首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1547篇
  免费   56篇
  国内免费   606篇
安全科学   111篇
废物处理   87篇
环保管理   123篇
综合类   893篇
基础理论   274篇
污染及防治   562篇
评价与监测   43篇
社会与环境   45篇
灾害及防治   71篇
  2024年   1篇
  2023年   23篇
  2022年   67篇
  2021年   61篇
  2020年   38篇
  2019年   34篇
  2018年   50篇
  2017年   70篇
  2016年   71篇
  2015年   63篇
  2014年   119篇
  2013年   145篇
  2012年   146篇
  2011年   114篇
  2010年   108篇
  2009年   110篇
  2008年   118篇
  2007年   101篇
  2006年   88篇
  2005年   74篇
  2004年   33篇
  2003年   60篇
  2002年   59篇
  2001年   49篇
  2000年   46篇
  1999年   62篇
  1998年   53篇
  1997年   43篇
  1996年   41篇
  1995年   45篇
  1994年   27篇
  1993年   26篇
  1992年   20篇
  1991年   14篇
  1990年   5篇
  1989年   7篇
  1988年   8篇
  1987年   1篇
  1986年   3篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1982年   3篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有2209条查询结果,搜索用时 785 毫秒
821.
以有机硅高沸物和Na2SiO3·9H2O为原料,采用溶胶-凝胶法制备出疏水性的类氧化硅气凝胶吸附材料。采用透射电子显微镜、傅里叶变换红外分析仪和比表面与空隙度分析仪对该吸附材料的结构进行表征。表征结果显示,该吸附材料呈海绵状多孔结构,比表面积为294.48 m2/g,孔径分布较宽(为2 ~140 nm),平均孔径为8.95 nm。实验结果表明:采用该吸附材料常温下静态吸附处理质量浓度为10 mg/L的罗丹明B(RhB)溶液,在类氧化硅气凝胶吸附材料加入量50 g/L、静态吸附时间5 h的最佳静态吸附工艺条件下,RhB去除率为98.8%,吸附后RhB质量浓度为0.124 mg/L;采用该吸附材料常温下动态吸附处理质量浓度为15 mg/L的RhB溶液,吸附4 h后开始穿透,吸附7 h后完全穿透。穿透时间较长,表明该吸附材料具有较大的吸附容量。  相似文献   
822.
废水处理工艺中抗生素类污染物的存在可能会对生物处理过程产生长期而深远的影响,为探明此类污染物对废水生物处理主体活性污泥性能等方面的影响,采用间歇培养法研究了活性污泥法处理污水时,抗生素类污染物的存在对活性污泥性能如胞外聚合物(EPS)、污染物处理能力、脱氢酶活性和群落结构的影响。结果表明,抗生素的存在会导致活性污泥的胞外聚合物总量及其主要组分蛋白质和多糖增加,以产生保护屏障;且由于污泥絮体解体,细胞破裂导致EPS中DNA和色氨酸含量增加。同时,由于蛋白质大量增加引起的表面负电荷的增加,使污泥疏水性增强,絮凝性能恶化;污泥絮体解体导致污泥颗粒变小,SVI也随之下降;在活性污泥脱氢酶活性急剧下降的同时,出水TOC迅速升高。此外,抗生素类污染物在抑制活性污泥中大部分细菌的同时,对部分菌群也有刺激生长作用,最终导致活性污泥生物群落结构的改变。四环素类抗生素对活性污泥的EPS和絮凝沉降性能的影响大于磺胺类,而对污水处理能力和群落结构的影响则不如磺胺类。抗生素类污染物的长期存在会对活性污泥沉降性能、絮凝性能、脱氢酶活性以及活性污泥群落结构等产生一系列负面影响,进而影响污染物去除效果,导致出水水质恶化。  相似文献   
823.
