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181.
我国海洋环境污染监测质量保证的回顾与展望 总被引:1,自引:0,他引:1
我国海洋环境污染监测质量保证的发展历史可大致分为三个阶段:孕育阶段(1972~1977年)起步阶段(1978~1983年)和发展阶段(1984~)。各个阶段有不同的特色和侧重点,1978年前主要探索与污染物质的分析方法,1984年后是监测质量保证工作进入管理时期。 相似文献
182.
唐山市空气中SO2与TSP污染状况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了唐山市从1988年至1992年大气中SO2和TSP的污染状况和变化规律,取得对该市环境管理的科学依据。 相似文献
183.
盐酸付玫瑰苯胺是三苯甲烷类染料,分子中存在的共轭体系使其具有以下特性:1.本身带色;2.随介质的pH变化产生显著的颜色效应,pH值越高,颜色越深,pH值越低,颜色越浅;3.对光和水洗的坚牢度较差;4.可发生重氮化反应;5.杂质使其颜色加深。 相似文献
184.
对绵阳市的环境放射源基本情况进行了分析,弄清了放射源的品种、数量。摸索出放射性核素及X射线装置在地域、行业和剂量方面的分布规律,揭示出环境放射性管理工作的重点。 相似文献
185.
通过对大气细菌数量、霉菌数量与风速相关性的研究,得出齐市地区冬季气候寒冷,无相关性;春季气候干燥,风沙大,有相关性;雨后大气细菌数量与风速无相关性,大气霉菌数量与风速相关。 相似文献
186.
为了筛选蚕豆叶尖微核监测技术敏感材料,以二甲苯为污染物,对甘肃产的10个蚕豆品种进行了测试。结果表明,蚕引8号微核出现率与二甲苯诱变剂浓度成正比,平均微核率差异极显著,是监测评价二甲苯污染的敏感品种。 相似文献
187.
介绍了多级活性生化处理 (MSABP)这项新的废水处理技术的原理、技术特点及两个实例运用。这是此项技术在国内的首次运用 ,其最大的优点是无剩余污泥产生 ,不需要沉淀池 相似文献
188.
Specific PCR amplification and probe hybridization techniques were applied to examine the compositions of airborne fungi in samples from three different environments. The results from microscopic and CFU counting were compared to those of the molecular-based detections. The detection sensitivity for PCR amplifications was 9 to 73 spores and 1.3 to 19.3 CFUs per PCR reaction. The hybridization detection limit was 2 to 4 spores and 0.2 to 1.2 CFU. The hybridization method was more sensitive than PCR amplification and showed less variation among samples. Using specific PCR primers and probes we identified the presence of several fungal groups and species in the air samples. Specific detections through probe hybridization to PCR products amplified with universal or group-specific fungal primers have promising applications in the examination of air samples for environmental monitoring. 相似文献
189.
Advances in polymerase chain reaction (PCR) have permitted accurate, rapid and quantitative identification of microorganisms in pure cultures regardless of viability or culturability. In this study, a simple sample processing method was investigated for rapid identification and quantification of fungal spores from dust samples using both conventional and real-time PCR. The proposed method was evaluated for susceptibility to interference from environmental dust samples. Stachybotrys chartarum and Aspergillus fumigatus were used as test organisms. The sensitivity of detection in pure culture was 0.1 spore DNA equivalents per PCR reaction corresponding to 20 spores ml(-1) in the sample. However, 1 spore DNA equivalent per PCR reaction corresponding to 200 spores ml(-1) in the sample was the lowest amount of spores tested without interference in dust samples spiked with spores of either fungal species. The extent of inhibition was calculated using conventional and real-time PCR reactions containing fungal spores, specific primers, specific probes (for real-time PCR) and various amounts of dust. The results indicate that the extent of inhibition by dust on PCR varies with the type and amount of dust, and number of spores. No interference in the analysis of spiked samples was detected from 0.2 mg ml(-1) of four real-life dust samples at p-value >0.05 using 2 x 10(4) spores for conventional PCR and 2 x 10(5) spores for real-time PCR. However, samples containing >0.2 mg ml(-1) real-life dust compromised the PCR assay. These results suggest the potential usefulness of a simple sample processing method in conjunction with PCR for monitoring the fungal content of aerosols collected from indoor environments. 相似文献
190.