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141.
针对加氢装置高压串低压的特点,分析讨论了其存在的火灾、爆炸、人身伤害、中毒等风险,针对这些风险提出对应的安全防范措施。  相似文献   
142.
长江口潮滩土壤呼吸季节变化及其影响因素   总被引:4,自引:1,他引:4  
采用静态箱-气相色谱法,于2007年7月至2008年5月对长江口潮滩土壤呼吸通量进行了观测,同时对潮滩气温、土壤温度、近岸水体盐度等环境参数进行了观测.结果表明,长江口潮滩上壤是大气CO2的排放源.土壤呼吸速率具有明妊的季节变化规律,呈单峰形变化.并于7~8月出现排放峰值.气温和各层土壤温度与士壤呼吸速率作用之间具有显...  相似文献   
143.
基于切向流超滤系统及三维荧光光谱(3D-EEM)技术,结合平行因子分析法(PARAFAC)及自组织映射神经网络(SOM),对南昌市典型湖泊水体中不同粒径胶体的荧光物质组分、来源及结构等进行分析.通过PARAFAC解谱发现,各粒径胶体主要由5种荧光组分组成,即类腐殖质组分(C1~C3)及类蛋白质组分(C4~C5).其中,类腐殖质组分主要集中在小分子量(1~10 k Da)胶体中,而类蛋白质组分则主要存在于大分子量(100 k Da~0.45μm)胶体中.同时,利用光谱指数(FI、BIX、HIX、UV254)表征胶体组分来源及其特性,结果表明,大分子量胶体以自生源为主,而小分子量胶体的腐殖化程度及芳香性更高,这与其较高比例的类腐殖质组分有关.经SOM训练,探讨了不同粒径分级胶体在SOM映射图中的分布情况,其结果与PARAFAC所得结果一致,即小分子量胶体及大分子量胶体主要分别映射于SOM的下部和上部,而类蛋白质荧光峰强度占总荧光强度的比例为自右上至左下方向递减.PARAFAC与SOM的有效结合,可为了解水体中的物质组成、掌握胶体在水环境中的环境行为及其与污染物在水体中的归趋作用提供数据支持.  相似文献   
144.
郑州市2014~2017年大气污染特征及气象条件影响分析   总被引:1,自引:3,他引:1  
根据郑州市2014~2017年大气主要污染物和气象数据的在线监测数据,分析了各污染物的浓度水平、季节变化、比值特征及气象条件影响.结果表明,2014~2017年郑州市大气中PM2.5和PM10的年均质量浓度分别为(88.1±49.8)、(95.8±60.2)、(78.6±70.3)、(72.0±53.5)μg·m-3和(158.5±65.3)、(167.7±82.6)、(144.5±91.5)、(132.7±70.3)μg·m-3,均超过我国年度二级标准限值的两倍左右.4年来,郑州市空气质量虽有所改善,但颗粒污染问题仍旧没有从根本上解决,且夏季O3-8h超标问题日益突出.利用特征比值法进行来源判断,结果表明燃烧源和二次生成是郑州市大气中PM2.5的主要贡献源,其中燃煤的贡献逐年下降,移动源的贡献逐年上升.此外,低风速、高湿度和降水少是造成大气污染严重的重要气象因素.利用潜在源贡献因子法(PSCF)和浓度权重轨迹法(CWT)分析了郑州市PM2.5潜在来源分布及其贡献特征,结果表明,PM2.5污染源区主要分布在河南省内的周边城市以及山西南部、陕西东部、湖北北部、山东西北部、河北南部等相邻省份,其中,近距离传输对郑州市PM2.5的质量浓度贡献更为显著.  相似文献   
145.
该法规定的检出范围是 6 0 mg/L~ 1 0 0 0 mg/L ,废水浓度高于 1 0 0 0 mg/L须定量稀释后测定 ,而低于 6 0 mg/L时 ,即使能准确测定也不能报准确结果 ,只能按 6 0 mg/L的一半报出。分光光度计在低吸光度时分值较宽 ,易分辨且催化快速法在COD浓度较低时曲线有很好线性关系 ,使得降低定量下限成为可能。实验表明 ,催化快速法测定CODcr的定量下限为 1 0 mg/L。这样 ,地表水、低浓度 CODcr的废水均可用快速法测定 ,扩大了该法应用范围 ,减轻了测定低浓度 CODcr使用经典回流法、密封消解法劳动强度 ,节省成本和时间。催化快速法测定COD…  相似文献   
146.
对铜矿选矿过程中产生的尾矿浆进行机械压滤,滤水循环利用,尾矿渣用于制砖,实现选矿废水、废渣零排放。一直困绕着铜矿选矿的尾矿污染难题被攻破  相似文献   
147.
148.
公元2020年中国农业环境保护战略目标研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
149.
陶瓷多管除尘器对工业锅炉的消烟除尘有显著的效果,适应各种型号、各种吨位的锅炉除尘。该除尘器耐麽、耐蚀、耐高温、运行稳定、阻力小、使用寿命长、便于操作,管理和维修,是一种理想的除尘器。  相似文献   
150.
段文明  段柏润 《云南环境科学》2000,19(A08):271-271,250
催化快速法测定CODcr是我国目前环境监测中普遍使用的最快速、简便、可靠的方法,该法的检测范围是60~1000mg/L,我们经过研究测出催化快速法的定量下限为10mg/l,扩大了该法的应用范围。  相似文献   
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