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331.
同源地人工湖水体和底泥中有机物组成及有机结构的分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用XAD-8大孔吸附树脂对水体和底泥中的有机物进行组分分离,并通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和三维荧光光谱(3DEEMs)对自然水体和底泥中的疏水酸(腐殖酸、富里酸)、疏水碱、疏水中性物质和亲水物质进行表征和对比.结果表明,水体中有机物含量:亲水物质富里酸腐殖酸疏水碱疏水中性物质,底泥中有机物的含量为:腐殖酸富里酸亲水物质疏水碱疏水中性物质.根据红外、紫外、三维荧光光谱可知底泥中有机物的芳香程度、不饱和程度及分子量大小略高于水体有机物.根据荧光指数(FI)和自生源指标(BIX)可知,底泥和水体的腐殖酸和富里酸主要来源于陆生动植物和土壤有机质,而其余物质主要源于细菌和藻类活动. 相似文献
332.
对上海余山地震台在汶川地震中测得的基岩波地震记录进行频谱特性分析,然后以同济大学教学科研综合楼场地土层为研究对象,应用水平成层土层地震反应的一维有限元方法,分析该深覆盖场地在这一实测地震记录作用下的动力反应,并将其与同济大学强震监测台在汶川地震中获得的地表波记录进行对比.结果表明:汶川地震的远场地震动记录中,基岩波的长... 相似文献
333.
我国有11万座湖泊,其中天然湖泊有2.4万座,人工湖泊有8.6万多座。然而,由于人们大量围垦和拦截地表水流,致使湖泊水面急剧缩减。随着环境污染、生态失衡,我国平均每年有20座天然湖泊消亡。自20世纪中叶以来,我国东中部地区因围垦及污染已减少天然湖泊近1000座。江苏省湖泊面积居全国之首,然而近年来面积迅速减少。其中里下河腹部地区的湖泊、 相似文献
334.
335.
探讨了在不同矿物投加量、不同振荡时间、不同Pb2 浓度、不同矿物颗粒细度和不同pH条件下,钠基膨润土、膨胀蛭石和沸石3种粘土矿物对Pb2 的吸附效果.结果表明:对于具有可膨胀层间的粘土矿物而言,其对溶液中Pb2 的吸附量不仅仅由单一的阳离子交换量所决定;Pb2 在矿物表面的吸附过程是个迅速的过程,矿物对Pb2 的吸附在10 min内即可完成;粘土矿物不同颗粒细度对Pb2 的去除率有所不同,但考虑到实际应用中的成本问题,并非颗粒越细越好;就试验所采用的3种粘土矿物而言,其对Pb2 的吸附效果是,钠基膨润土和沸石明显优于膨胀蛭石;较高的pH有助于粘土矿物对溶液中Pb2 的吸附,但考虑到实际操作的其他因素,不能把pH调得过高. 相似文献
336.
337.
不同条件下高炉渣吸附水中无机磷的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
高炉渣(BFS)是在冶炼生铁过程中产生的固体废弃物,开展高炉渣的资源化研究具有重要意义.为了对水淬高炉渣净化含磷污水的应用提供理论依据,采取等温吸附的实验方法,比较了不同水淬炉渣的吸附磷效果,研究了不同pH和不同温度下水淬炉渣吸附磷的特点,结果如下:利用Langmuir等温吸附方程炉渣吸附磷的过程进行拟合,其相关系数均能达到显著水平.炉渣的碱度越高,吸附磷的效果越好;炉渣对磷的吸附能力随溶液pH的增加而降低,且初始为酸性(pH=2、4)的溶液在吸附达到平衡后pH有所上升,而初始为碱性的溶液(pH=10、12)在吸附达到平衡后pH有所下降;炉渣对磷的吸附是一个自发放热过程. 相似文献
338.
考察了Fenton试剂氧化降解苯酚过程中Fe(Ⅱ)浓度的变化,并通过实验探讨了其变化的原因.实验结果表明,在Fenton反应发生的第1 rain内,Fe(Ⅱ)浓度可降低到初始浓度的60%左右,随着反应的继续Fe(Ⅱ)浓度在大约20min降低到最小值,然后开始增大,说明了Fe(Ⅲ)还原作用的存在;Fenton试剂氧化降解苯酚的中间产物包括对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚和苯醌等,其中前三者能对Fe(Ⅲ)有效还原,是Fenton试剂氧化降解苯酚过程中Fe(Ⅲ)还原的主要途径之一. 相似文献
339.
340.
Doraiswamy P Davis WT Miller TL Fu JS 《Journal of the Air & Waste Management Association (1995)》2007,57(4):407-419
Source apportionment of fine particles (PM2.5, particulate matter < 2 microm in aerodynamic diameter) is important to identify the source categories that are responsible for the concentrations observed at a particular receptor. Although receptor models have been used to do source apportionment, they do not fully take into account the chemical reactions (including photochemical reactions) involved in the formation of secondary fine particles. Secondary fine particles are formed from photochemical and other reactions involving precursor gases, such as sulfur dioxide, oxides of nitrogen, ammonia, and volatile organic compounds. This paper presents the results of modeling work aimed at developing a source apportionment of primary and secondary PM2.5. On-road mobile source and point source inventories for the state of Tennessee were estimated and compiled. The national emissions inventory for the year 1999 was used for the other states. U.S. Environmental Protection Agency Models3/Community Multi-Scale Air Quality modeling system was used for the photochemical/secondary particulate matter modeling. The modeling domain consisted of a nested 36-12-4-km domain. The 4-km domain covered the entire state of Tennessee. The episode chosen for the modeling runs was August 29 to September 9, 1999. This paper presents the approach used and the results from the modeling and attempts to quantify the contribution of major source categories, such as the on-road mobile sources (including the fugitive dust component) and coal-fired power plants, to observed PM2.5 concentrations in Tennessee. The results of this work will be helpful in policy issues targeted at designing control strategies to meet the PM2.5 National Ambient Air Quality Standards in Tennessee. 相似文献