首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   22篇
  免费   9篇
  国内免费   41篇
废物处理   7篇
环保管理   1篇
综合类   54篇
基础理论   4篇
污染及防治   6篇
  2011年   1篇
  2010年   2篇
  2009年   5篇
  2008年   1篇
  2007年   8篇
  2006年   3篇
  2005年   4篇
  2004年   4篇
  2003年   3篇
  2002年   3篇
  2000年   7篇
  1999年   4篇
  1998年   4篇
  1997年   3篇
  1996年   6篇
  1995年   4篇
  1994年   7篇
  1993年   1篇
  1992年   2篇
排序方式: 共有72条查询结果,搜索用时 234 毫秒
61.
吸附-超滤工艺用于饮用水除氟的试验研究   总被引:3,自引:2,他引:1       下载免费PDF全文
杨娟  杨宏伟  何崇  祝万鹏 《环境科学研究》2009,22(11):1346-1351
采用吸附-超滤工艺进行饮用水除氟的试验研究,试验在恒流条件下进行,重点考察吸附剂粒径、膜区曝气量和回流量对除氟效果和膜污染的影响. 结果表明,粉末状的活性氧化铝较颗粒状吸附容量有了很大的提高. 在膜通量为150 mL/min,反冲周期为6 h,反冲时间为2 min,反冲流量为150 mL/min,原水ρ(氟)为2 mg/L,活性氧化铝投加量为0.1 g/L的条件下,选取活性氧化铝粒径为0.050~0.074 mm,膜区不曝气,沉淀区与反应区间的回流比为0.5(对应的回流量为4.5  L/h),可获得较好的除氟效果,并能有效地控制膜污染,使该系统在一定时间内稳定运行.   相似文献   
62.
碳纳米管催化湿式氧化苯酚和苯胺的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
李祥  杨少霞  祝万鹏  王建兵  汪莉 《环境科学》2008,29(9):2522-2528
以多壁碳纳米管(MWNTs)作为催化剂,在间歇反应装置中开展了催化湿式氧化苯酚和苯胺的活性和稳定性研究,并采用SEM和TEM对MWNTs的结构进行表征.结果表明.MWNTs-B在湿式氧化反应中是高活性、稳定性的催化剂.在160℃,2.5MPa,苯酚和苯胺的浓度分别为1 000 mg/L和12 000 mg/L,催化剂投加量为1.6 g/L条件下,MWNTs-B催化湿式氧化苯酚试验中,反应120 min,苯酚和COD去除率分别为100%和86%;相同条件下,湿式氧化苯胺试验中,反应120 min,苯胺和COD的去除率分别为83%和68%.MWNTs表面的官能团是MWNTs具有高催化活性的重要原因.  相似文献   
63.
稀土金属铈对湿式氧化催化剂性能的影响   总被引:15,自引:2,他引:13  
采用浸渍沉淀法制备具有相同cu负载量的CuO/7-Al2O3,CuO—CeO2/7-Al2O3和CuO-nO-CeO2/7-Al2O3催化剂,用H酸配水的催化湿式氧化评价催化剂的性能.结果表明,稀土元素Ce作为活性成分,不仅可以显著加快初期的反应速率,而且也增加了第二阶段的反应速率;还能提高反应中间产物小分子羧酸的降解速度和反应终了的pH值,从而减少金属铜的溶出;掺杂Ce使催化剂的晶体大小和孔隙分布更为均匀,孔径增大,有利于催化剂整体性能的改善.  相似文献   
64.
Ni/Fe/Cu氧化物的催化臭氧化作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以吐氏酸的臭氧氧化为例,研究了过渡金属镍、铁、铜单组分和不同配比双组分氧化物的催化作用,附着沉淀法制备的Ni-Fe(1:4)和Ni-Cu(4:1)催化剂的臭氧利用率分别比γ-Al2O3载体提高了28.9%和24.3%,金属氧化催化臭氧化能显著改善吐氏酸溶液的可生化性,当溴氧消耗量为0.25-0.35g/L时,BOD5/COD达到最大值0.28。  相似文献   
65.
有机污染物湿式氧化降解中Cu系列催化剂的稳定性   总被引:46,自引:2,他引:44  
在 0.5L高压釜中采用自制 Cu系列催化剂在温度 150~ 230℃和氧分压 3.0 MPa反应条件下对染料中间体 H-酸配水进行催化湿式氧化反应 ,着重研究了非均相 Cu催化剂在催化湿式氧化过程中的稳定性问题 ,发现酸性溶出和反应性溶出是导致Cu列系催化剂不稳定的主要原因 .分别针对溶出原因 ,从改变反应条件 ,优化催化剂的设计和制备等方面进行了控制 2+溶出的试验研究 ,指出克服 Cu2+溶出问题是规模化实际应用的关键 .  相似文献   
66.
光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液   总被引:31,自引:0,他引:31  
为了去除水中难氧化的有害染料中间体H酸,研究以TIO2、ZnO、CdS和Fe2O3为催化剂,采用低压汞灯为光源,对H酸水溶液进行光催化氧化实验.结果表明:TiO2和CdS的催化效果最好.采用TiO2作催化剂,光催化氧化5h后,H酸分解率可达90%,反应速率遵从Langmuir-Hinshelwood方程,K=12.3L/mmol,k=25.2×10-6mol/h.溶液中投加10mg/L的Fe3+或Ag+,可使反应时间缩短2—3h.研究探讨了pH、TiO2投加量和H酸浓度对催化氧化过程的影响.  相似文献   
67.
高浓度难降解有机废水的催化氧化技术发展   总被引:46,自引:2,他引:44  
在催化氧化法的研究发展中,产生的湿式催化氧化法,光催化氧化法,均相催化氧化法和多相催化氧化法4个分支,在实质上,它们都对氧化剂的分解产生催化作用,以加快放心水中与氧化剂之间的化学反应。由于某些强氧化可要催化作用下产生更强氧化性的基团,能够使一些高浓度难解的有机物氧化分解,因此催化氧化法成为处理高深度难降解有机废水一项重要的新技术。本文将对催化氧化法的研究发展,应用情况分类予以介绍。  相似文献   
68.
染料废水物理化学脱色技术的现状与进展   总被引:64,自引:2,他引:62  
本文按吸附,混凝,化学氧化,离子交换,超滤膜等几个方面分别论述了染料废水物理化学脱化技术的现状与发展情况。  相似文献   
69.
研究采用羟基自由基氧化法处理难生物降解染料中间体H酸和1-氢基蒽醌生产废液提高其生物降解性。研究表明,羟基自由基是一种非常强的氧化剂,能迅速分解有机物,改善废水的生物降解性能,经羟基自由基氧化处理后,能提高废水的絮凝处理效率,本文还对羟基自由基氧化反应机理作了探讨。  相似文献   
70.
用于有机污染物湿式氧化的铜系催化剂活性研究   总被引:23,自引:3,他引:23  
对用铜系多相催化剂催化湿式氧化处理染料中间体H酸配水作了较为全面的研究。结果表明,铜氧化物催化剂在催化湿式氧化中的活性明显优于其他过渡金属氧化物,若能控制其溶出,则具有广阔的应用前景。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号