首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   13674篇
  免费   4610篇
  国内免费   27559篇
安全科学   1451篇
废物处理   489篇
环保管理   1129篇
综合类   31300篇
基础理论   2843篇
环境理论   1篇
污染及防治   6250篇
评价与监测   1537篇
社会与环境   282篇
灾害及防治   561篇
  2024年   23篇
  2023年   143篇
  2022年   346篇
  2021年   320篇
  2020年   846篇
  2019年   2052篇
  2018年   2186篇
  2017年   2241篇
  2016年   2056篇
  2015年   2522篇
  2014年   3109篇
  2013年   3311篇
  2012年   3221篇
  2011年   2729篇
  2010年   2491篇
  2009年   2422篇
  2008年   2098篇
  2007年   2074篇
  2006年   1525篇
  2005年   1153篇
  2004年   1012篇
  2003年   843篇
  2002年   680篇
  2001年   711篇
  2000年   818篇
  1999年   720篇
  1998年   547篇
  1997年   511篇
  1996年   533篇
  1995年   492篇
  1994年   299篇
  1993年   246篇
  1992年   304篇
  1991年   284篇
  1990年   238篇
  1989年   199篇
  1988年   146篇
  1987年   70篇
  1986年   76篇
  1985年   53篇
  1984年   55篇
  1983年   40篇
  1982年   46篇
  1981年   34篇
  1979年   2篇
  1978年   3篇
  1976年   1篇
  1972年   5篇
  1971年   5篇
  1958年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
111.
复合氧化物汽车尾气净化催化剂抗SO2中毒机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
复合氧化物催化剂(ASC)具有较高的活性和良好的抗SO_2中毒性能.用IR、XPS、TPD等技术研究了该催化剂抗SO_2中毒机理,结果表明,与易失活催化剂相比,ASC经500h反应(反应气含SO_2约20ppm),其活性组分价态无显著变化,仅表面发生SO_2的化学吸附,经与约500ppm的SO_2作用20h后,发现仅有少量SO_4~(2-)形成.这是由于在ASC催化剂中添加了特殊助剂,而使催化剂活性组分得到保护的缘故.  相似文献   
112.
不对称氧化铝膜管的微滤性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用熔模离心法制备的不对称氧化铝微滤膜管的孔径沿径向呈样度分布,控制层孔径均匀。最可几孔径为0.05μm,最大孔径为0.1μm的管能滤原液中全部的细菌,获得完全无菌的水,但过滤速率太慢,最可几孔径为0.1μm,最大孔径为0.2μm、最大孔径0.3μm。  相似文献   
113.
通过云南泸沽湖--半封闭深水湖泊湖水和沉积物孔隙中Ca^2+、K^+、Na^+、HCO3等基本组分及PH等剖面分布的研究,结果表明,这些基本组分可以自底部沉积物向上覆体扩散迁移,定量地估算了扩散通量及其对上覆水体的影响程度,说明湖泊沉积物-水界面作用在控制整个水体水化学基本组成中的起着重要的作用。  相似文献   
114.
CharacteristicsofphosphoruschemistryanditsgeographicaldistributionintheHaiheRivervalley,NorthChinaJiangGaoming;HuangYinxiao;L...  相似文献   
115.
杀虫双对鲤鱼的亚急性毒性研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   
116.
YellowRiverValleyfloodanddroughtdisaster:spatial-temporaldistributionpredictionandearly-warningGaoLin,ShaWanying,LiuHuaiquan,...  相似文献   
117.
Both bottle-point and column-feeding experiments involving different solutes and sorbents were carried out to investigate the adsorption selectivity and separation performance of salicylic acid and 5-sulfosalicylic acid. Their adsorption isotherms onto such hypercrosslinked polymeric adsorbents as NDA-100 and NDA-99 could be well described by the Freundlich equations whose characteristics describe extrathermic and favorable adsorption processes. The adsorption towards NDA-100 mainly depended on the π-π interaction, while that towards NDA-99 was extremely influenced by the static-electric interaction. Additionally, the adsorptive capacity of salicylic acid on NDA-99 decreased while it increased on NDA-100 with the presence of 5-sulfosalicylic acid in the adsorptive environment as the competitive component. Comparatively, the adsorption capacity of 5-sulfosalicylic acid decreased on both resins with salicylic acid as the competitive component. In fact, the difference in the interaction between adsorbent and adsorbate resulted in the straight antagonism on the effective adsorption sites on the adsorbent. In conclusion, the adsorption selectivity of salicylic acid onto NDA-100 was obviously larger than that onto NDA-99 with the existence of 5-sulfosalicylic acid in the adsorptive environment. A satisfactory separation and recovery of tested solutes in aqueous phase could be foreseeably achieved by the sequencing adsorption technique involving NDA-100 as well as NDA-99. Translated from Environmental Pollution & Control, 2005, 27(8): 570–574 [译自: 环境污染与防治]  相似文献   
118.
水解酸化+两级生物接触氧化处理高盐度水产品加工废水   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了“水解酸化+两级生物接触氧化”处理水产品加工废水的运行效果和工程实例,结果表明:对C1^-浓度平均6000mg/L的高盐度水产品加工废水,系统对COD、SS、氨氮的去除率分别超过了88%、90%、85%,出水COD、SS、氨氮分别低于100mg/L、70mg/L、15mg/L,出水完全可以达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)一级排放标准。  相似文献   
119.
干法加氨脱除SO2中的温度效应   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了在NH3参与下,干法脱除SO2中的温度效应,实验结果表明,在SO2与NH3的热化学反应中,反应程度随温度上升呈线性下降,然而,在脉冲电晕条件下,SO2脱率却随温度上升呈现非线性变化,通过测定不同温度下的产物组成,揭示了在脉8冲电晕放电条件,干法脱除SO2存在两条平反应途径;(1)先成盐后氧化;(2)先氧化后成盐,在较高温度下反应主要按第(2)条途径进行。  相似文献   
120.
西藏羊八井地热试验电厂地热废水污染研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号