首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   481篇
  免费   26篇
  国内免费   166篇
安全科学   28篇
废物处理   25篇
环保管理   37篇
综合类   321篇
基础理论   83篇
污染及防治   126篇
评价与监测   24篇
社会与环境   13篇
灾害及防治   16篇
  2023年   4篇
  2022年   33篇
  2021年   30篇
  2020年   34篇
  2019年   22篇
  2018年   15篇
  2017年   23篇
  2016年   28篇
  2015年   25篇
  2014年   44篇
  2013年   46篇
  2012年   33篇
  2011年   37篇
  2010年   34篇
  2009年   35篇
  2008年   21篇
  2007年   31篇
  2006年   21篇
  2005年   18篇
  2004年   15篇
  2003年   10篇
  2002年   10篇
  2001年   19篇
  2000年   11篇
  1999年   17篇
  1998年   13篇
  1997年   9篇
  1996年   7篇
  1995年   7篇
  1994年   8篇
  1993年   3篇
  1992年   2篇
  1991年   2篇
  1990年   3篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
  1984年   1篇
排序方式: 共有673条查询结果,搜索用时 15 毫秒
581.
污水生物脱氮硝化阶段是温室气体一氧化二氮(N2O)的重要释放源。采用连续流反应器在2种进水氨氮(NH4-N,低氮反应器60 mg/L和高氮反应器180 mg/L)浓度条件下驯化硝化菌,并研究了不同初始NH4-N浓度和不同初始亚硝酸盐(NO2-N)浓度条件下所驯化硝化菌释放N2O的特征。结果表明在反应器运行过程中2个反应器释放N2O较少,均小于去除NH4-N浓度的0.01%;N2O的释放均随着初始NH4-N浓度或初始NO2-N浓度的升高而增加;不同初始NH4-N浓度条件下,低氮反应器驯化硝化菌的N2O释放率在0.51%~1.40%之间,高氮反应器驯化硝化菌在0.29%~1.27%之间;不同初始NO2-N浓度条件下,低氮反应器驯化硝化菌的N2O释放率在1.38%~3.78%之间,高氮反应器驯化硝化菌在1.16-5.81%之间。  相似文献   
582.
污水生物脱氮硝化阶段是温室气体一氧化二氮(N2O)的重要释放源。采用连续流反应器在2种进水氨氮(NH4-N,低氮反应器60 mg/L和高氮反应器180 mg/L)浓度条件下驯化硝化菌,并研究了不同初始NH4-N浓度和不同初始亚硝酸盐(NO2-N)浓度条件下所驯化硝化菌释放N2O的特征。结果表明在反应器运行过程中2个反应器释放N2O较少,均小于去除NH4-N浓度的0.01%;N2O的释放均随着初始NH4-N浓度或初始NO2-N浓度的升高而增加;不同初始NH4-N浓度条件下,低氮反应器驯化硝化菌的N2O释放率在0.51%~1.40%之间,高氮反应器驯化硝化菌在0.29%~1.27%之间;不同初始NO2-N浓度条件下,低氮反应器驯化硝化菌的N2O释放率在1.38%~3.78%之间,高氮反应器驯化硝化菌在1.16-5.81%之间。  相似文献   
583.
为更好地研究环境中高氯酸盐离子(ClO-4)与硝酸盐氮(NO-3-N)混合污染的共同降解。选用pcrA、cld基因表征参与高氯酸盐降解的细菌,NirS基因表征反硝化细菌,16S rRNA基因表征整个细菌群落的活性。通过对高浓度硝酸盐氮与高氯酸盐混合污染降解体系内不同时间点不同种基因的表达分析,实时定量的反应复杂环境中混合污染物生物降解机理。结果表明,在外源添加足够的醋酸盐作为电子供体条件下,NO-3-N与ClO-4质量浓度比为5∶1时,硝酸盐氮的存在不会完全抑制ClO-4的降解,当NO-3-N降解完全时,可以加快ClO-4的降解过程。在有硝酸盐氮存在的混合降解体系内,pcrA和cld基因与ClO-4的浓度变化之间的相关性不是很高,证明该功能基因对复杂环境中特定生物群落的表征有一定局限性。  相似文献   
584.
利用铁盐溶液,通过气体超微细分散式吸收反应器和电化学再生系统结合的反应器,对中高浓度含硫恶臭气体进行吸收及电化学再生过程进行了初步研究.结果表明:当反应液位高度为55 cm、温度为20 ℃和H+浓度小于1.5 mol/L时,进气浓度小于1 000 mg/m3时,含硫恶臭气体处理效率可到达96%以上.当液位高度为55 c...  相似文献   
585.
