加油站在线监控系统简述与应用展望＊

加油站在线监控装置的正确安装应用是提高油气回收设备正常运行的重要保障,同时也是油气污染控制的有效保证。文章对目前世界上主要在线监控系统进行简述,对美国、德国、中国三国加油站在线监控系统进行分析比较,同时结合上海试点在线监控系统的应用情况和出现的问题,提出了对在线监控系统的应用展望。     

邯郸市PM2.5-O3复合污染特征及相互影响研究

本研究在河北工程大学监测站点开展了大气中56种VOCs、NO_x以及气象参数的长期在线监测,结合2013—2019年国控站的在线监测数据,对邯郸市PM_2.5-O₃复合污染特征进行分析.结果表明,邯郸市2013—2019年复合污染天数波动较大,近几年呈现增加趋势,且集中在每年的春夏季.2013—2017年复合污染天数峰值均出现在6月,2018年和2019年出现在3月和4月.气象因素分析结果表明,温度、湿度和气压对邯郸市复合污染影响较明显,当温度为21.0~29.0℃、湿度较高、气压偏低的条件下,更容易发生复合污染,而风速对邯郸市复合污染影响较小.对PM_2.5与O₃相互作用分析发现,冬季高浓度PM_2.5对O₃有抑制作用,夏季PM_2.5浓度不超标时,O₃浓度随其升高而上升,PM_2.5浓度超标后变化趋势相反,当PM_2.5浓度大于125 μg·m^-3时不再出现PM_2.5-O₃复合污染.虽然近年来PM_2.5、SO₂和NO₂浓度下降,但二次转化率依然较高甚至有加强趋势.利用VOCs/NO_x值分析邯郸市O₃生成敏感性,结果显示邯郸市春冬季属于VOCs控制到NO_x控制的过渡区,夏秋季属于NO_x控制区,且复合污染日VOCs/NO_x值（6.3）最小,清洁日（9.3）最大.复合污染时NO₃^-和OC浓度较高,OC/EC值与其他污染日相比最大,说明复合污染时二次污染严重,有效治理PM_2.5-O₃复合污染必须减排能同时形成O₃和二次有机气溶胶的高活性有机物.     

珠江三角洲区域一体化的水利政策法规体系研究

建立珠江三角洲区域一体化的水利政策法规体系是珠江三角洲国民经济社会发展和水利现代化建设的需要。从珠江三角洲地区现行水利政策法规存在的问题入手,开展珠江三角洲区域一体化的政策法规体系研究。结果表明：珠江三角洲地区现行水利政策法规体系仍很不完善,许多立、改、废工作亟待进行,2008年水政执法有效率总体较高,但很少在珠江三角洲层面开展区域一体化的联合执法,珠江三角洲水利政策法规体系建设应重点加强与水利现代化建设、水资源一体化配置、保护及管理相关的政策法规,进而建立统一协调、快速高效的区域一体化的联合执法体系。     

污泥发酵产物应用于草坪基质的伴生杂草辨识与溯源

通过在工程化草坪生产基地设置污泥发酵产物施川处理,对在草坪应用的杂草问题进行了深入分析。结果表明．污泥发酵物料的掺人增加伴生杂草总量2．92～6．67倍。主要伴生杂草种类为牛筋草（Eleusine indica（Linn）Gaertn）,与对照相比,污泥发酵物处理的牛筋草密度增加O．84～1．67倍;种籽主要来自于污泥物料。适当增加施用深度和预喷施除草刹可昆著降低伴生杂草密度约50％。     

Kinetics and mechanisms of reactions for hydrated electron with chlorinated benzenes in aqueous solution

