高浓度聚合氯化铝的合成及其形态分布与转化规律

以CaO为碱化剂采用一次加碱法合成了高浓度聚合氯化铝(PAC),研究了其反应特性及产品的铝形态分布与转化规律.结果表明,CaO特殊的水化反应可使PAC达到较高浓度和较高B值,PAC最高浓度可达2.1mol/L,B值为2.1.合成过程中无论高铝浓度体系还是低铝浓度体系,均存在一最佳B值,此B值下产品的Al_b含量最高.最佳B值和最高Al_b含量均随总铝浓度的升高而降低.B值小于最佳B值时,总反应主要表现为生成Al_b;B值大于最佳B值时,总反应表现为生成Al_c.     

自生动态膜-生物反应器结构优化的研究

针对自生动态膜-生物反应器内部结构进行了动力学运行的理论分析,通过能量平衡机理对自生动态膜-生物反应器体系进行了讨论,基于体系总能耗最小的原理推导出液相循环流动方程.建立的混合液流速与清水流速之间的关系模型可以很好地反映混合液流速与清水流速之间的关系.通过建立的清水流速测定方法得出反应器结构与清水膜面错流流速之间的关系：调整降流区横截面积(A_d)与底部通道截面积(A_b)的比值为0.7以及升流区横截面积(A_r)与顶部通道截面积(A_u)的比值为0.9,调整降流区横截面积与升流区横截面积的比值在1.2～1.5范围内以及增加反应器的有效高度H_D都可以在不改变曝气强度的条件下增加膜面错流速度,此结果与推导出的循环流动方程可以很好地吻合.     

采用双氰胺甲醛缩聚物混凝去除水中酸性红B染料的研究

以双氰胺和甲醛为原料制备了聚合双氰胺甲醛,并对其进行红外光谱表征.采用聚合双氰胺甲醛与硫代硫酸钠共同作用对酸性红B染料溶液进行混凝脱色实验.对比了单独使用聚合双氰胺甲醛,以及聚合双氰胺甲醛与硫代硫酸钠共同作用的脱色效果.探讨了硫代硫酸钠和聚合双氰胺甲醛的用量以及pH值对脱色率的影响.结果表明,投加硫代硫酸钠可以明显地提高聚合双氰胺甲醛的脱色率,增大絮凝范围,使絮凝剂对pH值的变化有很强的适应性,pH值为7～12的范围内,脱色率均能维持在96%以上.此外,还对混凝脱色的机理进行了研究.     

在线混凝-超滤中膜污染与絮体水动力学的关系

为了解在线混凝-超滤过程中膜污染与组件内部絮体水动力学的关系,采用一种粒子成像测速技术PIV,在线监测混凝-超滤过程中絮体在组件内的流动状况及流体力学特性,并采用SEM对污染后的膜进行了分析表征。结果表明,在0.05 MPa下,随运行时间延长,出现了膜通量衰减现象。同时,膜表面絮体的水动力学性质发生较大的变化,PIV实验发现沿中空纤维膜轴向,上部絮体水动力现象变化较大,中部次之,下部变化最小,对应的SEM照片可以看出膜污染在轴向分布不均,上部污染最重,中部次之,下部最小。     

多孔钛板负载Pd-Cu阴极电催化还原饮用水中硝酸盐的研究

研究了以多孔钛板负载钯-铜(4∶1)合金作为阴极,通过电催化还原脱除饮用水中硝酸盐氮的效果和主要影响因素.试验表明,电催化反硝化的主要产物为氮气,钯-铜合金的电催化活性可达到16.69 mg/(g·h)、选择性可达96.9%.在低硝酸盐氮浓度下,电催化反硝化反应符合表观一级反应动力学,高浓度时符合零级反应动力学.当槽压低于1.5V或电流强度小于5mA时,阴极几乎不会发生硝酸盐氮的还原反应;而当槽压大于4.2V时或电流强度大于30mA时,阴极生成氨氮的副反应显著增加.中性条件下电催化反硝化的活性和选择性都能达到较好的效果,酸性条件下反应活性增加但选择性降低.溶液中的传质对反硝化没有显著影响.溶液中存在的其它阴离子对反硝化不利,不同阴离子对反硝化反应的影响次序为ClO₄^-3^--.     

