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TiO2催化高压脉冲放电等离子体降解2,4-二硝基苯酚 总被引:3,自引:3,他引:0
采用TiO2催化高压脉冲放电等离子体降解废水中的2,4-二硝基苯酚,对反应进行了动力学研究.研究结果表明,在高压脉冲放电等离子体及TiO2催化高压脉冲放电等离子体反应中,2,4-二硝基苯酚的降解过程均符合表观一级反应动力学方程.加入TiO2催化剂、提高放电电压均可提高2,4-二硝基苯酚的降解反应速率常数.在TiO2加入量为0.15%、放电电压为16 kV时,2,4-二硝基苯酚的降解率为87.4%,TiO2的催化效应增强因子为1.55. 相似文献
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Qiang Liu Mi Li Rong Chen Zhengyue Li Guangren Qian Taicheng An Jiamo Fu Guoying Sheng 《Waste management (New York, N.Y.)》2009,29(7):2051-2058
An in situ compost biofilter was established for the treatment of odors from biostabilization processing of municipal solid waste. The concentrations of total volatile organic compounds (VOCs) in odors and their components were measured. Biofilter media was characterized in terms of total carbon (TC), total nitrogen (TN), total phosphorus (TP), organic matter (OM), pH value and determination of bacterial colony structure. Gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS) analysis showed that the main components of the produced gas were benzene, toluene, ethylbenzene and xylene (BTEX) along with other alkanes, alkenes, terpenes, and sulphur compounds. The compost biofilter had remarkable removal ability for alkylated benzenes (>80%), but poor removal for terpenes (~30%). Total VOC concentrations in odors during the biostabilization process period ranged from 0.7 to 87 ppmv, and the VOC removal efficiency of the biofilter varied from 20% to 95%. After about 140 days operation, TN, TC, TP and OM in compost were kept almost stable, but the dissolved N, NH4–N and NO3–N experienced an increase of 44.5%, 56.2% and 76.3%, respectively. Dissolved P decreased by 27.3%. The pH value experienced an increase in the early period and finally varied from 7.38 to 8.08. Results of bacterial colony in packing material indicated that bacteria and mold colony counts increased, but yeasts and actinomyces decreased along with biofilter operation, which were respectively, 3.7, 3.4, 0.04 and 0.07 times of their initial values. 相似文献
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以钛酸四丁酯为前驱物,采用水解沉淀法制备了N掺杂TiO_2光催化剂和H_2O_2改性的N掺杂TiO_2光催化剂.实验表明,H_2O_2改性的N掺杂TiO_2光催化剂的最佳制备条件为:氨水(质量分数28%)加入量20 mL,焙烧温度500 ℃,H_2O_2(质量分数30%)加入量2.0 mL.日光下,N掺杂TiO_2光催化剂及H_2O_2改性的N掺杂TiO_2光催化剂在反应90 min时的活性红紫去除率达99%,它们对活性红紫的去除率远高于P_(25)TiO_2光催化剂.H_2O_2改性的N掺杂TiO_2光催化剂中N质量分数比改性前明显提高,制备的两种催化剂中不仅含有N元素,同时还含有C和H元素. 相似文献
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以电解锰阳极泥与电解锌生产中产生的含SO_2尾气为原料,经过反应、浸出、浸出液两次净化和浓缩结晶制备硫酸锰,考察了反应时间、含SO_2尾气的流量及反应温度对Mn~(4+)转化率的影响.实验结果表明:在反应时间45 min、反应温度20~30 ℃、含SO_2尾气流量16 L/min的条件下,Mn~(4+)转化率达90%以上;尾气中SO_2利用率随尾气流量增加而降低;所得MnSO_4·H_2O产品质量达到GB1622-86<工业级硫酸锰标准>. 相似文献
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采用反相微悬浮乳液聚合技术制备了β-环糊精(β-CD)微球,用丁二酸酐对β-CD微球进行化学改性,制备了pH敏感性β-CD(pH-β-CD)微球.通过傅里叶红外光谱仪和扫描电子显微镜对微球的结构、粒径和形貌进行了表征.探讨了亚甲基蓝模拟染料废水pH、吸附时间和微球加入量对亚甲基蓝吸附性能的影响.实验结果表明,在亚甲基蓝模拟染料废水pH为10.0、吸附时间为90 min的条件下,当pH-β-CD微球加入量为50 mg时,pH-β-CD微球吸附量为16.1 mg/g;当pH-β-CD微球加入量为250 mg时,pH-β-CD微球对亚甲基蓝的脱色率达96.2%. 相似文献
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