城市道路机动车排放总烃与非甲烷烃的关系

通过在西安城市道路隧道中设三个监测点对进入隧道的机动车排出的总烃（ＴＨＣ）和非甲烷烃（ＮＭＨＣ）浓度进行连续５天采样分析。结果表明城市机动车排放的碳氢化合物以非甲烷烃为主，非甲烷烃占总烃的８２５％，汽车排放ＴＨＣ和ＮＭＨＣ之间有极好的线性相关，用统计回归方法得出了机动车排放总烃和非甲烷烃的换算公式     

膜与活性炭组合工艺处理天然水的研究进展

活性炭吸附作为膜分离技术处理天然水的预处理,可以有效去除水中膜本身难以去除的低分子溶解性有机物,减少三卤甲烷等物的生成,同时减轻膜的污染。阐述了活性炭和膜技术组合工艺处理天然水的研究进展。     

云南在西部大开发中的生态环境保护问题

生态环境的保护和建设是西部大开发云南行动计划总体构思的五大重点之一。为此 ,当前必须做好退耕还林 (草 )、提高抚仙湖、泸沽湖水质保护标准、加强滇池湿地系统的恢复重建和小城镇规划布局工作。     

碱激发钢渣水泥研究

在碱矿渣水泥的碱基础上，研究了碱激发钢渣水泥及其主要性能，研究表明，采用校正对剂钢渣的化学成分进行校正后再用碱性激发剂进行发，可获得强度标号达５２５＃的碱激发钢渣水泥。该种水泥能够充利用钢渣，减少环境污染。     

吸附气泡分离法脱除废水中微量表面活性剂的数学模型

根据Ｒ．Ｌｅｍｌｉｃｈ提出的吸附气泡分离理论，运用集总参数模型，在连续稳态操作条件下研究了废水中微量表面活性剂ＣＴＡ－Ｂｒ的吸附气泡脱除方法，求得了实验条件下吸附塔中表面活性剂浓度的轴向分布函数及该过程的传质扩散参数。结论表明，在该脱除过程中，废水中表面活性剂的涡流扩散系数远比其分子扩散系数大。脱除过程速率主要受气。液界面液膜侧表面活性剂在膜内的分子扩散速率控制。     

大气颗粒物中多环芳烃的监测

本文报导了大气颗粒物中多环芳烃的一种测定方法和结果。颗粒物预处理方法是:超声萃取,抽滤,减压蒸发浓缩,硅胶柱净化,再浓缩,定容溶解。用高效液相色谱法分离和鉴定。对西南石油学院5个功能区冬季大气颗粒物中的苯并(a)芘等9种多环芳烃的分布状况进行了实测,苯并(a)芘平均含量为26ng/m~3,为国外一些大城市冬季值的三倍,为国内一些大城市冬季污染值的二分之一。     

六价铬污染对小白菜产量、养分吸收及若干生理指标的影响

重金属铬的污染严重抑制小白菜的生长,铬的控制指标一般是根据小白菜的减产程度而得以确立的.本文讨论了六价铬污染对小白菜叶片光合作用、营养元素含量,细胞膜透性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性以及过氧化物酶(POD)活性的影响.这一工作旨在为客观地制定铬污染的控制标准提供基础和参证.     

一个适用于中距离范围的湍流扩散型

从最简单的二阶闭合假设导出的物质连续方程出发。用近几年来整个行星边界层(PBL)的实测平均风,湍流统计量和拉氏时间尺度随高度和稳定度变化的新结果。对定常的三维方程作数值解,得到一适用于中距离范围的湍流扩散型。该扩散型由纯湍流,地面有效粗糙度,风向切变以及气象参数垂直切变引起的σy随高度和σx随横风方向变化等四个因子组成。在10—100km范围内,扩散型与实测资料和现有的理论扩散型有相当好的一致性。本文的结果无论对PBL内扩散本质的认识还是中距离范围污染模式的建立均有益处。     

藻引发水中偶氮染料的光降解

随着染料工业的发展，染料废水污染也日益严重。目前各国学者也找到了很多处理水中有机物、治理染料废水的办法，但大多局限于腐殖质、过渡金属离子等非生命物质对染料溶液的光降解，本文研究了鱼腥藻、小球藻对几种偶氮染料的光降解情况，并探讨了影响藻对染料溶液光降解的因素。结果显示，pH＝3时，藻能引发水中染料产生明显的光降解，提高藻的浓度，增加光强，均能加快染料的光降解。本文可为利用水体生物资源治理染料废水提供借鉴和帮助。     

Fe(III)-oxalate complexes induced photooxidation of diethylstilbestrol in water

In this work, the photooxidation of diethylstilbestrol (DES), a synthetic estrogen, was investigated in a concentric reactor under a 125 W high-pressure mercury lamp (lambda > or = 365 nm). The photooxidation efficiencies were dependent on the pH values and Fe(III)/oxalate ratios of the system, with higher efficiency at pH 3.50+/-0.05 and Fe(III)/oxalate ratio 10.0/120.0 micromol l(-1). The photooxidation reactions obeyed the law of pseudo-first-order reaction at the concentration over the range of 2.0-10.0 mg l(-1) of DES. The photooxidation rates decreased with increasing the initial concentrations of DES. For 2.0 mg l(-1) DES, the observed photooxidation rate coefficient (k(obs)) was 0.00622 min(-1). By using GC-MS and LC-MS techniques, the predominant photooxidation products DES-o-catechol ([M](+), m/z 284) and DES-4-semiquinone ([M](-), m/z 267) were respectively identified and the mechanisms for the oxidative degradation were proposed. When DES reacted with OH radicals, C atoms in 3-position were added with OH radicals to produce hydrolyzed DES radical followed by two oxidation pathways: (1) dehydrolyzing to produce DES-4-semiquinone which was oxidized further to DES-4,4'-quinone; (2) undergoing peroxidation by O(2) and getting rid of HO(2) radical to produce DES-o-catechol. After that, the two H atoms on the hydroxy group of the catechol were extracted in two individual steps to form intermediates semiquinone radical and o-quinone. The catechol intermediates underwent further oxidation, benzene ring cleavage and decarboxylation, up to mineralization ultimately.