重金属的生物吸附技术研究

利用生物包括发酵工业的菌丝体废渣或海洋微生物对重金属的吸附作用，来治理重金属造成的污染，其具有原料丰富，成本低，处理效率高等优点，是目前国外研究较多的一种处理重金属污染的方法。本文从生物吸附的概念、机理、吸附剂的性能，以及生物吸附剂的固定化等诸方面进行了综述。同时阐述了生物对重金属吸附技术研究的发展趋势和应用前景。     

淡水绿藻的光合碳酸氢盐利用探讨

为了探讨藻类对碳酸氢盐的利用,采用pH漂移实验技术,辅以氧测定技术和抑制剂的抑制实验,研究了斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)和蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)的光合无机碳摄取速率(PCU)和净光合速率(NPS).结果表明,PCU对pH的曲线上存在明显的转折点(简写为pHTP),在pH超过PHTP后存在第2个PCU峰,求此峰的平均值并以PCUsc表示,可以作为表征藻类碳酸氢盐利用的参数.蛋白核小球藻和斜生栅藻的PCUBC值分别为269.41和175.98μmol·g-1·h-1它们的平均NPS(pH为4.8～11.0)分别为477.5和495.9ttmol·g-1·h-1.随着碳酸酐酶抑制剂AZ(acetazolamide)浓度的增加,PCUBC减小;当AZ达到1.2mmol·L-1时,蛋白核小球藻的PCUBC减小到0.随AZ浓度增加,蛋白核小球藻PCUBC减小的速度比斜生栅藻的快.AZ和阴离子交换抑制剂DIDS(4,4'-diisothiocyanatoetilbene-2,2'-disuffonic acid)对蛋白核小球藻的PCU和NPS的抑制作用大于斜生删藻.AZ和DIDS对2株藻的PCU的抑制均大于对它们NPS的抑制.2株藻具有高的PCUBC值,都是强碳酸氢盐利用者.     

水环境中苯并(a)芘光致转化的试验研究

本文介绍了蒸馏水、湖水、海水中BaP在阳光照射下的光化学降解速度及水质、煤渣、粘土矿物和TiO_2等颗粒物的存在和照度、氧浓度对降解速度的影响。并给出了降解前后BaP的紫外吸收光谱图和荧光光谱图。     

磷及环境因子对太湖梅梁湾藻类生长及其群落影响

在太湖梅梁湾进行的围隔试验表明,藻类生长与水华形成受气候(如水温、风浪)与营养因子(如N,P)影响。统计分析发现各点硝态氮均与叶绿素a显著负相关,在不同围隔中水温、总磷、总氮等与叶绿素a显著相关。各围隔中优势种主要为蓝藻,尤其是微囊藻类。加磷对藻类生长与群落结构均有影响,但磷营养不是目前太湖水华爆发的关键因素。     

底质耗氧行为探讨

本文介绍了底质耗氧速率方程，速率常数ｋ值比较及温度对ｋ值的影响等，对南排污河等底质的研究表明：ｋ值大，污染严重，故可用ｋ值估计底质污染的轻重。另外，温度升高，底质耗氧速率常数增大。     

染料在干污泥上的吸附平衡和动力学

本文研究了染料活性嫩黄 KD- 3G、直接深棕 M和酸性媒介棕 RH在干活性污泥上的吸附平衡和吸附动力学。结果表明 :所试染料的吸附等温线数据都可用 Freundlich方程描述 ;对于 Langmuir方程 ,只有酸性媒介深棕 RH的等温线数据能与之拟合。染料的吸附过程遵循二级吸附动力学模型 ,也能用 Lagergren一级速率方程描述。在吸附温度为 1 5℃、2 0℃、2 5℃、35℃和 45℃时 ,活性嫩黄 KD-3G、直接深棕 M和酸性媒介棕 RH的一级吸附速率常数分别为 0 .0 0 2 8～ 0 .0 0 3 2 min- 1、0 .0 1 5～ 0 .0 4 0 min- 1、0 .0 0 7～ 0 .0 1 2 min- 1 ,二级吸附速率常数分别为 0 .0 0 0 2 7～ 0 .0 0 0 4 7g/ (mg· min)、0 .0 0 6 5～ 0 .0 2 90 g/ (mg· min)、0 .0 0 3 0～ 0 .0 1 3 2 g/ (mg· min)。由二级吸附速率方程计算得到的平衡吸附量与实验值的相对误差在 1 0 %以内 ,这表明两者的符合程度较高。上述温度范围内 ,当染料质量浓度为50 mg/ L时 ,活性嫩黄 KD- 3G、直接深棕 M和酸性媒介棕 RH的平衡吸附量分别为 1 6.5～ 1 9.2 mg/ g、1 4 .3～ 1 6.0 mg/ g、7.2～ 9.6 mg/g。试验溶液的温度对吸附速率常数有影响     

