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A fresh-water lake, free from detectable pesticide residues before this study, was treated with a commercial formulation of technical chlordane. Water and sediment samples were analysed for chlordane residues 7, 24, 52, 279. and 421 days after treatment. Residues moved rapidly from the water to the lake bottom, supporting earlier results of a laboratory study with other organochlorines. In water, alpha- and gamma-chlordane concentrations remained proportional to total chlordane concentrations, as determined by total-peak area measurements of gas-liquid chromatogrammes. But in bottom sediments, alpha- and gamma-chlordane were more persistent than other constituents of technical chlordane, supporting recent evidence that quantification of technical chlordane residues on the basis of gamma-chlordane quantification only (or that of alpha- and gamma-chlordane only), can lead to incorrect results and that this method, although simple and fast, should no longer be recommended.  相似文献   
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Microorganisms isolated from soil degrade phenylurea herbicides via two major pathways: (i) direct hydrolysis by an amidase leading to N,O-dimethylhydroxylamine, CO2 and aniline1 and (ii) N-dealkylation, which has been described as the first step in urea herbicide degradation by a variety of organisms including mammals, plants and microbial systems (for a review see reference 2).Until now no attempts have been made to investigate the mechanism of N-demethylation of substituted ureas in soil microorganisms, due to the instability of the N-hydroxymethyl intermediates. This reaction mechanism has only been described in detail in green plants3–5. As among soil fungi Phycomycetes are known to demethylate phenylurea herbicides6,7 this study has been made to identify intermediate hydroxymethyl compounds from urea herbicides, when incubated with the fungus Cunninghamella echinulata Thaxter.  相似文献   
999.
1000.
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