初始环境评审中环境因素的识别和评价方法

初始环境评审是组织建立和实施环境管理体系的基础，而环境因素的识别和评价是这一过程的关键。探讨了识别和评价环境因素的准则，介绍了几种环境因素的识别和评价方法。     

市级《年度环境质量报告书》编写浅谈

结合新余市的具体工作从8个方面就如何编写好市级《年度环境质量报告书》及充分发挥作用进行了阐述。     

兼氧-好氧工艺处理染料废水的研究

介绍了兼氧-好氧组合工艺对染料废水的处理.试验结果表明:在进水COD为680～1500mg/L,含染料质量浓度为102～517mg/L时,系统总的平均COD和色度去除率分别达96%和94%;废水在处理过程中,染料的组分和结构发生了变化.在该工艺中,兼氧段的作用明显.      

染料废水生物膜中酶的作用特性与条件优化

通过对兼氧-好氧染料废水处理系统兼氧生物膜中脱氢酶、脂肪酶和酯酶的活性分析,研究了3种酶的作用特性以及最佳条件优化。试验结果表明,脱氢酶作为一种胞内酶,在出水水样中仍能检测到2.2%的活性存在;82.5%脂肪酶和79.9%的酯酶分布在生物膜中,这说明绝大多数脂肪酶和酯酶是与细胞相连或固定在细胞外多聚絮体基质中。0.4 mmol/L的抑制剂EDTA对脱氢酶活性有促进作用,而对脂肪酶和酯酶的抑制率分别达到59.8%和18.9%。正交试验结果表明,待测3种酶有最大活性的条件均为：温度为60℃,底物浓度为50 μmol/L,pH为8,在优化条件下待测酶活性可达常规作用条件的2.58～6.44倍。各因素对待测酶活性的影响强弱排序为：温度>底物浓度>pH。     

废水处理系统中胞外水解酶的作用特性研究

从pH、温度、底物浓度和抑制剂等四方面的作用条件,对厌氧-缺氧-好氧废水生物处理系统中β-葡萄糖苷酶、碱性磷酸酶、亮氨酸氨基肽酶和脂肪酶的作用特性进行研究.试验结果表明,4种酶在60℃有最高酶活;偏碱性条件(pH=8～9)有利于酶促反应的进行;酶活随底物浓度的增加而增大;抑制剂PMSF对各酶抑制效果不尽相同,对葡萄糖、蛋白质和磷酸水解酶的抑制率分别为72.7%、26.1%和26.8%,而对脂肪酶的抑制率高达85.2%;最适作用条件下的各待测酶的活性可达日常作用条件的1.5～8倍;酶的活性与COD、氨氮、总氮和总磷等生化因子有较好的相关性.由此得出控制相关作用条件可最大限度地发挥酶的作用性能,提高废水处理效率.     

含己内酰胺污泥的兼氧化谢处理

对己内酰胺污泥进行了兼氧处理，结果表明，经过２４ｈ的兼氧代谢，生成了２５３１ｍｇ／Ｌ的乙酸，己内酰胺和有机物均降解８０％以上。     

废水处理系统中有机物分子量分布及其变化

采用超滤膜法对废水处理系统中有机物的分子量分布及其变化进行研究,分析有机物分子量分布特性及不同分子量分布区间有机物的相对含量。结果表明:厌氧、缺氧、好氧反应池出水中,小于1K分子量区间上的有机物所占比例最高。该分子量区间有机物TOC分别占总TOC的60.9%、58.5%、65.2%,UV254分别占总UV254的69.9%、67.9%、82.1%。传统工艺对小分子量有机物去除效率较低。     

印染废水污染控制投资和运行费用函数研究

通过国内外对各类费用函数运用的情况和分析,选定幂函数C=k1Qk2＋k3Qk2·ηk4,作为函数模型来反映印染废水处理厂流量、效率与费用之间的关系。以纯棉织物和棉涤混纺印染废水处理厂41组数据作为基础数据,运用最小二乘法求出幂函数中k1、k2、k3、k4,4个参数的最优值。选用软件1stOpt（First Optimization）来对数据进行运算、检验,分别得到了纯棉印染废水、化纤印染废水的投资费用函数C1、运行费用函数C2。结论：在一定效率下,投资费用随着处理厂规模的增大而增大,但是在处理单位水量时,投资费用却随着处理厂规模的增大而降低,并且一定效率下运行费用也随着处理厂规模的增大而降低,这说明建设大型印染废水处理厂更为经济。     

危险化学品生产经营单位安全管理人员继续教育培训探讨

安全管理对企业安全生产具有重要的影响,提高生产经营单位安全管理人员的素质和安全管理水平是十分必要的。因此,加强安全管理人员的继续教育培训工作,始终是安全工作中的重要环节。各级安全生产监管部门大力开展安全生产培训工作,取得很大的成绩,但在取得成绩的同时,也暴露出一些问题。1继续教育培训存在的问题（1）继续教育的内容针对性不强。     

废水处理系统中活性污泥总DNA的提取

对废水脱氮除磷厌氧-缺氧-好氧系统中的活性污泥样品经过或未经预处理,比较了超声波法、玻璃珠震荡法和冻融法3种细胞裂解方法对DNA提取效果的影响。吸光度和琼脂糖凝胶电泳检测结果表明:活性污泥经TENP和PBS预处理后采用冻融法加2%SDS裂解细胞的DNA提取操作,可以得到数量多、纯度高的活性污泥DNA样品,可不经纯化直接进行PCR扩增反应。