光催化氧化法去除水中有机氯化物的研究

以TiO_2为催化剂,研究了饮用水中常见的9种氯化有机物的光催化氧化、pH、复氧条件等对光催化氧化效果的影响及有关反应动力学问题。研究表明,光催化氧化法在饮用水深度处理领域。具有很好的应用前景。     

粗粒化法处理乳化食用油脂废水的研究

采用W型和H型改性聚丙烯纤维作为粗粒化材料，能有效处理乳化食用油脂废水，某些指标显示H型比W型具有更好的除油性能。废水流速和粗粒化材料填充量，是影响粗粒化除油效果的两个重要工艺操作参数，在最佳流速和适当填充量下，能使粗粒化取得最佳最经济的效果。超过一定浓度的表面活性剂存在，会影响粗粒化除油的效果；废水的温度对粗粒化除油的效果影响不大。实际处理餐饮废水的试验结果表明，采用粗粒化技术能有效降低餐饮废水中的含油量，并能大幅降低COD的浓度，有利于后续的生化处理。     

南岳森林群落生物多样性研究(Ⅱ)广济寺森林群落植物物种多样性测定

本文根据实地调查资料及其统计分析结果,选用了24个物种多样性指数公式,并采用重要值、株数或鲜重以及优势度或盖度等作为测度指标,对南岳广济寺森林群落植物物种多样性进行了研究。结果表明,南岳广济寺森林属落多样性较高,接近山地季雨林的水平;此外,不同测度指标对物种多样性指数计算值并无明显的规律性。     

南岳森林群落生物多样性研究(Ⅲ)广济寺森林群落植物物种相对多度分布格局

本文选用几何级数分布、分割线段、对数级数分布和对数正态分布等模型研究了南岳广济寺森林群落植物物种相对多度的分布格局。结果表明,对数级分布模型适于拟合南岳广济寺森林群落乔木层和灌木层物种相对多度的分布格局;分割线段中的序列一多度模型仅适合于乔木层;对数正态分布模型仅适合于草本层;几何级数分布模型完全适合于拟合任何层次。此外,α指数值亦显示出本群落接近山地季雨林的多样性水平。     

尿中1-羟基芘的同步荧光测定法

本文报告1-羟基芘的荧光光谱在碱性溶液中的红移现象,研究了在1mol/l NaOH溶液中的同步荧光光谱,得出最适△λ为35nm.以此为基础建立了尿中1-羟基芘的同步荧光测定法,回收率80%,精密度8.0%,检测下限0.05ng/ml.     

催化湿法氧化处理垃圾渗滤液中Co/Bi催化剂的回收与再生

利用硝酸盐熔融法制备Co/Bi催化剂,用于催化湿法氧化(CWAO)处理垃圾渗滤液。对一次利用后的 Co/Bi催化剂进行回收和再生,在反应温度260 ℃、催化剂用量 2 g、氧分压 0. 5 MPa条件下,催化剂的回收率可达到(97. 09±0. 74)%。利用XRD、BET分析方法对新鲜制备、一次回收、一次再生、二次回收的催化剂进行表征,根据表征结果可知催化剂的活性为:新鲜制备>一次再生>二次回收>一次回收。利用上述催化剂在不同温度条件下降解垃圾渗滤液,在 280 ℃、300 ℃条件下,催化剂的活性为新鲜制备≈一次再生>一次回收,而在220 ℃、240 ℃、260 ℃条件下,则是新鲜制备>一次再生≈一次回收,表明低温条件下,一次再生的催化剂和一次回收的催化剂出现失活现象,并分析了催化剂失活的原因。     

TiO2膜降解水中污染物的稳定性考察与再生方法研究

针对实际水处理中对催化剂性能的要求,以光催化降解苯酚溶液作为探针反应,考察了玻璃纤维网上负载的TiO2膜催化剂长期使用条件下的稳定性,研究了催化剂在自来水中使用失活后的再生方法.结果表明,经过50次使用之后,膜催化剂120 min反应对苯酚的降解率从100%下降至83%,总体上看,所制催化剂还是具有相当好的稳定性;在反应器中用蒸馏水浸泡配合光催化反应对TiO2膜催化剂进行原位再生是一种可行的再生途径.     

海洋环境中的有机锡及其对海洋生物的影响

本文综述了有机锡化占物对海洋环境的冲击及其对海洋生物的影响，介绍了有机锡化合物的分析方法，讨论了有机锡污染的预防和控制措施，并展望了有机锡研究的前景。     

Synthesis of [13C]- and [14C]-labeled phenolic humus and lignin monomers

Natural phenolic monomers are ubiquitous in the environment and are involved in the stabilization of atmospheric carbon and the transformation of xenobiotics. Investigations on the stabilization of phenolic carbons and their environmental fate are hampered by the unavailability of commercial [13C]- and [14C]-labeled phenols. Here we report the complete chemical synthesis of the lignin and humus structural monomers p-coumaric, ferulic, and caffeic acids, p-hydroxybenzaldehyde, protocatechualdehyde, vanillin, catechol, and guaiacol, uniformly [13C]- or [14C]-labeled in the aromatic ring, starting from commercially available [U-ring-13C]- or [U-ring-14C]-labeled phenol. The synthesis of these compounds involved selective ortho-hydroxylation of the aromatic ring, Friedel-Crafts alkylation, and Knoevenagel condensation. [U-ring-13C]- or [U-ring-14C]-p-coumaric acid was synthesized via p-hydroxybenzaldehyde with a 75% yield with respect to phenol. Synthesis of [U-ring-13C]- or [U-ring-14C]-ferulic acid, consisting of six single steps via guaiacol and vanillin, had an overall yield of up to 45%. Uniformly ring-labeled caffeic acid was synthesized either via catechol and protocatechualdehyde in five single steps, yielding [U-ring-14C]-caffeic acid with a 37% yield, or via guaiacol, vanillin, and ferulic acid in seven steps, yielding [U-ring-13C]-caffeic acid with an 18% yield. Ferulic acid, [14C]-labeled at beta-C of the propenoic side chain, was synthesized from [2-14C]-malonic acid under Knoevenagel conditions with a 67% yield with respect to malonic acid. Demethylation of the [beta-14C]-ferulic acid with BBr3 in CH3CN resulted in [beta-14C]-caffeic acid with a 62% yield. All [U-ring-13C]-labeled phenolic products were analyzed by 13C nuclear magnetic resonance (13C-NMR) spectroscopy and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS).     

沸石滤料曝气生物滤池启动性能研究

沸石滤料曝气生物滤池 (ZBAF)对氨氮的去除包括生物硝化和离子交换两种作用。中试装置启动试验表明 ,初期对氨氮的去除以离子交换作用为主 ,末期以硝化作用为主 ,不能以氨氮总去除率达到稳定作为启动过程结束的标志 ,而应以氨氮硝化去除率达到稳定作为标志。沿程试验表明 ,硝化细菌对沸石的“生物再生功能” ,实质是已被沸石交换的氨氮被水中浓度较大的其他阳离子交换下来后 ,被硝化菌所利用的现象 ;沸石表面有生物膜时 ,仍具有交换氨氮能力