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81.
三氯乙烯(TCE)作为脱脂和清洗剂被广泛应用于五金、电镀和电子等行业。TCE的职业暴露会产生一系列健康风险,包括过敏症和致癌等。2012年TCE被美国环保局(US EPA)和国际癌症研究机构列为1类致癌物。采用吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法分析了大连市某企业车间生产工况下空气中TCE浓度。基于生理学的药代动力学(PBPK)模型预测了呼吸暴露途径下TCE在职业工人体内组织中的动态分布、代谢产物生成情况和致癌风险。TCE在不同组织中预测的最大浓度呈现出脂肪肠充分灌注室支气管非充分灌注室肝脏静脉血动脉血的趋势。预测的与致癌有关的代谢产物最大浓度表现为三氯乙酸二氯乙酸三氯乙醛S-二氯乙烯基-L-半胱氨酸。在监测的TCE水平(39.2±24.4)μg·m-3下,暴露8 h·d-1,连续暴露20年,基于外暴露评价的职业工人致癌风险均值为1.31×10-5,该暴露水平下,基于PBPK模型预测的TCE内暴露与外暴露计算的致癌风险水平相近,但基于具有致癌性主要代谢产物的内暴露致癌风险值是外暴露风险值的1.17~1.73倍。TCE的暴露水平越高,基于内暴露方法和外暴露方法的致癌风险评价结果差异越大。敏感性分析表明,心输出血流量和充分灌注室血流量对PBPK模型输出结果具有重要影响。不确定性分析表明,模型参数变化会显著地影响PBPK模型输出结果,但变异在可接受水平。本研究结果说明,评价TCE暴露对人的致癌风险需要考虑其在体内的分布和代谢过程。 相似文献
82.
过氧化氢酶活性及活性抑制的紫外分光光度测定 总被引:66,自引:3,他引:66
在体内实验条件下,测定了鲤鱼肝脏过氧化氢酶的活性。实验结果表明,过氧化氢酶的紫外分光光度法是可靠的,活性抑制结果表明,对-二硝基苯对鲤鱼肝脏过氧化氢酶无有明显的抑制作用。鲤鱼肝脏过氧化氢酶可作为一项指标用于生态毒理学研究。 相似文献
83.
Yujie Pan Yalan Li Hongxia Peng Yiping Yang Min Zeng Yang Xie Yao Lu Hong Yuan 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2023,17(5):56
84.
选择YT-1000型活性炭纤维(ACF)作为催化剂,考察ACF与O3协同作用催化降解水溶液中4-氯酚的最佳反应条件,并将该条件应用于焦化废水生物处理尾水中难降解有机污染物的催化氧化。ACF表面具有丰富的微孔结构,对4-氯酚有良好的吸附作用,在动力学上提高了其与O3反应的起始浓度,并且在ACF表面含氧、含氮等基团的催化作用下发生氧化反应,1 L浓度为100 mg/L的4-氯酚水样中投加2 g ACF反应6 min时,吸附作用对TOC的去除率为43.4%,而ACF协同O3作用时的TOC去除率提高到72.5%,协同增效作用为67.1%;在选定的反应条件下,ACF协同O3降解焦化废水生物处理尾水,60 min时的TOC与色度的去除率分别达到56.8%和96.3%。上述研究过程证明了吸附作用与催化作用的协同能有效降解生物过程不能降解的焦化废水中惰性有机污染物。 相似文献
85.
苇浆造纸黑液的Fenton预处理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Fenton试剂预处理高浓度苇浆造纸黑液,经正交设计得出各因素对黑液COD去除率的影响顺序为:pH>[H2O2]>[Fe2 ]>反应时间.确定最佳操作条件为:初始pH=4、[H2O2]=0.088 mol/L、[Fe2 ]=14.39 mmol/L、反应40 min,此条件下废水COD去除率可达80%以上,色度及浊度去除率达96%.动力学表明:Fenton试剂预处理高浓度苇浆造纸黑液的表观过程近似符合一级反应规律.废水经处理后可生化性指标BOD/COD平均从0.303升高到0.558. 相似文献
86.