采用菌剂挂膜,活性污泥挂膜和自然挂膜3种不同方式形成生物滴滤塔,考察挂膜方式对生物滴滤塔去除H2s恶臭气体的影响。结果表明,当进气H2S浓度为5mg/m3时,菌剂挂膜、活性污泥挂膜、自然挂膜形成的生物滴滤塔出气H2s浓度分别为15.7~17.4、11.6~14.8和15.0~15.9μg/m3;塔内压降分别为3—4mm水柱、6mm水柱和4—5mm水柱;喷淋后滤出液中硫酸根的浓度分别为14、22和17mg/L,硫的转化率分别为45%、60%和50%。当进气H2S浓度增大至7mg/m3时,3个塔经过7d的调整后,均能达到稳定状态,稳定后3个塔中出气H2s浓度和压降基本没变,喷淋后滤出液中硫酸根浓度依次增大至25、31和30mg/L左右。采用活性污泥挂膜形成的生物滴滤塔处理H2s的能力比菌剂挂膜和自然挂膜的高。  相似文献   
824.
亚硝态氮对同时产甲烷反硝化工艺处理畜禽粪水的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为进一步提高同时产甲烷反硝化反应对畜禽粪水化学需氧量(COD)和氮的去除效率,应用畜禽粪水于接种颗粒污泥的厌氧混合式反应器,进行不同COD与亚硝态氮浓度比值(COD/NO-2-N)对同时产甲烷反硝化反应的影响研究。通过实时监测反应器内COD、凯氏氮(TKN)、辅酶F420、β-葡萄糖苷酶、产气率、pH和氧化还原电位(ORP)等指标得出,COD/NO-2-N为30/1、40/1时,COD去除率、辅酶F420和β-葡萄糖苷酶含量与空白无亚硝态氮的变化规律一致,亚硝态氮几乎未对糖类水解菌及产甲烷菌活性产生抑制作用;而COD/NO-2-N为10/1、20/1时,COD去除率、辅酶F420和β-葡萄糖苷酶含量较低,糖类水解菌及产甲烷菌活性受到抑制。  相似文献   
825.
稻壳生物质炭对水中氨氮的吸附   总被引:6,自引:0,他引:6  
以稻壳生物质为原材料,在350℃和500℃2种温度条件下制备生物质炭(BC350和BC500),采用扫面电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对稻壳生物质炭进行了表征。通过实验考查了稻壳生物质炭对氨氮的吸附等温线、影响因素和动态吸附。结果表明,稻壳生物质炭的平衡吸附量随着平衡浓度的增大而增大后趋缓,Langmuir方程比Freundlich方程更好地描述稻壳生物质炭吸附氨氮的行为,BC500比BC350具有更大的吸附氨氮的能力,其最大吸附量分别为5.82 mg/g和6.51 mg/g。p H和离子强度影响BC500对氨氮的吸附效果。动态吸附实验表明,BC500对氨氮的平均吸附量为1.78 mg/g。可见,稻壳生物质炭可以用作高效吸附剂去除废水中的氨氮。  相似文献   
826.
改进碳纳米管/聚氨酯复合材料吸附硝基苯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以酸化碳纳米管(CNTs)强化聚氨酯泡沫(PUF),通过原位聚合法制备碳纳米管/聚氨酯复合材料(CPUF)。借助红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、热失重分析(TGA)和力学性能测试等方法研究和表征了CPUF复合材料的性能和结构。研究了用CPUF复合材料对人工模拟废水中硝基苯(NB)的吸附性能、影响因素及其再生后吸附效果。结果表明,CPUF复合材料对硝基苯具有较强的吸附能力,在p H=5.4、投加量为2 g/L、接触时间24 h的条件下,升高温度会降低CPUF复合材料的饱和吸附量,但会提高初始吸附速率,等温吸附过程符合Langmuir方程,属于单分子吸附。饱和后的复合材料可采用简单热再生,再生后对NB的吸附能力没有明显下降。  相似文献   
827.
