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801.
NaOH改性玉米秸秆对石油类污染物的吸附研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用正交试验设计,对农业废弃物玉米秸秆进行NaOH化学改性,制得吸附剂,并分别考察其对原油、0#柴油、97#汽油的吸附性能。结果表明,在温度为80℃、NaOH质量分数为1%、固液比为1∶20、时间为12 h的条件下,玉米秸秆经NaOH改性后对3种油类的最大吸附量分别比改性前提高了22.62%、37.57%和38.50%。对改性前后秸秆主要组成成分和FTIR的分析发现,改性后秸秆中木质素和半纤维素的相对含量减少了,纤维素的相对含量增加了;主要存在于木质素和半纤维素中的羧基在改性后显著减少,代表纤维素的醇峰峰值却得到了提升,与改性前后组分变化一致。通过对比分析改性前后玉米秸秆的SEM图像表明,NaOH破坏了玉米秸秆的原始表面结构,使其变得疏松多孔,从而更加有利于秸秆对油的吸附。 相似文献
802.
803.
804.
805.
三峡库区兰陵溪小流域土地利用及景观格局对氮磷输出的影响 总被引:11,自引:6,他引:5
以三峡库区兰陵溪小流域为研究对象,分析了流域水体氮、磷等输出时空特征及土地利用景观格局对其产生的影响.结果表明,流域总氮(TN)、总磷(TP)、硝态氮(NO-3-N)主要来源于园地,6~9月汛期的氮磷输出显著大于1~5月的非汛期;非汛期铵态氮(NH+4-N)主要来源于住宅用地,汛期NH+4-N则来源于园地,以林地为主的集水区氮磷输出在两个时期均较低.林地面积比与非汛期NO-3-N、TP及汛期的TN、TP显著负相关;住宅用地面积比与非汛期的NO-3-N、TN及汛期的NO-3-N、TN、TP显著正相关;园地面积比与汛期的NH+4-N、TN显著正相关.PD与非汛期的氮素及汛期的NO-3-N、NH+4-N显著正相关;CONT与汛期的氮素及非汛期的TP呈负相关;耕地、未利用地比例以及景观格局指数ED与氮磷输出的相关性较弱,而SHMN和水域比例尚未表现出显著相关性.此外,两个研究时期NH+4-N与土地利用及景观格局变量的回归关系要优于NO-3-N、TN和TP,R2分别为0.885和0.969,而汛期的回归关系也比非汛期显著.典型相关分析进一步显示,不同土地利用斑块类型导致的景观破碎化能较好解释氮磷输出的影响,两典范轴累积解释氮磷输出变量的90%,景观变量PD贡献最大,对流域水质评价与预测具有重要意义. 相似文献
806.
单壁碳纳米管(single walled carbon nanotubes,SWCNTs)是纳米材料研究关注的焦点之一.尽管如此,关于其神经毒性的研究相对较少.本研究将SWCNTs以不同的浓度(0 mg·kg-1·d-1,3.125 mg·kg-1·d-1,6.25 mg·kg-1·d-1,12.5 mg·kg-1·d-1),通过腹腔注射于Kunming小鼠体内.神经行为学实验(旷场实验)结果表明,在一定浓度的SWCNTs作用下,小鼠的情绪受到一定的影响,具有抑郁症的特征,出现移动能力下降,紧张等现象.同时小鼠脑部组织的活性氧族(reactive oxygen species,ROS)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平升高(p0.05),还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平降低(p0.05),炎症因子白介素-1β(interleukin-1 beta,IL-1β)的水平升高(p0.05).组织学观察显示,随着染毒浓度的升高,脑海马锥体细胞的空泡化程度愈加明显,着色不均,锥体细胞顶状树突逐渐消失,细胞排列松散,尼氏小体消失.结论:一定浓度的SWCNTs可以导致小鼠脑组织发生病变,产生一定的神经毒性. 相似文献
807.
针对国内硫磺回收装置实际生产中存在的设备腐蚀问题,根据不同的腐蚀机理进行了腐蚀分类,分析了腐蚀原因并提出了具体的防护措施. 相似文献
808.
在现代安全管理中,关于安全事故预防的方法和理论有很多.随着当今越来越多的企业建立和运行HSE管理体系,运用管理体系的方法和原理达到安全事故预防的目的,已日渐成为安全管理领域中的重要趋势.现结合HSE管理体系标准的相关要求,借鉴安全领域中众所熟知的"安全金字塔"法则,来浅淡细节管理在安全事故预防中的价值. 相似文献
809.
Comparison of catalytic activity of two platinised TiO2 films towards the oxidation of organic pollutants 总被引:2,自引:0,他引:2
Two types of platinised TiO2 films, i.e., Pt-TiO2/ITO and Pt(TiO2)/ITO, were prepared by a procedure of dip-coating and subsequent photo-deposition, and photo-deposition and subsequent dip-coating, respectively. They were well characterized by DRS, XRD spectra, SEM microscopy and photoelectrochemical measurement. Their photocatalytic, dark catalytic and photoelectrocatalytic activities were investigated using formic acid as a model organic pollutants. Compared with pure TiO2/ITO film, the photocatalytic activity of the platinised TiO2 films were apparently improved. However, the improvement was considerably dependent on the preparation method of these films. Pt-TiO2/ITO not only possessed higher photocatalytic activity but also showed a dark catalytic activity towards HCOOH degradation. As a sequence, it was first emphasized that the dark catalytic effect of Pt-TiO2/ITO was partly responsible for degradation of formic acid in the photocatalytic oxidation process. Although the Pt(TiO2)/ITO film does not exhibit the dark catalytic activity, its photocatalytic degradation efficiencies towards HCOOH are higher than that of Pt-TiO2/ITO film. Therefore, in view of enhanced photocatalytic activity, the Pt(TiO2)/ITO was more favored than Pt-TiO2/ITO film. 相似文献
810.
The speciation and extent of migration of adsorbed Pb and Cd in natural surface coatings (NSCs) were investigated using sequential extraction procedure to provide an understanding of distribution of the adsorbed Pb and Cd. Extractions were conducted on NSCs before and after Pb and Cd adsorption treatment under controlled laboratory conditions with initial Pb and Cd concentrations ranging from 0.2-2.5 mol/l. The Langmuir adsorption isotherms were applied to estimate equilibrium coefficients of Pb and Cd adsorption to NSCs components. The results showed that 58.50% of adsorbed Pb in average existed in tightly adsorbed form, and the remaining Pb was mostly present as solid oxides/hydroxides (34.00%) and exchangeable and soluble form (7.50%) in NSCs, respectively. Large amount of adsorbed Cd (70.51% in average) was present in exchangeable and soluble form, following a decreasing order in tightly adsorbed form (18.61%), solid oxides/hydroxides (9.87%), and easily oxidizable solids/compounds (1.01%), respectively. No Cd was found in strongly held oxides and precipitates. Compared to the distribution of adsorbed Pb in NSCs, Cd distribution showed that less migration of Cd from exchangeable and soluble form to solid oxides/hydroxides after adsorbed to NSCs, indicating fewer sites for Cd to adsorb to NSCs and less affinity of Cd to the NSCs. These percent distributions of metals provided an additional interpretation to that Pb adsorption to the NSCs greater than that of Cd, less retention of Cd than that of Pb and less roles attributed for Pb/Cd adsorption by organic materials in NSCs, which were observed based on the selective extraction techniques in the independent investigations. 相似文献