for the respective redox conditions, resulted in a slightly smaller biodegradation rate constant of 0.0019 d− 1. Based on MM-kinetics, the o-xylene concentration decreased with a maximum rate of kmax = 0.1 µg/L/d. The bulk attenuation rate constant of naphthalene retrieved from the classical first order decay model was 0.0038 d− 1. The stable isotope-based biodegradation rate constant of 0.0027 d− 1 was smaller in the reduced zone, while residual naphthalene in the oxic part of the plume further downgradient was degraded at a higher rate of 0.0038 d− 1. With MM-kinetics a maximum degradation rate of kmax = 12 µg/L/d was determined. Although best fits were obtained by MM-kinetics, we consider the carbon stable isotope-based approach more appropriate as it is specific for biodegradation (not overall attenuation) and at the same time accounts for the dominant electron-accepting process. For o-xylene a field based isotope enrichment factor εfield of − 1.4 could be determined using the Rayleigh model, which closely matched values from laboratory studies of o-xylene degradation under sulfate-reducing conditions.  相似文献   
135.
Binding of two model polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), phenanthrene and pyrene, by humic acids (HAs) isolated from an organic substrate at different stages of composting and a soil was investigated using a batch fluorescence quenching method and the modified Freundlich model. With respect to soil HA, the organic substrate HA fractions were characterized by larger binding affinities for both phenanthrene and pyrene. Further, isotherm deviation from linearity was larger for soil HA than for organic substrate HAs, indicating a larger heterogeneity of binding sites in the former. The composting process decreased the binding affinity and increased the heterogeneity of binding sites of HAs. The changes undergone by the HA fraction during composting may be expected to contribute to facilitate microbial accessibility to PAHs. The results obtained also suggest that bioremediation of PAH-contaminated soils with matured compost, rather than with fresh organic amendments, may result in faster and more effective cleanup.  相似文献   
136.
提高高校档案利用的新途径   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对目前高校档案利用率不高的实际情况,为有效地提高档案利用率,充分发挥高校档案在高校发展建设、科学管理、提升教育教学水平中的作用,笔者通过多年的探索实践,提出了加大宣传力度、搞好基础建设、提高人员素质、拓展服务方式、创新服务内容等高校档案利用的新途径,与从事高校档案工作的广大同仁商榷。  相似文献   
137.
论焦化行业环境风险防范措施及应急预案   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对焦化行业的原辅材料及产品的理化性质、生产过程中潜在的环境风险进行了识别,并在此基础上有针对性的提出了焦化行业环境风险防范措施及应急预案。  相似文献   
138.
The thermoplastic starch (TPS) and nanocomposite(TPS/OMMT) was prepared with 15% carbamide, 15% ethanolamine and different contents of organic activated montmorillonite (OMMT) by twin-screw extruder with a 130 °C barrel temperature. Fourier transforms infrared spectroscopy and wide angle X-ray diffraction shown that the alkylamine in dodecyl benzyl dimethyl ammonium bromide could react with MMT via cation exchange reaction. After treated, the d(001)space distance of MMT increased from 1.5 to 1.7 nm. Scanning electron microscope revealed that the lower contents of OMMT could disperse well in the matrixes of TPS. The carbamide, ethanolamine and the OMMT could destroy the crystallization behavior of starch, but only the OMMT restrained this behavior for long-term storing. Mechanical properties investigation indicated that the tensile strength and modulus of TPS/OMMT nanocomposites were better than those of TPS, while the elongation at break was descended with the increasing of OMMT contents. When the content of OMMT was 4%, the tensile strength and modulus of TPS was improved from 4.2 and 42 MPa to 6.0 and 76 MPa, respectively.  相似文献   
139.
聚丙烯酰胺助凝处理VAE乳液废水效能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了获得醋酸乙烯-乙烯共聚乳液(VAE乳液)废水的有效处理方法,通过混凝试验比较了不同类型聚丙烯酰胺对FeCl3混凝-气浮工艺的助凝效果,重点研究了阳离子型聚丙烯酰胺CZ4060,确定了其最佳的投加时间、pH值及与FeCl3的复配投量.结果表明,CZ4060对FeCl3具有明显的助凝作用,其最佳的投加点是紧随FeCl3之后投加,最佳的pH值范围为7~9,最佳絮凝时间为8 min,与FeCl3的最佳复配投量为1.5 mg/L和100 mg/L.最佳实验条件下,原水COD为3 085 mg/L时,出水COD降为55.28 mg/L,达到<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)要求的一级排放标准.  相似文献   
140.
美国特朗普政府宣布退出《巴黎协定》是当前全球气候治理中最受舆论关注的问题,对事态发展趋势的判断和事件影响的评估是最为亟需的。本文系统分析了特朗普政府上任后推行的一系列"去气候化"政策,以及其退出《巴黎协定》的主要动因和可能形式,同时量化评估了这些内政外交的"倒退"对美国实施国家自主贡献目标以及全球气候治理格局的实质影响,并据此提出了中国应对全球气候治理新形势变化的对策和建议。研究表明,特朗普政府"美国优先"的能源政策根植于复兴制造业和加大基础设施投资的经济利益动机,随着特朗普"去气候化"进程持续发酵,诸多气候政策面临存续风险,美国实施国家自主贡献将面临严峻挑战,"倒行政策"将有可能使美国温室气体排放出现反弹。如果不考虑中、高危气候政策,美国2025年温室气体排放也仅能相对2005年下降11.0%—14.9%,距离下降26%—28%的国家自主贡献目标相去甚远。同时,特朗普政府拒绝继续履行向发展中国家提供气候资金支持的义务,将有可能导致绿色气候基金拖欠资金总额上升117%,并进一步挫伤全球低碳投资的信心。没有美国的全球气候治理3.0时代将呈现出新的复杂特征,并不可避免地造成减排、资金和领导力缺口的持续扩大,也不排除后续会出现消极的跟随者,整体进程将可能进入一个低潮周期。虽然国际社会对中国引领全球气候治理充满期待,但中国仍应审慎对待,长远谋划应对气候变化的内政外交战略,而不应将"气候举旗"看作是一蹴而就的短期策略,对各种要求中国发挥"领导作用"的说法保持清醒头脑。在今后气候谈判中,美国仍有较大可能会二次"要价",中国作为排放大国的压力依然不容小觑,中美气候关系需要再定位。  相似文献   
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