The reactions between chlorinated benzenes (CBzs) and hydrated electron (eaq-) were investigated by the electron beam (EB) and laser flash photolysis (LFP) experiments. Under the EB irradiation, the effects of irradiation dose, initial concentration and the number of Cl atoms on the removal efficiencies were further examined. At 10 kGy, the removal efficiencies of mono-CB, 1,3-diCB, 1,2-diCB and 1,4-diCB were 41.2%, 87.2%, 84.0%, and 84.1%, respectively. While irradiation dose was 50 kGy, the removal efficiencies increased to 47.4%, 95.8%, 95.0%, and 95.2%, respectively. Irradiation of CBzs solutions has shown that the higher the initial concentration, the lower the percentage of CBzs removal. In addition to this, the dechlorination efficiencies of 1,2-dichlorobenzene (1,2-diCB), 1,3-dichlorobenzene (1,3-diCB) and 1,4-dichlorobenzene (1,4-diCB) were much higher than that of chlorobenzene (mono-CB). The kinetics of the reactions was achieved with nanosecond LFP. The rate constants of second-order reaction between eaq- with mono-CB, 1,2-diCB, 1,3-diCB and 1,4-diCB were (5.3±0.4) × 10⁸, (4.76±0.1) × 10⁹, (1.01±0.1) × 10¹⁰ and (3.29±0.2) × 10⁹ L·mol^-1·s^-1, respectively. Density functional theory (DFT) calculations were performed to determine the optical properties of unstable CBzs anion radicals, and the main absorption peaks lied in the range of 300–550 nm. The primary reaction pathway of CBzs with eaq- was gradual dechlorination, and the major products were Cl^- and benzene (CBzs(-Cl^-)). Furthermore, biphenyl (or chlorobiphenyl) was observed during the LFP, which was probably formed by recombination of benzene radicals.     

工业源VOCs治理技术效果实测评估

根据珠三角地区典型工业行业VOCs治理技术应用情况调研数据,选取6种典型治理技术开展现场测试,比较各类技术对VOCs的去除率和对VOCs物种的去除特征. 结果表明:活性炭吸附、水喷淋+活性炭吸附、活性炭吸附浓缩+催化燃烧、低温等离子体、溶液吸收、水喷淋+溶液吸收6种技术对工业VOCs去除率的范围分别为-98.1%~79.2%(负值表示可能存在活性炭脱附作用,下同)、-167.4%~57.5%、-3.8%~66.5%、34.1%~96.3%、22.8%~43.1%和2.7%~19.6%. 活性炭吸附及其组合技术对ρ(VOCs)<100 mg/m3的废气处理效果很差;而低温等离子体对ρ(VOCs)>1 000 mg/m3的废气治理效果较差. 活性炭吸附及其组合治理技术对芳香烃、酯类和醚类的去除率一般在40.0%左右;低温等离子体对除卤代烃外的其他物种去除率在28.6%~74.6%之间;溶液吸收法对醚类、芳香烃、酯类和卤代烃的去除率达33.2%~90.1%,而水喷淋+溶液吸收法对醇类、酮类和醚类的去除率可达到41.8%~98.9%. 未来应从经济、技术、监管三方面对工业VOCs治理技术进行综合评估,同时应对更多工业源的VOCs治理技术开展实测评估.      

国内加油站油气排放控制现状及对策研究

为消除加油站油气污染问题,分析了我国加油站的油气排放控制现状及其存在的问题,介绍了加油站的油气排放控制(回收工艺技术).分析了每个回收工艺技术中存在的问题,并提出了实行上岗前培训,加强管理监督,定期检修,就地处理一次回收的油气,以及不同加油站因地制宜地安装配套的油气回收设备等对策,为加油站的油气排放控制提供参考.     

水中高锰酸盐指数测定不确定度的评定

合理评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题。通过酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的实例,确立高锰酸盐指数测量的不确定度数学模型。讨论了高锰酸盐指数测定值不确定度的各种因素,对各不确定度分量进行分析和量化,求得其扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在高锰酸盐指数值为4.17 mg/L的水样测定中,扩展不确定度为0.08 mg/L。     

铁还原环境四氯乙烯生物降解及其影响因素

通过实验研究了铁还原环境下四氯乙烯(PCE)的生物降解。以醋酸为共代谢基质,在20℃时,PCE可以顺序脱氯为TCE和DCEs。反应速率常数为0.2489d-1,半衰期为2.78d。在实验的第1天和第10天分别检测到了TCE和DCEs。TCE最高浓度为358.98nmol/L,是最主要的反应产物。碳平衡为88.7%～109.3%。在13d的实验周期中,微生物的数量和活性都有所增加。同时研究了不同的影响因素,如低温、不同pH和电子受体对PCE生物降解的影响。结果表明,在12℃时,PCE可以脱氯为TCE,半衰期为6.45d,降解速率为0.1075d-1,较20℃时的降解速率要低。脱氯的最佳pH值在7.0左右,较高和较低的pH值均会抑制脱氯微生物的活性。加入不同电子受体NO3-和SO42-,PCE脱氯受到不同程度的抑制,前者可能是由于NO3-是相对强的氧化剂,造成微环境中的氧化还原电位升高;后者则可能是SO42-的存在,会抑制脱氯菌的作用。