Dong H  Guan X  Wang D  Li C  Yang X  Dou X 《Chemosphere》2011,85(7):1115-1121
Batch experiments were carried out to investigate the influences of H2O2/Fe(II) molar ratio, pH, sequence of pH adjustment, initial As(V) concentration, and interfering ions on As(V) removal in H2O2-Fe(II) process from synthetic acid mine drainage (AMD). The optimum H2O2/Fe(II) molar ratio was one for arsenate removal over the pH range of 4-7. Arsenate removal at pH 3 was poor even at high Fe(II) dosage due to the high solubility of Fe(III) formed in situ. With the increase of Fe(II) dosage, arsenate removal increased progressively before a plateau was reached at pH 5 as arsenate concentration varied from 0.05 to 2.0 mg L−1. However, arsenate removal was negligible at Fe/As molar ratio <3 and then experienced a striking increase before a plateau was reached at pH 7 and arsenate concentration ≥1.0 mg L−1. The co-occurring ions exerted no significant effect on arsenate removal at pH 5. The experimental results with synthetic AMD revealed that this method is highly selective for arsenate removal and the co-occurring ions either improved arsenate removal or slightly depressed arsenate removal at pH 5-7. The extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) derived As-Fe length, 3.27-3.30 Å, indicated that arsenate was removed by forming bidentate-binuclear complexes with FeO(OH) octahydra. The economic analysis revealed that the cost of the H2O2-Fe(II) process was only 17-32% of that of conventional Fe(III) coagulation process to achieve arsenate concentration below 10 μg L−1 in treated solution. The results suggested that the H2O2-Fe(II) process is an efficient, economical, selective and practical method for arsenate removal from AMD.  相似文献   
586.
利用Nation(商品名,杜邦公司生产的一种聚四氟乙烯阳离子交换膜)的成膜作用,将纳米TiO2和碳纳米管同时负载到玻碳电极表面,制得碳纳米管-纳米TiO2/Nafion修饰电极,研究了对苯二酚在该修饰电极上的循环伏安电化学行为.实验结果表明:与玻碳电极相比,该修饰电极在对苯二酚的0.1 mol/L H2SO4溶液体系中...  相似文献   
587.
● Simultaneous NH4+/NO3 removal was achieved in the FeS denitrification system ● Anammox coupled FeS denitrification was responsible for NH4+/NO3 removal ● Sulfammox, Feammox and Anammox occurred for NH4+ removal Thiobacillus, Nitrospira , and Ca. Kuenenia were key functional microorganisms An autotrophic denitrifying bioreactor with iron sulfide (FeS) as the electron donor was operated to remove ammonium (NH4+) and nitrate (NO3) synergistically from wastewater for more than 298 d. The concentration of FeS greatly affected the removal of NH4+/NO3. Additionally, a low hydraulic retention time worsened the removal efficiency of NH4+/NO3. When the hydraulic retention time was 12 h, the optimal removal was achieved with NH4+ and NO3 removal percentages both above 88%, and the corresponding nitrogen removal loading rates of NH4+ and NO3 were 49.1 and 44.0 mg/(L·d), respectively. The removal of NH4+ mainly occurred in the bottom section of the bioreactor through sulfate/ferric reducing anaerobic ammonium oxidation (Sulfammox/Feammox), nitrification, and anaerobic ammonium oxidation (Anammox) by functional microbes such as Nitrospira, Nitrosomonas, and Candidatus Kuenenia. Meanwhile, NO3 was mainly removed in the middle and upper sections of the bioreactor through autotrophic denitrification by Ferritrophicum, Thiobacillus, Rhodanobacter, and Pseudomonas, which possessed complete denitrification-related genes with high relative abundances.  相似文献   
588.
A/O生物法处理石化废水的研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
为了处理水质组成复杂,毒性大、有机物浓度较高的石化废水,采用先厌氧后好氧(即A/O生物法)的处理方法。研究结果表明,石化废水经厌氧处理后,其好氧可生化性提高20%~40%;当厌氧反应器进水有机负荷为5.2kgCOD/m3·d,水力停留时间为24h时,BOD5去除率为85%,COD去除率为83%,油去除率为91.1%;当曝气池污泥负荷为0.45kgCOD/kgMLSS·d,水力停留时间为4h时,BOD5去除率为94.1%,COD去除率为92.7%,油去除率为96.3%。系统COD总去除率为85%~96%,BOD5总去除率为95%~99%。A/O生物法为石化废水处理提供了理论依据。  相似文献   
589.
林冠  陆锡江 《环境技术》2022,40(1):137-141
本文提出了一种气象雷达测试性试验方法,结合气象雷达的结构和功能,首先,进行了硬件法和功能法相结合的故障模式影响与危害性分析(FMECA),其次,采用最低可接受值试验方案确定试验样本量,然后,基于最小舍入误差排序的按比例分层抽样的样本量分配,最后,建立备选故障样本库,给出了一套完整的在研制阶段使用的测试性试验验证方案。利用这个方法,能够在研制阶段发现气象雷达测试性设计的不足,定量的给出气象雷达测试性指标是否符合协议规定,指导测试性改进,为产品定型和测试性设计与优化提供依据。  相似文献   
590.
为了资源化利用废弃农林生物质并有效去除水体中卡马西平(CBZ).受"发酵"策略的启发,以KHCO3为活化剂,FeCl3·6H2O为磁性前驱体,通过简便的一步法将杨木屑转化为具有发达孔结构的磁性多孔碳(MPC).通过调整原料配比得到了最佳产物MPC-2-0.3,其比表面积为1002.48m2/g,对50mg/L的CBZ吸...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号