日本七九年度环境保护活动经费及其规划

日本环境厅于七九年七月发表了“日本七九年度环境保护规划”一文,文中详细阐述了环境厅七九年度所将开展的各项环保工作,科研活动和活动经费予算。现将文中部分章节摘译整理如下: 日本当前环境的状况可以概括为:硫氧化物的大气污染已有了显著的改善,全国二氧化硫的排放基本达到了环境规定的标准值,其它的大气污染物质的控制与消除已有了进展,有害物质所造成的水质污染也有了明显的改善,各类公害污染问题正在逐步地得到解决。为了更进一步推动环境保护工作的进展,根据七八年的环境保护     

新型的菲律宾农药

菲律宾国家科学技术研究所报告了该所已成功地从椰子油中制造了一种低成本,无污染的农药。该所说:众所周知,绝大部分的普通农药都对人体具有一定的污染害处,但以椰子油为基础的这种农药是绝对地安全,因为这种农药在另外一种生命物质中,很容易被降解成为具有无害影响的作用。这种新型农药已被用在例如西红柿、洋葱等带叶植物以及多叶的粮食作物中,同时发现这种农药具有象玉米螟、蚜虫、蛾蚕的杀     

物理分离技术在微量金属形态研究中的应用

本文论述了粒径分级技术在天然水中痕量金属形态研究中的应用.在痕量金属污染、吸附效应和粒径的选择性研究中。都已在考虑采用离心、过滤、超滤(UF)、渗析和凝胶过滤色谱(GFC)等方法.妨碍粒径离心分级是由于密度对颗粒沉降速度的影响.过滤法是区分痕量金属形态最普遍应用的方法,,但它往往只能鉴别“溶解态”和“颗粒态”的级份.用稀硝酸可以清除滤器的污染,并且用硝酸钙稀溶液可使吸附效应减至最小。用过滤法进行粒径选择分级的一些研究指出,目前只有Nu-clepore聚碳酸脂滤膜适合于粒径分级的研究。采用UF法也碰到上述的这些困难,而且一般也没有得到很好的解决,尤其是吸附作用.超滤时的吸附作用将造成对金属络合物分子量的过高估计.为了离析真溶液中的痕量金属形态,渗析技术已获得了一定的成绩,但已证实它只限于在总形态分析程序图中的应用。GFC在物理化学形态研究中具有相当的潜力.其主要的优点是它能给出连续的粒径范围,而不是间歇的粒径范围.与其它方法相反:GFC的吸附作用将会造成对有机金属络合物分子量的过低估计.本文考查了每种技术在环境中应用的一些例子,并列举了天然水中金属形态的粒径分布的研究结果.     

铝矾凝聚区域图及其电泳特征的研究

本文应用显微电泳测定技术研究了铝矾对高岭悬浊液的凝聚除浊作用及其相应电泳迁移率的变化特征。根据在不同pH条件下,铝矾投加剂量与剩余浊度和电泳迁移率的关系曲线。以及临界凝聚pH值,绘制出铝矾凝聚区域图。并根据区域图对铝矾凝聚机理进行了较系统的讨论,同时提供了最佳工作条件选择的依据。     

蓟运河含汞底质中汞的化学稳定性

一、前言 天然水体污染底质的治理,在世界上已先后提出过多种处置方案,如复盖、白净、疏浚等等。然而,到目前为止,得到实际工程应用的只有疏浚法。近几年,美、日等国采用疏浚法已治理了多处有害毒物污染严重的水域。 在污染底质疏浚工程活动开展的同时,人们对于疏浚扰动时底质再悬浮过程中,以及疏浚