硅酸盐影响浮游藻类群落结构的围隔试验研究

在新开湖设置浮式围隔,通过调控围隔水体硅酸盐含量,研究了硅对富营养化水体浮游藻类群落生长及演替的影响.结果表明,随着硅酸盐浓度的增加,硅藻的生物量提高,其种类所占比例明显增加,由10.2%上升到22.1%;蓝藻和绿藻的种类比例则下降,由76.8%下降到61.5%.加硅处理中,硅藻虽然没有完全取代蓝、绿藻的绝对优势地位,但是出现了尺骨针杆藻(Synedra ulna)、细齿菱形藻(Nitzschia denticula)、针状拟菱形藻(Nitzschia acicularis)、缢缩异极藻头状变种(Gomphonema constrictum var. capitata)、橄榄形异极藻 (Gomphonema olivaceum)等在对照处理中并未检出的藻种.中硅(原子比N∶Si∶P=16∶8∶1)和高硅(N∶Si∶P=16∶16∶1)处理中,Shannon多样性指数分别为2.17±0.40和2.12±0.21,而对照组为1.89±0.55.试验末期,对照围隔的水体表面出现铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)水华,而硅酸盐含量高的围隔中,同期没有水华出现.硅酸盐的增加能够促进硅藻及其它藻类生长,改变少数几种蓝、绿藻占据优势的状态,提升水生生态系统的多样性水平,并对淡水蓝藻水华的产生起到一定削弱作用.     

JAZ型絮凝剂对活性染料的絮凝效果

本文介绍了新近开发的ＪＡＺ絮凝凝剂地水样中活性艳红Ｋ－２ＢＰ，活性紫Ｈ－２Ｒ和活性黑Ｋ－ＢＲ染料的絮凝效果及ＰＨ值和投药比对脱色率的影响。在中性和弱酸性中絮凝效果好。投药比增大脱色率增加。对活性艳红和活性紫，起始浓度增加则达到８８．５％脱色率的投药比降低。对三种活性染料配水和活性 染料配水和活性黑染料生产水脱色率均可达到９９％，处理液残余色度在２０倍以下。     

絮凝剂P(AM-DMC)对活性艳红K-2BP的脱色作用

絮凝剂P(AM-DMC)对染料活性艳红K-2BP具有很好的脱色及去除CODCr性能,脱色率和CODCr去除率分别为97.18%、75.7%。脱色效果受絮凝剂用量、电荷密度、特性粘度、外加盐浓度及溶液pH值影响。红外光谱、可见吸收光谱及电荷量分析表明,P(AM-DMC)对活性艳红K-2BP的絮凝脱色过程中电荷中和起着重要作用,絮凝剂分子中的—N+(CH3)结构与染料分子中的-SO3-发生化学反应,同时也有分子间氢键形成,从而使水中染料分子聚集沉降。     

纳米TiO2催化染料活性艳红X—3B光降解

研究了纳米级二氧化钛对活性艳红X－3B的多相光催化降解行为。对影响活性艳红X－3B溶液的光催化降解的各种条件（如溶液的pH值、光强、催化剂用量以及溶液的初始浓度等）进行了考察。结果表明，X－3B溶液在强酸性和强碱性介质中降解速度更快，降解率随着紫外光强度的增强而加快，随着X－3B初始浓度的增大而减慢；催化剂的最佳用量在1.5g／L左右，H2O2的使用量也有一个最佳浓度，约在20mmol左右，高于该值X－3B的去除率反而降低，而不是以前文献所报道的使用量赵多效果越好，以上各种条件下X－3B的光催化降解均符合一级反应动力学方程。