建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定SCR脱硝尿素中Na、Mg、Al、P、K、Ca、Cr、Fe、Ni、Cu、Zn、Pb等12种微量元素的分析方法.通过向碰撞/反应池(CRC)系统中引入氦气消除多原子离子质谱干扰,采用混合内标元素45Sc、89Y、209Bi消除基体效应.结果表明,各元素在一定范围内线性关系良好,方法的检出限为0.2~23.6 ng/L,样品的加标回收率在89.6% ~ 108.4%之间,RSD在1.6% ~3.8%之间.方法能准确测定SCR脱硝尿素中的多个微量元素,可用于SCR脱硝尿素的质量控制和安全评价.  相似文献   
828.
根据微生物之间协同关系的微生态理论筛选、组合获得一种由6株功能菌组成的除臭复合菌剂,该复合菌剂对粪便原位除臭效果良好,对综合恶臭的平均去除率为54.97%,最大去除率为72.95%。通过16 S r DNA、18S r DNA和26S r DNA D1/D2区序列同源性分析,菌剂中的6种微生物为罗伦隐球酵母菌(Cryptococcus laurentii)、Bacillus safensis、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、卷枝毛霉(Mucor circinelloides)、发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)和沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris),鉴定结果表明,复合菌剂中有酵母菌、芽孢杆菌、霉菌、乳酸菌及光合菌,这些功能菌属于当前生物除臭复合菌剂中的主流菌群。  相似文献   
829.
Nutrient and dissolved inorganic carbon are two important factors that influence the development and species composition of submerged macrophyte communities in shallow lake ecosystems. Yet little is known about their potential interactive effects on the submerged macrophytes and competition outcome of macrophyte–phytoplankton. We performed a mesocosm experiment to investigate the growth and photosynthetic performance of three submerged macrophytes in relation to phytoplankton/epiphyton with nutrient and bicarbonate enrichment. During the experimental period (42 d), increase in nutrient loading in water column resulted in a substantial burst of phytoplankton and epiphyton growth and increased light attenuation. When combined with nutrient loading, bicarbonate enrichment also resulted in a heavily phytoplankton- and epiphyton-dominated state, although bicarbonate enrichment per se does not cause the phytoplankton and epiphyton growth. However, increase in nutrient loading in water column had significant negative impact on individual performances (growth and photosynthesis) of the three submerged macrophytes and bicarbonate enrichment increased the effect of eutrophication on two dissected-leaf macrophytes (M. spicatum and E. nuttallii). Furthermore, our results also suggest that species-specific photosynthetic performances occurred when submerged macrophytes in an environment with high abundance of phytoplankton/epiphyton. This study highlighted that increase in nutrient loading and bicarbonate in water column is likely to interactively impact both abiotic and biotic properties of a freshwater ecosystem. The interactions of these two factors could select macrophyte species that are able to resist the shading from phytoplankton/epiphyton, making these species more dominant in natural freshwater ecosystems.  相似文献   
830.
An innovative haloacetic acid (HAA) removal process was developed. The process consisted of a zero-valent iron (Fe0) column followed by a biologically active carbon (BAC) column that were efficient in degrading tri- and di-HAAs, and mono- and di-HAAs, respectively. The merit of the process was demonstrated by its performance in removing trichloroacetic acid (TCAA). An empty bed contact time of 10 min achieved nearly complete removal of 1.2 μM TCAA and its subsequent products, dichloroacetic acid (DCAA) and monochloroacetic acid (MCAA). HAA removal was a result of chemical dehalogenation and biodegradation rather than physical adsorption. Preliminary kinetic analyses were conducted and the pseudo-first-order rate constants were estimated at ambient conditions for Fe0 reduction of TCAA and biodegradation of DCAA and MCAA by BAC. This innovative process is highly promising in removing HAAs from drinking water, swimming pool water, and domestic or industrial wastewater.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号