首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   30655篇
  免费   346篇
  国内免费   458篇
安全科学   980篇
废物处理   1450篇
环保管理   3753篇
综合类   5099篇
基础理论   8024篇
环境理论   19篇
污染及防治   8079篇
评价与监测   2093篇
社会与环境   1782篇
灾害及防治   180篇
  2023年   137篇
  2022年   324篇
  2021年   321篇
  2020年   241篇
  2019年   286篇
  2018年   484篇
  2017年   481篇
  2016年   746篇
  2015年   572篇
  2014年   890篇
  2013年   2442篇
  2012年   1071篇
  2011年   1452篇
  2010年   1178篇
  2009年   1210篇
  2008年   1449篇
  2007年   1497篇
  2006年   1281篇
  2005年   1106篇
  2004年   993篇
  2003年   1085篇
  2002年   964篇
  2001年   1241篇
  2000年   868篇
  1999年   522篇
  1998年   351篇
  1997年   362篇
  1996年   360篇
  1995年   425篇
  1994年   449篇
  1993年   359篇
  1992年   381篇
  1991年   354篇
  1990年   391篇
  1989年   343篇
  1988年   303篇
  1987年   285篇
  1986年   226篇
  1985年   250篇
  1984年   268篇
  1983年   260篇
  1982年   247篇
  1981年   223篇
  1980年   179篇
  1979年   195篇
  1978年   179篇
  1975年   140篇
  1974年   118篇
  1972年   131篇
  1971年   131篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 645 毫秒
511.
512.
513.
514.
Concanavalin A (Con A) subtyping of alpha-fetoprotein (AFP) revealed higher concentrations of AFP non-reactive with Con A in sera of 12 pregnant women with second-trimester oligohydramnios and raised total serum AFP levels than in sera of 42 pregnant women with raised total serum AFP levels and a normal amniotic fluid volume. This suggests that in oligohydramnios the origin of excess AFP in the maternal compartment is amniotic fluid. It is proposed that oligohydramnios and the associated raised maternal serum AFP levels are caused by damage of the fetal membranes prior to 16 weeks of gestation resulting in leakage of amniotic fluid to the decidual tissue and resorption in the maternal circulation.  相似文献   
515.
The most common mutation in alpha-1-antitrypsin deficiency, conversion of a G to an A at base 9989 (PI-Z), was detected with the chemical cleavage of mismatch method, demonstrating the power of the method for prenatal diagnosis. Exon V of the gene was amplified using the polymerase chain reaction and heteroduplexes were formed to test for the presence of the mutation. The predicted C mismatch was readily detectable with hydroxylamine, and by making the probe from the chorionic villus sample it was possible to determine that the fetus was heterozygous, not homozygous, for the mutation.  相似文献   
516.
517.
518.
519.
520.
We describe our experience of prenatal diagnosis of non-ketotic hyperglycinaemia in four at-risk pregnancies using the glycine/serine ratio in amniotic fluid obtained between 18 and 20 weeks of gestation. All glycine levels were in the normal range. Serine levels were normal in two patients and borderline in the others. Glycine/serine ratios were normal in two patients, moderately increased in one patient ( + 3 SD), and highly increased in one patient ( + 8 SD). All the children were perfectly normal at birth. Because of this false-positive prediction and the false-negative prediction recently reported, we suggest that this unreliable method should not be used.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号