顺磁共振法测定气相中OH自由基的研究

采和电子顺磁共振（ＥＰＲ）法测定气相中ＯＨ自由基的研究表明,４＝ＰＯ敢相中ＯＨ交好自旋捕集剂,得到的４－ＰＯＢＮ－ＯＨ加合物稳定性媸,样品避光保存２ｄ后,测得ＥＰＲ谱的峰形和大小不变,测得ＯＨ加合物的ＥＰＲ谱中超精细偶合常数分别为αＮ＝１．４５ｍＴ和αＨβ＝０．２２ｍＴ,除去样品溶液中微量的Ｏ２,将改善ＥＰＲ谱的峰形。还报字用这种方法对上海地区大气中采样实测得到ＯＨ加合物的ＥＰＲ谱,它与实验室模拟     

溴代甲烷在253.7nm条件下的光氧化机理及其对臭氧光解损耗影响的动力学

本文研究了在２５３．７ｎｍ的紫外光照条件下,ＣＨ３Ｂｒ,ＣＨ２Ｂｒ２以及ＣＨ３Ｂｒ＋Ｏ２／Ｏ３物ＣＨ２Ｂｒ３＋Ｏ２／Ｏ３等体系的光化学反应过程,通过ＦＴＩＲ以及ＵＶ－Ｖｉｓ对产物进行了分析。并提出反应机理予以解释。     

Combined effect of adsorption and biodegradation of biological activated carbon on H2S biotrickling filtration

In order to evaluate the combined effect of adsorption and biodegradation of H(2)S on activated carbon surface in biotrickling filtration, four laboratory-scale biofiltration columns were operated simultaneously for 120h to investigate the mechanisms involved in treating synthetic H(2)S streams using biological activated carbon (BAC). The first three columns (A, B, C) contained a mixture of activated carbon and glass beads, with the carbons (BAC or virgin activated carbon (VAC)) and conditions (with or without liquid medium recirculation) differentiated. The last column (D) used 100% glass beads with liquid medium recirculation. Air streams containing 45ppmv H(2)S were passed through the columns at 4s of gas retention time (GRT) and liquid flow rate was set at 0.71mlmin(-1). Column D got its breakthrough in 3min of operation, indicating a negligible contribution of glass beads to the adsorption of H(2)S. The removal efficiency (RE) of Columns B and C using VAC dropped quickly to 30% within the first 8h, and afterwards continued to drop further but slowly. Column A using BAC stayed at 25% of RE throughout the operation time. A thorough investigation of the H(2)S oxidation products, i.e., various S species in both aqueous (recirculation media) and solid phases (BAC and VAC), was conducted using ICP-OES, IC, XRF, and CHNS elemental analyzer. BAC demonstrated a better performance than columns with adsorption only. Water film was found to enhance H(2)S removal. The percentage of sulphate in the total sulphur of the BAC system improved to twice of that of VAC system, indicating sulphate is the main product of H(2)S biofiltration. The observed pH drop in BAC system double confirmed that the presence of biodegradation in the biofilm over carbon surface did profound effect on the oxidation of H(2)S, compare to the systems with adsorption only.     

新型二氧化铅电极处理有机染料废水的研究

研究了高压塑片法制备新型二氧化铅电极的工艺,通过循环伏安、X衍射和扫描电镜等手段对电极性能的考察表明,该电极不仅具有高电催化活性,还有很好的抗腐蚀性能.通过与普通石墨电极的对比实验,进一步探讨了该电极降解中性枣红染料的机制和工艺条件.结果表明,该电极在脱色和COD降解方面都有明显的优越性.在含磷酸盐和氯离子的体系中,降解效率尤为突出.     

利用非平衡态等离子体降解甲苯研究

采用介质阻挡放电产生的非平衡态等离子体对含有易挥发性有机化合物甲苯的空气进行了处理．甲苯体积分数为０２６％的空气（１０１３２５Ｐａ）放电１ｓ，可使其中的甲苯去除７０３％．还研究了甲苯在纯氧中的放电和甲苯浓度、电极间电压对非平衡态等离子体法降解甲苯的影响．     

低温等离子体降解哈隆类物质中的竞争反应

利用低温等离子体技术对哈隆类物质 CF₂ClBr和 CF₃Br进行了降解反应研究 ,发现无氧条件下某些降解产物的量随放电时间不同而出现波动 ,表明降解过程中存在竞争反应 ;而氧气过量条件下不存在竞争反应 ,其主要产物为 CF₂O等 .对低气压下 CF₂ClBr和 CF₃Br在低温等离子体空间中的气相反应机理进行讨论 ,为实现低温等离子体降解污染物提供了理论依据 .     

O(1D)与CF3Cl的反应研究

研究ＣＦ₃Ｃｌ－Ｏ₃体系在２５３．７ｎｍ 紫外光照射下所引发的Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应．Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应最终产物为ＣＦ₂Ｏ、Ｆ₂、Ｃｌ₂,并讨论了Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应机理．研究表明,在本实验条件的２５３．７ｎｍ 紫外光作用下,ＣＦ₃Ｃｌ自身不发生解离,同时Ｏ（³Ｐ）不与ＣＦ₃Ｃｌ发生反应．此外外加气体（氮气、氧气）对Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应有较强的淬灭作用     

火花放电条件下CS_2转化为COS的反应

利用火花放电技术模拟研究了自然界闪电作用下CS₂转化为COS的反应. 结果表明, 放电条件(电压3000 V)下CS₂(初始分压为1.33×10³ Pa)能与空气(25 ℃, 10³ Pa)中的氧气、水蒸气作用, 转化为COS以及其他含硫含碳产物(CO、CO₂、SO₂等); CS₂初始分压、水蒸气和放电时间等因素对COS生成量有明显的影响. 并在实验基础上结合多种理论, 探讨了相关过程的大气闪电反应机理. 这些结果可为自然界闪电条件下的硫循环、碳循环过程的研究提供重要依据.     

介质阻挡放电常压降解哈隆的研究

本文以介质阻挡放电的方式产生低温等离子体,利用低温等离子体技术成功地降解了常压状况下的气态ＣＦ２ＣｌＢｒ,ＣＦ２ＣｌＢｒ含量为０．６％的空气在放电１０ｓ的条件下,可使ＣＦ２ＣｌＢｒ达到９５％的降解率。本文研究了常压状况下的ＣＦ２ＣｌＢｒ低温等离子体空间反应机理,以及ＣＦ２ＣｌＢｒ初妈压力,电场强度和外加气体分别对低温等离子体降解ＣＦ２ＣｌＢｒ的影响。     

等离子体技术降解茜素红水溶液的机理研究

研究了等离子体在内电极通氧条件下降解水相中茜素红的机理。研究表明:茜素红溶液的降解率与电极位置有关,且在0和22.5mm处出现2个高值。在0和22.5mm 2种电极位置时,茜素红的降解率与等离子体电压、茜素红的浓度、溶液初始pH值、处理时间的变化规律不完全相同。在0处时,茜素红溶液经等离子体放电处理后产物主要是含氧和羟基的小分子物质;在22.5mm时,产物主要是含-CO和含-OH的芳香类物质。研究认为:在内电极位置为0处时主要是高能电子的作用,而在22.5mm处时则是O2被解离产生氧原子,氧原子和高能电子与O2和H2O溶液作用产生O3、OH·、O2-和eaq-等活性物种与茜素红作用而引起其降解。这些结果为等离子体降解有机废水的实际应用提供了信息。