全文获取类型
收费全文 | 18323篇 |
免费 | 189篇 |
国内免费 | 165篇 |
专业分类
安全科学 | 527篇 |
废物处理 | 774篇 |
环保管理 | 2530篇 |
综合类 | 2473篇 |
基础理论 | 4869篇 |
环境理论 | 4篇 |
污染及防治 | 5332篇 |
评价与监测 | 1189篇 |
社会与环境 | 851篇 |
灾害及防治 | 128篇 |
出版年
2022年 | 137篇 |
2021年 | 175篇 |
2020年 | 107篇 |
2019年 | 152篇 |
2018年 | 269篇 |
2017年 | 259篇 |
2016年 | 426篇 |
2015年 | 349篇 |
2014年 | 524篇 |
2013年 | 1565篇 |
2012年 | 611篇 |
2011年 | 793篇 |
2010年 | 622篇 |
2009年 | 725篇 |
2008年 | 833篇 |
2007年 | 889篇 |
2006年 | 764篇 |
2005年 | 640篇 |
2004年 | 662篇 |
2003年 | 615篇 |
2002年 | 622篇 |
2001年 | 756篇 |
2000年 | 558篇 |
1999年 | 309篇 |
1998年 | 233篇 |
1997年 | 220篇 |
1996年 | 268篇 |
1995年 | 266篇 |
1994年 | 255篇 |
1993年 | 230篇 |
1992年 | 206篇 |
1991年 | 185篇 |
1990年 | 207篇 |
1989年 | 190篇 |
1988年 | 181篇 |
1987年 | 171篇 |
1986年 | 148篇 |
1985年 | 146篇 |
1984年 | 177篇 |
1983年 | 174篇 |
1982年 | 166篇 |
1981年 | 168篇 |
1980年 | 136篇 |
1979年 | 159篇 |
1978年 | 108篇 |
1977年 | 100篇 |
1976年 | 88篇 |
1975年 | 94篇 |
1973年 | 92篇 |
1972年 | 100篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
The most common mutation in alpha-1-antitrypsin deficiency, conversion of a G to an A at base 9989 (PI-Z), was detected with the chemical cleavage of mismatch method, demonstrating the power of the method for prenatal diagnosis. Exon V of the gene was amplified using the polymerase chain reaction and heteroduplexes were formed to test for the presence of the mutation. The predicted C mismatch was readily detectable with hydroxylamine, and by making the probe from the chorionic villus sample it was possible to determine that the fetus was heterozygous, not homozygous, for the mutation. 相似文献
92.
93.
This research was supported by a grant from the National Council for Research and Development, Israel, and the KFK, Karlsruhe, Germany. 相似文献
94.
A syncytiotrophoblast-associated antigen identified by the monoclonal antibody (McAb) H315 is detectable on the surface of a low proportion of peripheral blood cells in pregnant women, raising the possibility of a new approach to prenatal diagnosis of genetic disorders. We aimed at verifying the trophoblastic origin of H315+ cells and their use for prenatal diagnosis of β-thalassaemia. H315 + cells were separated from the peripheral blood of pregnant women: the DNA obtained from these cells in two selected cases was shown to have genetic markers indistinguishable from those of the mother and definitely different from the fetus. Our results suggest that H315 antigen is expressed by maternal cells and that prenatal diagnosis on peripheral blood of the mother using H315 McAb is not feasible. 相似文献
95.
96.
97.
98.
99.
100.