Biodegradation of phthalate esters by two bacteria strains 总被引:22,自引:0,他引:22
In this study two aerobic phthalic acid ester (PAE) degrading bacteria strains, DK4 and O18, were isolated from river sediment and petrochemical sludge, respectively. The two strains were found to rapidly degrade PAE with shorter alkyl-chains such diethyl phthalate (DEP), dipropyl phthalate (DPrP), di-n-butyl phthalate (DBP), benzylbutyl phthalate (BBP) and diphenyl phthalate (DPP) are very easily biodegraded, while PAE with longer alkyl-chains such as dicyclohexyl phthalate (DCP) and dihexyl phthalate (DHP) and di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) are poorly degraded. The degradation rates of the eight PAEs were higher for strain DK4 than for strain O18. In the simultaneous presence of strains DK4 and O18, the degradation rates of the eight PAEs examined were enhanced. When the eight PAEs were present simultaneously, degradation rates were also enhanced. We also found that PAE degradation was delayed by the addition of nonylphenol or selected polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) at a concentration of 1 microg/g in the sediment. The bacteria strains isolated, DK4 and O18, were identified as Sphigomonas sp. and Corynebacterium sp., respectively. 相似文献
87.
为了提高传统污水处理工艺的脱氮除磷效率、实现污泥资源化,本实验通过超声破解污泥获取碳源,采用耗氧呼吸速率分析上清液作为碳源的可行性,并将上清液回用于生活污水,考察其对A2O工艺长期运行的脱氮除磷效果和微生物群落结构的影响。结果表明,上清液中可降解有机物达到76.2%,具有作为内碳源的潜能;上清液和生活污水按1∶15投入A2O反应器后,氮、磷的去除率分别从63.2%和53.4%提高到了82.1%和94.7%;上清液明显改变了微生物群落结构,使除磷菌Actinobacteia和反硝化聚磷菌Sphingobacterium富集。 相似文献
88.
厌氧序批式反应器产氢 总被引:1,自引:0,他引:1
以啤酒厂废水处理厂UASB中的厌氧污泥为种泥,葡萄糖为基质,研究了厌氧序批式反应器产氢。控制反应器内pH为4.0~4.5,温度为(36±1)℃,水力停留时间为8 h,当进水葡萄糖浓度为4 000 mg/L,容积负荷为12 kg/(m3.d)条件下,该厌氧序批式反应器实现了连续高效厌氧产氢。生物气中的氢气含量约为48%~53%,基质产氢率为1.1 mol/mol葡萄糖,COD去除率为15%~25%,最大比产氢速率为84.5 mol/(kg VSS.d)。液相末端发酵产物中乙醇和乙酸的含量占液相末端发酵产物总量的80%以上,表明该反应器内进行的是乙醇型发酵厌氧产氢。厌氧序批式反应器完全可以实现连续高效厌氧产氢,比较适用于日处理量较小的高浓度含糖废水。 相似文献
89.
铜氰溶液的电子束辐照降解 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了铜氰溶液中总氰初始浓度、pH、铜浓度等对总氰降解效率的影响,比较了KCN溶液和铜氰溶液的总氰降解率,初步推断了铜氰溶液在辐照过程中的降解机制.实验结果表明,在同样的辐照剂量下,随着总氰初始浓度的增加,总氰降解率降低,相应的总氰降解G值增大;铜浓度越低,总氰降解率越高;pH越小的铜氰溶液总氰降解率越高.电子束辐照KCN溶液和铜氰溶液的总氰降解反应属于表观一级反应.在相同的辐照剂量下,KCN溶液的总氰降解率比铜氰溶液要高得多.铜氰溶液的电子束辐照降解过程非常复杂,主要是铜氰络合离子逐步离解出的CN-与·OH的反应. 相似文献
90.
Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) are recognized as a new class of widely-distributed and persistent contaminants for which effective treatment and remediation technologies are needed. In this study, two kinds of commercially available nanoscale Fe0 slurries (Nanofer N25 and N25S), a freeze-dried laboratory-synthesized Fe0 nanoparticle (nZVI), and their palladized forms were used to investigate the effect of particle properties and catalyst on PBDE debromination kinetics and pathways. Nanofers and their palladized forms were found to debrominate PBDEs effectively. The laboratory-synthesized Fe0 nanoparticles also debrominated PBDEs, but were slower due to deactivation by the freeze-drying and stabilization processes in the laboratory synthesis. An organic modifier, polyacrylic acid (PAA), bound on N25S slowed PBDE debromination by a factor of three to four compared to N25. The activity of palladized nZVI (nZVI/Pd) was optimized at 0.3 Pd/Fe wt% in our system. N25 could debrominate selected environmentally-abundant PBDEs, including BDE 209, 183, 153, 99, and 47, to end products di-BDEs, mono-BDEs and diphenyl ether (DE) in one week, while nZVI/Pd (0.3 Pd/Fe wt%) mainly resulted in DE as a final product. Step-wise major PBDE debromination pathways by unamended and palladized Fe0 are described and compared. Surface precursor complex formation is an important limiting factor for palladized Fe0 reduction as demonstrated by PBDE pathways where steric hindrance and rapid sequential debromination of adjacent bromines play an important role. 相似文献