印染废水中反硝化聚磷菌的筛选及其脱氮除磷特性的研究

为研究反硝化聚磷菌的生物学特性和脱氮除磷能力,从印染废水中分离筛选出3株高效反硝化聚磷菌,经鉴定分别属于克雷伯氏菌属（Klebsiella）、肠杆菌属（Enterobacter）、链球菌属（Streptococcus）。将分离出来的反硝化聚磷菌富集培养,在缺磷培养液中厌氧培养24h,然后取少量培养液于4000rpm离心出菌体,投加于富磷培养液中厌氧培养24h,检测培养液中硝酸盐氮和磷的浓度变化。测得克雷伯氏菌A1的脱氮率为86．67％,除磷率为77．01％;肠杆菌A2的脱氮率为91．7％,除磷率为92．98％;链球菌A3的脱氮率为79．32％,除磷率为89．4％。     

HSE体系中环保管理在异常作业过程的实践

分析检修异常作业过程中实施重要环境因素识别,进行环保排污申报与审批的重要性.为加强环保全过程管理提供参考和借鉴.     

近海埋地管道泄漏气体扩散安全评估研究

为评估近海埋地管道泄漏气体扩散风险,基于流体体积与多孔介质方法,建立水下埋地管道泄漏气体扩散预测模型,模拟气体在海底土壤及海水中的运移扩散过程。研究结果表明:泄漏气体在海底土壤中扩散时间较短,扩散直径变化经历快速增长期、缓慢增长期和平稳期3个阶段,海水中羽流直径与羽流高度均随时间增加,且相比羽流高度,羽流直径的增长速度呈现先大后小的态势;增加泄漏孔径与泄漏压力,气体在海底土壤中扩散直径增大,海水中气泡体积明显增加,上浮时间减少,水平偏移量和海面处羽流直径减小。该模型可实现对近海埋地管道气体泄漏的准确预测,得出扩散轨迹等关键羽流数据,为后续的安全评估提供数据支撑和理论支持。     

Chemical characteristics of soluble aerosols over the central Himalayas: insights into spatiotemporal variations and sources

Environmental Science and Pollution Research - In order to investigate the spatial and temporal variations of aerosols and its soluble chemical compositions of the data gap zone in the central...     

“十三五”医疗废物综合管理思路与对策研究

本文首先总体分析了"十二五"期间我国医疗废物环境管理和技术在完善制度建设、加快处理设施建设、打击环境违法行为和创新开展医疗废物处置示范等方面取得的进展和成效,分析了当前医疗废物管理中存在的包括缺乏针对性制度、处理设施总体技术水平不高、新增布局缺乏指导、收费水平偏低等突出问题。面向"十三五",本文提出环境管理四个方面的主要思路,从思路出发,提出"十三五"重点开展的任务,包括开展基础性调查评估、修订医疗废物管理条例、优化医疗废物处理设施布局、建立区域医疗废物协同处理模式、开展处理设施稳定排放达标整治工程、创新医疗废物环境管理和加快解决医疗废物处理收费中的突出问题等,为相关环境管理部门提供决策参考。     

三维电极法深度处理成品油库含油污水

为解决成品油库含油污水处理后COD不达标的问题,以铁碳复合材料为填充粒子、以石墨电极为阴阳极构建了三维电极,考察了三维电极法深度处理成品油库含油污水的处理效果及其影响因素。实验结果表明:在电压15 V、反应时间60 min、废水pH 7、曝气量60 L/h、液固比0.6 m L/g的优化工艺条件下,COD去除率可达72.4%;处理后出水COD降至67 mg/L,满足GB 8978—1996《污水综合排放标准》中的一级标准。     

大容量电炉变压器保护差动方案比较

针对电炉变压器特殊结构难以实现常规差动保护的问题,采用新型电子式互感器,实现了电炉变压器低压侧电流的采集;并通过分析计算,设计了电炉变压器差动保护配置方案。结果表明:电炉变压器三侧纵差与高压侧分差构成逻辑“或”门输出,是电炉变压器差动配置的最佳方案。     

基于活性炭的多孔介质水动力弥散系数测定

溶质在多孔介质运移过程中,水动力弥散系数不仅反映多孔介质的介质特性,同时也是描述溶质浓度随时空变化规律的重要参数。以颗粒状活性炭为研究对象,建立了水动力条件下的对流弥散方程进行溶质运移过程描述,并采用土柱扩散实验对其水动力弥散系数进行了测定。结果表明,借用反函数变化思路,可快速准确测定多孔介质的水动力弥散系数D;同时,变流速条件下D不为常量,且分子扩散的影响可忽略,其与渗流速度v之间满足D=9.328v1.796函数关系。由此建立的数学模型求解和D-v函数关系可为描述溶质在多孔介质中运移规律的研究提供一定的参考。     

TiO2光催化法降解空气中的苯

以紫外灯为光源,采用P25型TiO₂光催化降解空气中的苯。为保证TiO₂的高分散性、增加其在铝板上的附着牢固性,加入了聚乙烯醇和硅溶胶,这在一定程度上增加了催化剂对光能的利用率,但也造成了催化剂活性的降低。实验结果表明：苯的光催化降解反应属一级动力学反应;苯降解率随初始苯质量浓度的增加而减小,随反应面积的增大而增大,在253.7 nm波长光源下的降解效果优于365.0 nm;苯降解所得的气相产物主要为CO₂和CO;随使用次数的增加,催化剂失活现象逐步显现;双氧水对催化剂的再生效果优于去离子水。     

Wet precipitation chemistry at a high-altitude site (3,326 m a.s.l.) in the southeastern Tibetan Plateau

This paper presents the results of wet precipitation chemistry from September 2009 to August 2010 at a high-altitude forest site in the southeastern Tibetan Plateau (TP). The alkaline wet precipitation, with pH ranging from 6.25 to 9.27, was attributed to the neutralization of dust in the atmosphere. Wet deposition levels of major ions and trace elements were generally comparable with other alpine and remote sites around the world. However, the apparently greater contents/fluxes of trace elements (V, Co, Ni, Cu, Zn, and Cd), compared to those in central and southern TP and pristine sites of the world, reflected potential anthropogenic disturbances. The almost equal mole concentrations and perfect linear relationships of Na⁺ and Cl^? suggested significant sea-salts sources, and was confirmed by calculating diverse sources. Crust mineral dust was responsible for a minor fraction of the chemical components (less than 15 %) except Al and Fe, while most species (without Na⁺, Cl^?, Mg²⁺, Al, and Fe) arose mainly from anthropogenic activities. High values of as-K⁺ (anthropogenic sources potassium), as-SO₄ ^2?, and as-NO₃ ^? observed in winter and spring demonstrated the great effects of biomass burning and fossil fuel combustion in these seasons, which coincided with haze layer outburst in South Asia. Atmospheric circulation exerted significant influences on the chemical components in wet deposition. Marine air masses mainly originating from the Bay of Bengal provided a large number of sea salts to the chemical composition, while trace elements during summer monsoon seasons were greatly affected by industrial emissions from South Asia. The flux of wet deposition was 1.12 kg?N?ha^?1?year^?1 for NH₄ ⁺–N and 0.29 kg?N?ha^?1?year^?1 for NO₃ ^?–N. The total atmospheric deposition of N was estimated to be 6.41 kg?N?ha^?1?year^?1, implying potential impacts on the alpine ecosystem in this region.