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6月5日,由中华环保世纪行(上海)宣传活动组委会、上海市环境保护局、黄浦区人民政府联合举办的“迎世博、创建国家环保模范城市”2009年世界环境日主会场宣传活动在南京路步行街世纪广场举行。中华环保世纪行(上海)宣传活动组委会主任、市人大常委会副主任陈豪,以及中华环保世纪行(上海)宣传活动组委会主任、市政府副市长沈骏分别作了讲话。 相似文献
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安全监察执法自由裁量权无论是对于执法主体还是对于行政相对人而言,都如同一把双刃剑,使用不当,往往影响行政执法行为的公平与正义。因此,规范安全监察执法自由裁量权是执法主体在管理社会公共事务中必须解决的一个实际问题,而如何适当地、合理地运用安全监察执法自由裁量权也就更具有重要的现实意义。 相似文献
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草原流域地下水化学时空特征及环境驱动因素——以内蒙古巴拉格尔河流域为例 总被引:1,自引:0,他引:1
为查明内蒙古草原流域地下水水化学特征、成因及其环境意义,选择巴拉格尔河流域为研究对象,以Piper三线图、Gibbs图、主成分分析法(PCA)和内梅罗指数法等对2018~2019年丰水期、枯水期46处92个浅层地下水水样进行分析.结果表明:研究区地下水呈现弱碱性环境,属于淡水,枯水期多数离子含量高于丰水期,空间分布整体呈现出西高东低的特点;地下水水化学类型多样,以HCO3–-Ca2+·Na+型占主导,HCO3–-Ca2+型、HCO3–--Ca2+·Mg2+型、HCO3–-Na+型和HCO3–-Ca2+·Na+·Mg2+型等多种共存;不同河段枯水期水化学差异不显著,但丰水期地下水离子具空间特征,地下水化学成分来源变化复杂;地下水化学离子主要受岩石风化作用控制,Ca2+、Mg2+主要来源于碳酸盐、硅酸盐和蒸发岩的溶解,其中碳酸盐占主导,Na+、K+来自岩盐的溶解;地下水级别较好水居多,其次为较差和良好,极差、优良水占比最小,总体水质偏好;碳酸盐岩石风化、水岩溶滤作用和人类活动是研究区地下水化学特征演化的主要驱动因素.研究成果可为区域草原生态环境保护与恢复、水资源开发利用及流域生态水文研究提供技术参考与依据. 相似文献
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采用浸渍法将蒙脱土用5种金属阳离子饱和,分别得到铁基蒙脱土、铜基蒙脱土、钾基蒙脱土、钠基蒙脱土和钙基蒙脱土,研究普萘洛尔在这5种金属阳离子饱和的蒙脱土上的吸附行为,探明主要影响因素,并推测可能的吸附机制。结果表明:5种金属阳离子饱和的蒙脱土对普萘洛尔均具有较高的吸附能力,且吸附能力顺序为铁基蒙脱土>铜基蒙脱土>钾基蒙脱土>钠基蒙脱土>钙基蒙脱土。pH为3~9时吸附量增加,是由于溶液中H+与普萘洛尔在金属阳离子饱和蒙脱土上吸附位点竞争力减弱;pH为9~11时吸附量减少,是由于普萘洛尔主要以分子状态存在,静电引力下降。K+、Na+和Ca2+的存在会抑制普萘洛尔的吸附。腐植酸加入会促进普萘洛尔的吸附,但促进作用随腐植酸浓度升高而减弱,甚至出现抑制作用。Langmuir等温吸附模型和准二级动力学方程能较好地描述普萘洛尔的吸附过程。研究结果有望为全面掌握普萘洛尔在土壤环境中的迁移转化规律提供的理论依据。 相似文献
66.
生物滴滤塔净化多组分废气的研究 总被引:3,自引:3,他引:0
通过生物滴滤塔(biotrickling filter,BTF)净化硫化氢(H2S)、四氢呋喃(THF)、二氯甲烷(DCM)混合废气,研究其挂膜启动和稳定运行条件下的降解性能.结果表明,混合废气H2S、THF、DCM浓度分别为200、100和100 mg·m-3,空床停留时间(empty bed retention time,EBRT)50~20 s的条件下,H2S和THF的去除率分别能够维持在99%和60%左右,而DCM的去除率随EBRT的缩短从90%逐渐降低至37%左右.利用Michaelis-Menten动力学模型分析得到,理论降解效果为H2S>THF>DCM. 相似文献
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室内空气中挥发性有机污染物治理对策 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,室内空气污染问题得到越来越多的重视,人们意识到维持良好室内空气环境的重要性,如何有效地治理室内空气污染成为了目前迫切关注的问题。文章对室内空气污染以及几种净化技术做了系统的综述,阐述了室内空气污染物的来源、危害,客观地评价了目前室内空气传统污染治理方法如通风换气、物理吸附法、化学吸收法、臭氧净化法,以及催化氧化法等空气净化技术的优缺点及空气净化技术的发展趋势,提出不同室内空气污染的分类,并针对不同的分类提出相应的方法,对污染治理进行指导。 相似文献
70.
分析并评估了异辛烷中7种指示性多氯联苯(PCBs)混合标准样品的量值不确定度。通过分析PCBs纯品中结构相似物、水分、无机物等杂质的含量,采用质量平衡法对PCBs纯品的纯度进行了定值。结果显示,7种指示性PCBs纯品的纯度为98.24%~99.92%,纯度不确定度为0.08%~1.28%。采用称量-容量法制备了各组分浓度均为50.0 μg/mL的异辛烷中7种指示性PCBs混合标准样品,全面分析了各组分的量值不确定度来源,主要包括样品配制、均匀性和长期稳定性等引入的不确定度。结果表明,该标准样品中,7种指示性PCBs组分的合成扩展不确定度为0.7~1.7 μg/mL。该标准样品量值准确且具有计量溯源性,可为我国PCBs相关国际履约监测和新污染物监测提供有效支撑。 相似文献