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21.
以垃圾渗滤液污染地下水为研究对象,选择沸石、无烟煤、陶粒、活性炭、炉渣、粉煤灰、零价铁、石英砂作为填充材料,设计7种地下可渗透反应格栅(PRB),分别为反应器1、2、3、4、5、6和7。通过连续实验模拟,对PRB技术治理污染地下水的可行性和有效性进行研究,监测反应器处理效果,分别7种反应器内流速、EC、Cl-的变化及对污染物去除效果及其影响进行分析,探索污染物去除机理。结果显示,反应器水渗流速度在80-150 cm.d-1情况下,对COD去除率为82.22%-88.88%,对Cl-去除率为-0.20%-1.68%,对色度去除率为36.38%-71.86%,表明利用新型PRB技术防控渗滤液污染地下水是可行的,但仍有些技术问题有待深入研究。  相似文献   
22.
可渗透反应墙原位修复垃圾渗滤液污染地下水   总被引:2,自引:2,他引:0  
实验模拟地下环境,以垃圾渗滤液污染地下水为研究对象,分别采用沸石、无烟煤、陶粒、活性炭、炉渣、粉煤灰和零价铁作为填充材料,设计了7种地下可渗透反应器(PRB)。分2个阶段对PRB技术治理污染地下水可行性和有效性进行实验模拟研究,还研究了填充材料配比对PRB修复效率影响,分阶段调整复合填充材料配比,观察反应器产生的不同处理效果。考察了7种反应器内pH、EC和DO的变化情况及对污染物去除效果影响,分析了污染物去除机理;找出了反应器存在的某些不足之处。实验结果显示,2个阶段反应器对COD去除率都较高,分别为82.36%~88.11%和89.45%~93.65%。  相似文献   
23.
朱亮  孙继朝  张玉玺  刘景涛 《环境化学》2014,(11):1864-1870
以42组水化学测试数据为基础,结合野外调查资料,分析研究区Cr(Ⅵ)异常地下水的分布规律和水化学特征,探讨Cr(Ⅵ)富集的影响因素.结果表明Cr(Ⅵ)异常地下水主要位于基岩含水层,水化学类型以HCO3-Na、HCO3-Na·Ca型为主,随地下水埋深的增加,Cr(Ⅵ)浓度、γNa+/γCl-系数逐渐增大,γCa2+/γHCO-3系数逐渐减小;与正常水相比,Cr(Ⅵ)异常地下水的p H、溶解氧、离子强度的平均值分别由7.2、4.3 mg·L-1、0.011 mol·L-1变为7.6、5.5 mg·L-1、0.028 mol·L-1,溶解氧增加有利于Cr(Ⅲ)的氧化,p H升高、离子强度降低可以促进Cr(Ⅵ)的活化,这些是促使含水介质中Cr(Ⅵ)的解吸、迁移和富集的主要水化学因素.  相似文献   
24.
亚热带稻田生态系统CO2通量特征分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
为评价稻田生态系统大气CO2的收支状况,2008-2009年江西省农业气象试验站利用涡度相关技术对稻田生态系统的CO2通量进行了为期一年的连续观测.对观测的数据进行处理和分析表明:在生长季,稻田生态系统CO2通量总体表现为负值,为CO2的汇.稻田生态系统CO2通量具有明显的日变化特征,白天净吸收CO2的量大于夜间呼吸释...  相似文献   
25.

Ethyl mercaptans which commonly exist in natural gas need to be removed due to their toxic, odorous, and corrosive properties. Herein, a novel Fe2O3-modified HNbMoO6 nanosheet catalyst (Fe2O3@e-HNbMoO6) was prepared by an exfoliation-impregnation method for the ethyl mercaptans removal. In the heterojunction catalyst, e-HNbMoO6 can be excited by visible light to generate the photogenic charge and has certain adsorption property for ethyl mercaptan with hydrogen bonding (Nb-OH or Mo-OH as the hydrogen bonding donor); Fe2O3 plays the role of accelerating photogenerated electrons and holes, and enhancing the adsorption of ethyl mercaptan with another hydrogen bonding (Fe-OH as the hydrogen bonding donor and receptor). Results showed that the adsorption capacity of Fe2O3@e-HNbMoO6 is 69.9 μmol/g for ethyl mercaptan. In addition, the photocatalytic conversion efficiency of ethyl mercaptan to diethyl disulfide is nearly 100% and it is higher than that of the other Nb-Mo based photocatalysts, such as LiNbMoO6, Fe1/3NbMoO6, Ce1/3NbMoO6, TiO2-HNbMoO6, e-HNbMoO6, CeO2@e-HNbMoO6, and Ag2O@e-HNbMoO6. Under the experimental conditions, the photocatalytic conversion efficiency is greater than the adsorption efficiency over Fe2O3@e-HNbMoO6, and there is no ethyl mercaptan output in the process of adsorption and photocatalytic conversion. Fe2O3@e-HNbMoO6 heterojunction catalyst has practical value and reference significance for purifying methane gas and enhancing photocatalytic conversion of ethyl mercaptan.

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