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991.
992.
非均相Fenton-流化床体系主要使用石英砂作为催化剂载体,该技术的实际应用由于催化剂活性寿命低、制备困难等原因而受到限制.提出了一种新型的Fenton-流化床催化剂——负载氧化铁陶粒.使用循环浸泡法制备的负载陶粒对苯甲酸模拟废水的处理效果良好.表征结果分析表明,载体表面铁含量大幅度上升,负载的氧化铁紧紧包裹在陶粒表面,且表面有大量缝隙,利于增加反应比表面积,而密度变化不大.该催化剂的催化活性重复性良好,重复使用4次后对苯甲酸模拟废水依然有较好的处理效果.使用该催化剂进行垃圾渗滤液的降解实验能在一定程度上减少亚铁的投加量,具有较好的实际应用前景. 相似文献
993.
考察了在干燥气氛下不同氧化物催化剂对非热等离子体催化降解甲苯的影响。从甲苯降解率、碳平衡、CO2选择性和O3去除4个方面,对比了氧化物催化剂的介电性能、表面供氧能力和比表面积与多孔结构对反应产生影响的强弱。结果表明,催化剂的介电性能有利于甲苯降解率、碳平衡和O3产量的提高,但对CO2选择性和O3去除的影响极小;一定能量密度下,催化剂比表面积与多孔结构对CO2选择性和O3去除所产生的影响要强于介电性能;催化剂表面供氧能力可明显促进反应的进行,其对反应所产生的影响要强于比表面积与多孔结构。 相似文献
994.
采用水相共沉淀法制备小尺寸磁性Fe3O4纳米颗粒,以没食子酸作为还原剂和表面修饰剂,还原Ag[(NH3)2]+制备出Fe3O4/Ag磁性纳米颗粒。研究该磁性纳米颗粒对水溶液中铅离子的吸附行为,研究结果表明,pH为7.0,吸附温度30℃时可得到最好的处理效果,铅的去除率可达99.7%以上,Fe3O4/Ag颗粒吸附行为符合二级动力学模型(R2 > 0.99)。该磁性纳米颗粒经过多次再生处理后,仍具有很好的吸附效果,表明Fe3O4/Ag在水处理方面拥有良好的应用前景。 相似文献
995.
水泥窑协同处置过程中Pb、Cd的挥发特性 总被引:4,自引:0,他引:4
对铅、镉2种重金属的氧化物开展了热重实验、熟料煅烧以及熟料消解实验,以重金属的挥发率为主要指标,研究了水泥窑协同处置过程中铅、镉在等温条件下随时间的挥发特性。结果表明,2种重金属的挥发率均是随温度的升高,时间的增加而增大。Pb的挥发率为96%,Cd的挥发率达到98%,根据等温动力学及阿累尼乌斯方程,对Pb,Cd的挥发率随时间变化的规律进行动力学模拟,得到较好的线性拟合效果,其中,Pb挥发反应的表观活化能E为88.73 kJ/mol,Cd挥发反应可以分2个部分:1 200℃以下的表观活化能E为61 kJ/mol;1 250℃以上的表观活化能E为184.6 kJ/mol。 相似文献
996.
利用响应面优化实验设计方法对CCl4增强超声降解左旋氧氟沙星模拟废水的影响因素进行探讨和分析,考察了溶液初始pH值、超声功率、左旋氧氟沙星初始浓度的影响。应用Box-Behnken中心组合设计得到一个二次多项式数学模型,确定了US/CCl4降解左旋氧氟沙星的优化条件:初始pH值6.8,超声功率189 W,左旋氧氟沙星初始浓度为5 mg/L时,左旋氧氟沙星的去除率达到最大(82.99%)。经实验验证, 实际值与模型预测值吻合性良好,偏差仅为0.036%。 相似文献
997.
以堇青石蜂窝陶瓷(CC)为载体,采用浸渍法制备了堇青石负载Pd和过渡金属混合氧化物催化剂,记作Pd-M-Mn(M=Cu,Co,Fe,Ni)/CC。实验结果表明:Pd-Co-Mn/CC催化剂的催化活性最高;随着Pd负载量的增加,CO转化率提高;当Pd负载量为1.00%时,反应温度为150℃时CO转化率达到98%,200℃时CO转化率达到100%;在反应温度150℃条件下,Pd-Co-Mn/CC催化剂(Pd负载量1.00%)的CO转化率在前30h内小幅度下降,随后稳定在90%以上,反应100h后,催化剂表面颜色由黑色变为棕褐色。 相似文献
998.
999.
This study projected responses of forest net primary productivity (NPP) to three climate change scenarios at a resolution
of 5 km × 5 km across the state of Louisiana, USA. In addition, we assessed uncertainties associated with the NPP projection
at the grid and state levels. Climate data of the scenarios were derived from Community Climate System Model outputs. Changes
in annual NPP between 2000 and 2050 were projected with the forest ecosystem model PnET-II. Results showed that forest productivity
would increase under climate change scenarios A1B and A2, but with scenario B1, it would peak during 2011–2020 and then decline.
The projected average NPP under B1 over the years from 2000 to 2050 was significantly different from those under A1B and A2.
Forest NPP appeared to be primarily a function of temperature, not precipitation. Uncertainties of the NPP projection were
due to large spatial resolution of the climate variables. Overall, this study suggested that in order to project effects of
climate change on forest ecosystem at regional level, modeling uncertainties could be reduced by increasing the spatial resolution
of the climate projections. 相似文献
1000.
Temperature-dependent sorption of polycyclic aromatic hydrocarbons on natural and treated sediments 总被引:1,自引:0,他引:1
In aqueous environment temperature is considered to play a significant role in the sorption process of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and its influence on the sorption equilibrium is indicative of sorption energies and mechanisms. In this study, sorptions of five PAHs on three heterogeneous sorbents including one river sediment (YHR), one estuary sediment (YRD) and one treated sediment with organic matter removed (IM) were carried out at a range of temperature from 5 °C to 35 °C. Stronger sorptions were observed at lower temperatures, with the equilibrium sorption coefficient Kd increasing 2-5 times as the temperature decreases 30 °C. The increase of Kd value was attributed primarily to the change of PAH water solubility, which predicted 40-75% of the increase of Kd in the sorption process. To provide insight into the sorption mechanism, enthalpy change (ΔHS) for the sorption process was calculated and the values were observed to be negative for all of the interactions, suggesting that the exothermal sorption of PAHs inversely dependents on temperature. Based on the values of ΔHS, van der Waals forces were inferred as the main sorption mechanism for the PAHs, especially on the YHR sediment which contained more organic matter. For sorption of larger size PAHs on the sorbents with low organic matter, specific interactions were deduced to contribute to the overall sorption. 相似文献