草浆漂白过程中二噁英类生成机理探讨

本文以氯苯、氯酚、二苯并二噁英（DBD）和二苯并呋喃（DBF）为PCDD/Fs前生体,模拟工业草浆漂白条件,探讨了次氯酸盐和氯气漂白苇浆过程中二噁英类的生成机制,研究表明,在苇浆中加入二噁英类前生体如DBD/F,其氯化产物与在木浆中有所区别,在实验条件下,二噁英类的生成量分别为:15μg PCDDs·mg~（-1）DBD。1.5μg PCDFs·mg~（-1）DBF。     

草鱼在2-硝基芴试验液中暴露后鳃组织结构变化的初步研究

用电镜观察的方法研究具有直接致突变性和致癌性的化合物－２硝基芴对草鱼鳃组织结构的影响,结果表明,２－硝基芴对鳃组织有明显的损伤,主要包括鳃小片的肿大和出现大量的泌氯细胞,并在作用１０ｄ时观察到上皮细胞死亡。     

PCBs在土壤半野外试验系统中迁移与消失的规律

利用构建的土壤半野外试验系统,在接近野外(半干旱气候)条件下,研究高含量(400mg/kg)高氯代PCBs(以五氯代为主)在系统中的迁移与消失规律.结果表明,在处理后的12个月内,PCBs几乎没有迁移,也几乎没有减少;处理24个月后,仅有不超过2%的PCBs向下层迁移,但迁移不超过10cm;在处理24个月后,处理层PCBs的浓度降低10.19%,这其中包含向下迁移的部分该项研究为PCBs的填埋或其它处理措施提供了科学依据,并为PCBs及其类似污染物的生态风险评价提供了基础资料.     

第十三届会议的主要议题为《替代的(毒性)试验方法》

五十年代以来,由于广泛使用化学品而出现了许多环境污染公害事件,至七十年代发达国家纷纷制订了许多法规.有关化学品安全性评价问题,OECD就有一系列的试验方法,而且不断更新,尤其关于毒性试验,一方面由于动物试验成本昂贵,试验周期长,另一方面也由于这些国家的科学家由人道主义出发,提出了一种三 R(Reduce减少、Refine改进、Replace代替)政策,要求建立替代动物或采用低级动物的试验方法,尤其是欧共体方面(EC)下了相当大的决心,要在替代方法上有所建树,美国NIH也支持了不少有关项目,为之已有许多科学家在进行工作,并已经/将要召开不少国际会议.     

气相中挥发性有机酸的分析

本文介绍了以XAD-2树脂为吸附剂、苄基溴为酯化剂、氧化银为催化剂,用氢焰离子化检测器测定气相中挥发性有机酸衍生化产物的色谱方法,并探讨了有机酸衍生化反应的最佳条件。结果表明,本法对分析C_1-C_4有机酸的分离效果良好。其中甲酸的衍生化反应率达到98％以上;XAD-2树脂对甲酸的吸附率可高选97％。使用本方法对大气样品中的挥发性有机酸进行了测定,最低检测浓度为几个ppb。     

还原－衍生化高分辨气相色谱法测定复杂样品中痕量硝基多环芳烃（NO_2－PAH）的研究

研究了还原－七氟丁酸酐衍生化高分辨气相色谱－ＥＣＤ测定痕量硝基多环芳烃的方法，该法具有选择性好，灵敏度高的特点，适合于复杂样品痕量硝基多环芳烃的测定。建议采用以氨基多环芳烃ＨＦＢＡ衍生物为参比的ＨＦＢＡＰＡＨ保留指数体系，利用保留指数进行双柱定性成功地在碳黑样品提取物中检出包括１－ＮＯ＿２芘在内的９种ＮＯ＿２－ＰＡＨ并提出了定量结果。     

鱼组织中多环芳烃的测定

研究了鱼体中２－５环多环芳烃的分析方法，方法包括皂化，萃取，氧化铝柱色谱分组、ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ－２０凝胶色谱净化，以及气相色谱和高效液相色谱方法分离测定，其方法对多环芳烃的添加回收率在６０％之间，检测限为０．１ｐｐｂ。应用本方法测定了北京地区两个鱼样体内多环芳烃的含量。     

鲁奇低温煤焦油的致突变性及致突变性组分的鉴定

煤焦油样品经提取分离为酸性、碱性和中性组分,后两组分再经硅胶柱制备色谱分作B_1—B_33个级分和N_1—N_66个级分.Ames试验表明,B_2级分致突变活性最高.该级分经HPLC进一步分级表明,其中d、f级分具较高的致突变性经HRGC、HRGC-MS分析,分别从d级分鉴定出苯并喹啉等60多种氮杂多环芳烃,f级分鉴定出氮杂苯并芴等40多种氮杂多环芳烃.     

4-氨基联苯与人体血红蛋白体外加合反应及加合物测定的研究

研究了人体血红蛋白（Ｈｂ）与４氨基联苯（４ＡＢＰ）加合物的测定方法．考察加合物的分离条件及定量测定加合物的精确度．研究人体血红蛋白的体外加合产物的生成量与反应时间的关系．体外实验结果发现，在３７℃恒温条件下，１２ｈ之内，４ＡＢＰ与Ｈｂ加合物的生成速率为１２６ｐｇ／（ｍｇ·ｈ）．