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Groundwater analyses in the area of the former munitions depository (World War II) ?Dethlinger Teich“ near Munster/Niedersachsen were evaluated. Results from 50 different chemical substances showed that arsenic compounds are the main contaminating chemicals. A new method has been developed to distinguish between morganically- and organically bound compounds. This differentiation is required for risk assessment and evaluation. Also, the relationship of chemical structure and physiological effects in organo arsenic compounds is described.  相似文献   
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Agricultural production systems are recognised as a major source of atmospheric ammonia. Deposition of ammonia and ammonium may contribute to undesired changes in oligotrophic ecosystems. The continuous measurement of atmospheric ammonia requires expensive and sophisticated techniques and is performed only in a very restrict number of ambient air stations in Europe. Therefore, the application of passive samplers, which have the advantage of being easy to handle and cost-efficient, is useful. In the past the comparability of different passive samplers must be considered as rather scarce. In a joint European project under the leadership of the GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit, Neuherberg, in 1997 a comparison of different passive ammonia monitoring methods was carried out in a prealpine rural site near Garmisch-Partenkirchen. It was considered valuable to include not only well established systems but also methods still being developed. For the comparative test ten working groups with different methods took part. A wet annular denuder system, which has been developed by the Netherlands Energy Research Foundation for on-line measurement of atmospheric ammonia, served as reference of passive methods. The experiment, which started in June and finished in December, showed that most of the passive samplers fulfil the requirements and can be recommended for further measurements. Additional measurements of meteorological parameters were performed to check the influences of different weather conditions on passive sampling.  相似文献   
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Zusammenfassung  Arsenkampfstoffe sind in der Umwelt persistent und kontaminieren bis heute Boden und Grundwasser. In diesem Beitrag werden die chemischen Reaktionen der Arsenkamptstoffe Diphenylarsinchlorid (CLARK I), Phenylarsindichlorid (PFIFFIKUS), Ethylarsindichlorid (DICK) sowie von Chlorvinylarsinverbindungen (LEWISITE) dargestellt. Die M?glichkeiten der chemisch-analytischen Erfassung dieser chemischen Kampfstoffe als Originalsubstanzen und als Thiol-Derivate werden pr?sentiert.   相似文献   
97.
Zusammenfassung  Durch r?umlich integrale Bestimmung der Schadstofffrachten [1] und zeitlich integrales Monitoring mit Schadstoff-Dosimetern [1] l?sst sich Topographie und Bewegung von Schadstofffahnen im Grundwasser bestimmen. Konventionelle Methoden der Entnahme und Untersuchung von Wasserproben sind ungeeignet zur Erfüllung dieser Anforderungen. Sorptionsaktive Passivsammler, die für entsprechende Untersuchungen in der Gasphase konzipiert sind, eignen sich nicht zur Aquiferuntersuchung. Die Passivsammler zur Untersuchung im ungest?rten Aquifer sind zentraler Bestandteil eines Systems von Probenahme- und Messsonden, das die Autoren für das Monitoring chemischer und hydraulischer Wasser-Parameter entwickelt haben. Mit den Passivsammlern lassen sich die relativen Schadstofffrachten in beliebig enger tiefenorientierter Anordnung der Messpunkte und auch zeitlich integriert zur Gewinnung von vertikalen relativen Schadstofffracht-Profilen ermitteln. Organische und anorganische relative Schadstofffrachten k?nnen damit bestimmt werden. Die gaiasafe-Passivsammler sind einfach handhabbar und lassen sich nach standardisierten chemischen Analysenmethoden auswerten. Damit erfüllen sie eine Reihe wesentlicher Anforderungen an das zielführende Monitoring von Schadstofffahnen. Die Passivsammler sind auch geeignet für die In-situ-Untersuchung von ruhigen und bewegten Gew?ssern auch in gro?er Tiefe z.B. Abw?sserkan?le, Kl?ranlagen, Flüsse und Meere und insbesondere zum Nachweis von Kontaminanten und Spurenstoffen in Wasserproben. Online First: 10. 01. 2001  相似文献   
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