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Tremble dances are sometimes performed by returning forager bees instead of waggle dances. Recent studies by Seeley (1992) and Kirchner (1993) have revealed that this behaviour is part of the recruitment communication system of bees. The ultimate cause of tremble dances is, according to Seeley (1992), an imbalance between the nectar intake rate and the nectar processing capacity of the colony. This imbalance is correlated with a long initial search time of returning foragers to find bees to unload them. However, it remained unclear whether a long search time is the direct proximate cause of tremble dancing. Here we report that a variety of experimental conditions can elicit tremble dances. All of them have in common that the total search time that foragers spend searching for unloaders, until they are fully unloaded, is prolonged. This finding supports and extends the hypothesis that a long search time is the proximate cause of tremble dancing. The results also confirm the previous reports of Lindauer (1948) and others about factors eliciting tremble dancing.  相似文献   
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Summary Acoustical signals emitted by dancing bees have recently been shown to transmit information about the location of food sources in the western honeybee, Apis mellifera. Towne (1985) reported that in the Asian honeybee species Apis dorsata, which builds a single comb in the open under overhanging rocks or tree branches, sound signals were not emitted by the dancers. This led to the conclusion that acoustical communication is restricted to bees that nest in the dark, like A. mellifera. Here we show that in fact A. dorsata produces dance sounds similar to those emitted by A. mellifera, and that these acoustical signals contain information about distance, direction and profitability of food sources. The acoustical transfer of information has thus evolved independently of nesting in dark cavities. The significance of nocturnal activity in Apis dorsata for the evolution of sound communication is discussed. Correspondence to: W.H. Kirchner  相似文献   
509.
510.
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