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通过静态吸附试验,考究了Cd^2+在FCC废催化剂上的吸附热力学动力学。结果表明,吸附规律可用Langmuir和Freundlich等温吸附模式很好地描述,吸际呈单分子层形式,且吸附容易进行,吸附为吸热过程,以化学吸附和离子交换吸附为主,吸附动力学过程符合Bangham吸附速率模式,颗粒内扩散过程为吸附速度控制步骤。又做了动态吸附试验,结果表明,在本试验条件下Cd^2+的动态吸附及脱附动力学特性良 相似文献
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炉渣去除废水中六价铬 总被引:2,自引:2,他引:2
采用炉渣处理模拟含Cr(Ⅵ)废水,确定了炉渣去除Cr(Ⅵ)的适宜条件,并对去除机理及动力学规律进行了探讨。实验结果表明,对于初始质量浓度为10mg/L的含Cr(Ⅵ)废水,在室温、废水初始pH=1.00、炉渣加入量为8g/L、反应时间为240min的条件下,Cr(Ⅵ)去除率达99.2%。对于初始质量浓度低于50mg/L的含Cr(Ⅵ)废水,投加适量的炉渣,可使处理后出水中的Cr(Ⅵ)质量浓度降至排放标准以下。炉渣对Cr(Ⅵ)的去除机理主要是炉渣中溶出的Fe^2+对Cr(Ⅵ)的还原作用,炉渣对Cr(Ⅵ)的吸附作用很小。炉渣对Cr(Ⅵ)的还原反应符合一级反应动力学规律,在pH分别为0.55,1.00,2.00的条件下,反应速率常数分别为6.0×10^-3,3.3×10^-3,4.0×10^-4min^-1. 相似文献
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通过微波辐照活性炭与废铁屑的混合物处理橡胶促进剂生产废水。考察了炭铁混合物投加量、炭铁质量比、废水初始pH值、微波功率和微波辐照时间等对废水COD去除率的影响。结果表明,工艺的最佳参数为:炭铁混合物投加量65 g/L,炭铁质量比2∶1,微波功率200 W,微波辐照5 min,此条件下的废水COD去除率为76%;反应的表观过程近似符合一级动力学规律,动力学方程为:ln(C0/C)=0.1012t+0.8887,速率常数k=0.1012 min-1,半衰期t1/2=6.85 min;橡胶促进剂生产废水的微波辐照活性炭/铁屑处理工艺比单纯微波辐照及活性炭/铁屑处理工艺有明显的优越性。 相似文献
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光助Fenton氧化法降解水中六氯苯的研究 总被引:5,自引:2,他引:5
采用光助Fenton氧化法处理六氯苯模拟废水,考察了反应时间、Fe3 与H2O2摩尔比、Fenton试剂用量、初始pH、六氯苯初始浓度、光强对六氯苯降解效果的影响,并初步探讨了六氯苯的降解动力学规律.结果表明.光助Fenton法降解六氯苯的最佳工艺条件为:紫外灯功率为300 W、Fe3 投加量为1.0 mmol/L、H2O2投加量为5.0 mmol/L、反应时间为60 min、初始pH为3,在此条件下,浓度为500μg/L的HCB的去除率可达91.3%.UV辐射与Fenton氧化对HCB的降解具有协同效应.光助Fenton法对HCB的降解符合一级反应动力学方程,表观速率常数为0.04 min-1,与Fenton法相比,提高了近9倍. 相似文献
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非均相UV/Fenton氧化法降解水中六氯苯的研究 总被引:4,自引:4,他引:4
采用超声辐照促进浸渍法制备了非均相UV/Fenton催化剂Fe/Al2O3,并对其进行了表征.以制备的催化剂对水中六氯苯进行非均相UV/Fenton法氧化降解.考察了铁的负载量、初始pH、H2O2投加量、催化剂投加量和反应时间对六氯苯降解效果的影响,并探讨了六氯苯的降解动力学规律.结果表明,制备的催化剂表面活性组分分散均匀,对六氯苯具有较高的催化活性和重复利用性.非均相UV/Fenton法降解六氯苯的最佳实验条件为:铁的负载量为2%,废水初始pH为3,H2O2和Fe/Al2O3催化剂的投加量分别为34 mg/L和150 mg/L,反应时间为20 min.在此条件下,浓度为500μg/L的六氯苯降解效率达94.5%.HCB的降解反应动力学规律可用Langmuir-Hinshwood方程很好地描述.六氯苯在催化剂表面的吸附常数为1.962 L/mg,表面反应速率常数为0.08 mg/(L·min). 相似文献
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活性炭纤维对水中重金属离子的吸附研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以活性炭纤维作为去除水中镉、镍、铜三种重金属离子的吸附剂,考察了震荡时间、水样pH对吸附效果的影响。测定了三种离子的吸附等温线,采用Langmuir和Freundich模式对吸附平衡实验数据作了线性模拟。对吸附规律进行了探讨。结果表明,吸附效率随着震荡时间的延长pH的增大而升高。三种重金属离子在活性炭纤维上的吸附可用Langmuir和Freundich模式较好地描述。吸附形式呈单分子层且易于进行。结果表明,活性炭纤维对水中三种重金属离子的吸附特性良好,且吸附剂易于再生,可作为去除水中离子态重金属的优良吸附剂。 相似文献
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无机盐对生物污泥活性的阻害 总被引:4,自引:1,他引:4
本文研究了工业废水中常见的NaCl、Na_2SO_4和CaCl_2对生物污泥活性的影响。试验结果NaCl的生物处理极限允许浓度为2.5×10~4mg/L,Na_2SO_4 6×10~4mg/L,CaCl_2 4.5×10~4mg/L。极限允许浓度与测定时的环境因素有关。基质去除阻害率和耗氧速度阻害率,随盐浓度的变化而变化的规律,基本相同。研究表明,无机盐对生物污泥活性的阻害,是由渗透压引起的;降低盐的浓度,可使污泥的活性很快得到恢复。而铜的阻害不易恢复。这可能是由于铜与酶形成了络合物的缘故。 相似文献