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941.
以桂林市第四污水处理厂氧化沟活性污泥为对象,研究在具有厌氧-缺氧-好氧环境的污水处理构筑物中富集存在的反硝化聚磷菌聚磷能力的持久性问题。结果表明,在此环境中富集的反硝化聚磷菌在经过3个周期的厌氧-缺氧条件下运行,最大释磷率由0.90 mg P/(g VSS.h)下降为0.07 mg P/(g VSS.h),反硝化聚磷率由0.17 mg P/(g VSS.h)下降为0.04 mg P/(g VSS.h)。比较而言,在厌氧-缺氧-好氧环境下最大释磷率及聚磷率降幅较小,释磷率由0.59 mg P/(gVSS.h)下降为0.37 mg P/(g VSS.h),反硝化聚磷率由0.17 mg P/(g VSS.h)下降为0.10 mg P/(g VSS.h),厌氧-缺氧-好氧运行条件比单纯的厌氧-缺氧运行条件更有利于维持反硝化聚磷菌的聚磷性能。  相似文献   
942.
固定化膜生物反应器处理含抗生素污水   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用细菌固定化技术包埋活性污泥浓缩液,并利用A/O膜生物反应器处理含抗生素生活污水,考察了膜生物反应器在抗生素存在条件下降解有机物及氮素的性能,并对土霉素为代表的抗生素的去除效果进行分析。结果表明,人工模拟抗生素污水的COD、TOC、NH4+-N、TN及土霉素浓度分别为325~413、101.35~206.10、15.51~24.54、15.00~25.30和0.17~0.47 mg/L,水力停留时间为6、12和24 h的条件下,系统的出水平均COD、TOC、NH4+-N和TN分别维持在50、20、1和3 mg/L以下,对土霉素的平均去除率分别达到64%、72%和75%;研究还发现固定化膜生物反应器对进水中氨氮的波动具有良好的抗冲击负荷能力且可以延缓膜污染,正确调整水处理工艺的运行工序可以在提高水处理效率的同时有效降低水环境中的抗生素药物含量。  相似文献   
943.
改良型一体化氧化沟工艺在低碳源条件下脱氮除磷   总被引:4,自引:0,他引:4  
王涛  何怡  郎建  刘霞  白洁颖 《环境工程学报》2012,6(5):1489-1494
针对在低碳源条件下脱氮除磷效果不佳,将倒置A2/O工艺的思想运用于一体化氧化沟工艺中,构建一种新型污水处理系统,即改良型一体化氧化沟工艺。实验考查了系统在低碳源条件下的脱氮除磷能力;结果表明:当缺氧区进水分配比r=0.8,泥龄SRT=10 d,好氧区水力停留时间HRT=12 h时,该系统对COD、NH4+-N和TP的去除率分别达70.8%、89.3%和72.1%,出水NOx--N为1.65 mg/L,同时处理效果稳定,出水水质达到了《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)一级B标准的要求。  相似文献   
944.
《中华人民共和国环境影响评价法》实施5年多以来,交通规划战略环境评价的开展有效推进了中国交通建设的可持续发展。目前,该领域在理论研究和实践应用方面都取得了一定的成绩,但也存在一些不足。在回顾国内外交通规划战略环境评价发展历程和特点的基础上,就中国交通规划战略环境评价在层次性、定性与定量评价的把握以及如何有效融入决策过程等方面的问题进行了初步探讨,并建议尽早开展利益相关方分析、推广"综合情景+定量模型"的技术方法、引入制度分析方法并开展广泛的公众参与等,为完善中国的交通规划战略环境评价提供参考。  相似文献   
945.
用柠檬酸法制备了铈锆固溶体负载不同量LaCoO3的催化剂。用热重法测试了催化剂样品对碳烟的催化活性。采用程序升温还原法(H2-TPR)、BET、X-射线衍射仪(XRD)和X-射线光电子能谱仪(XPS)对催化剂进行了测试。结果表明,铈锆固溶体表面形成了稳定的LaCoO3钙钛矿相结构;负载量为30%LaCoO3的催化剂具有最高的催化活性,起燃温度降到530℃;催化剂的催化活性与催化剂还原峰强度以及催化剂表面氧物种OII的含量紧密相关。  相似文献   
946.
介绍了阴离子膜电解技术对烟气脱硫吸收液进行再生的机理。应用二室阴离子膜电解装置研究了电流密度、吸收富液的组成对脱硫吸收液再生的影响规律。实验结果表明,随着电流密度的增大,再生液的硫迁移比、硫酸浓缩倍率增大,电流效率降低。膜电解法可以有效地再生钠碱法脱除低浓度SO2燃煤烟气的含硫富液。  相似文献   
947.
During the aging process, ferrihydrite was transformed into mineral mixtures composed of different proportions of ferrihydrite, goethite, lepidocrocite and hematite. Such a transformation may affect the fixed ability of arsenic. In this study, the stability of Fe-As composites formed with As(V) and the minerals aged for 0, 1, 4, 10 and 30 days of ferrihydrite were systematically examined, and the effects of molar of ratios Fe/As were also clarified using kinetic methods combined with multiple spectroscopic techniques. The results indicated that As(V) was rapidly adsorbed on minerals during the initial polymerization process, which delayed both the ferrihydrite conversion and the hematite formation. When the Fe/As molar ratio was 1.875 and 5.66, the As(V) adsorbed by ferrihydrite began to release after 6 hr and 12 hr, respectively. The corresponding release amounts of As(V) were 0.55 g/L and 0.07 g/L, and the adsorption rates were 92.43% and 97.50% at 60 days, respectively. However, the As(V) adsorbed by the transformation products aged for 30 days of ferrihydrite began to release after adsorbed 30 days. The corresponding release amounts of As(V) were 0.25 g/L and 0.03 g/L, and the adsorption rates were 84.23% and 92.18% after adsorbed 60 days, for the Fe/As=1.875 and 5.66, respectively. Overall, the combination of As(V) with ferrihydrite and aged products transformed from a thermodynamically metastable phase to a dynamically stable state within a certain duration. Moreover, the aging process of ferrihydrite reduced the sorption ability of arsenate by iron (hydr)oxide but enhanced the stability of the Fe-As composites.  相似文献   
948.
Environmental Science and Pollution Research - Continued urbanization requires a deep understanding of how urbanization affects residents’ health risks. This study used regression analysis of...  相似文献   
949.
Environmental Science and Pollution Research - How to solve the pollution problem of water environment in river network is a hot issue in the world. Artificial floating island is an efficient way...  相似文献   
950.
冲击采样器设计参数分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
在颗粒物研究中 ,分级采样是一种常用的监测方法 ,而冲击采样器是颗粒物分级采样的重要仪器。从颗粒物的受力分析着手 ,得到了冲击采样器重要参数———斯托克斯数的表达式 ,并对TSP、PM1 0 和PM2 5冲击采样器设计参数进行了详细分析 ,得到了采样器设计参数的关系式及相关曲线  相似文献   
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