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通过对上海市高尔夫球场农药使用情况的详细调查,结果显示:当前高尔夫球场使用的农药主要包括3大类43种,包含杀菌剂20种、杀虫剂14种和除草剂9种,种类组成及施用量均以杀菌剂为主;施用农药以微毒、低毒农药为主(占69.8%),高毒农药主要为杀虫剂;不同球场农药使用种类、强度和频次等存在较大差异,主要与球场规模、草坪种类及管理水平等有关;当前高尔夫球场农药使用中仍存在农药施用强度较高,农药施用种类较多,品种结构仍有待优化等问题。 相似文献
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近10年淀山湖浮游植物群落结构特征及变化趋势探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
浮游植物与湖泊富营养化息息相关。浮游植物群落结构特征及变化趋势是分析和预警水体富营养化和蓝藻水华的科学依据之一。从种类数、种类组成、个体数、初级生产力(叶绿素a)等多个方面,对1999~2008年中淀山湖浮游植物群落结构特征及变化趋势进行了统计分析,在此基础上,开展了优势种、生物学及富营养化评价研究。结果表明,10a来淀山湖浮游植物种类数由65种下降至58种,呈下降趋势;优势种由中营养向富营养种类演变;生物多样性指数10a平均值为2.25,评价结果为中污染;综合营养状态指数由1999年的54上升至2008年的61,由轻度富营养化逐步转变为中度富营养水平,已经具备爆发较大规模水华的条件。 相似文献
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近年来,各种新污染物因其潜在的毒性,对生态环境、生物体、人体健康造成了严重的威胁,已经被越来越多的研究者所关注。尽管传统的检测方法具有较高的灵敏度与准确性,但它们往往依赖于大型且昂贵的检测设备以及复杂的操作过程。因此,对新污染物进行快速、精确、便捷的检测是环境污染防控的一个重要环节。在众多检测方法中,光电化学(PEC)传感器因其较低的背景信号,良好的灵敏度以及易于小型化等优点成为了新污染物检测领域的研究热点之一。本文系统详细的综述了PEC传感器的检测机理及其在新污染物检测领域的应用研究。介绍了目前PEC传感器常用的检测策略、识别策略、以及光电活性材料的改性策略。讨论了PEC对多类新污染物检测的研究进展。最后,对PEC传感器在新污染物检测领域的发展给出了一些建议和展望,提出了一些潜在的问题与可能的改进方法,以促进PEC传感器在新污染物检测领域的进一步发展与应用。 相似文献
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基于磁性纳米粒子固定技术的漆酶传感器用于垃圾堆肥中邻苯二酚的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
以邻苯二酚为检测目标,研究了一种基于核/壳磁性纳米粒子固定漆酶的邻苯二酚生物传感器制备方法及其在城市生活垃圾堆肥中的应用.制备Fe3O4磁性纳米颗粒,使用正硅酸乙酯(TEOS)和氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)将其功能化并利用戊二醛将漆酶共价固定,借助磁场吸附在磁性碳糊电极上,检测邻苯二酚.固定在电极表面的漆酶保持了很好的活性.该生物传感器的检测线性范围为7.5×10-7~2.75×10-4 mol/L,检测下限达到7.5×10-7 mol/L,达到稳态电流95%所需时间大概为70 s.将该传感器检测堆肥浸出液中酚的含量的结果与高效液相色谱法对比,两者非常接近. 相似文献
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粪大肠菌群酶底物法在环境监测中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
粪大肠菌群作为水体粪便污染的指示菌,对地表水的水质监测评价具有重要作用。采取较为精确、快速的粪大肠菌群检测方法,对控制流行疾病的发生和传播有重要的科学意义。从粪大肠菌群的检测意义、监测方法、标准化应用情况等方面进行归纳分析,提出推广和标准化酶底物法监测粪大肠菌群的迫切性。 相似文献
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地下水在线监测技术可以实现地下水水质的高频监测,是未来发展的重要趋势。梳理国内外地下水在线监测技术研究进展,以上海市典型水文地质特征与环境质量状况为例,探讨地下水在线监测点位布设、指标筛选、监测方式及监测井设计等技术要点。首先,优化监测点位布设,对需要开展高频监测的区域或重点风险源开展在线监测,以代表性点位反映总体地下水环境质量状况。其次,综合筛选监测指标,除常规参数外,优先选取水体中的氨氮、高锰酸盐指数等作为在线监测指标,在具有潜在有机污染的区域,选取水中有机物、水中油等作为有机污染指示性指标。应进一步加强指标之间的相关性分析,为指示性指标的确立提供依据。再次,合理确定监测方式,根据取样方式以及污染源风险等级,设置相应的微型站和小型站。最后,优化监测井设计技术方案,进一步研究不同井管材质对地下水中无机或有机污染物的长期吸附(解吸)作用。 相似文献
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基于电聚合作用的脂质体免疫传感器检测水体中毒莠定的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用脂质体包埋亚铁氰化钾,通过戊二醛交联毒莠定兔抗制成免疫脂质体,开发快速检测水中毒莠定的夹心型免疫传感器.在修饰电极的成分等方面优化传感器的工作参数,确定了Nation、多壁碳纳米管(multiwalled carbon nanotubes, MWCNTs)和毒莠定兔抗浓度的最优值分别为0.5%、10mg·mL-1、50μg·mL-1.免疫传感器的制作及测定过程如下:采用循环伏安法促使3,4-乙烯二氧噻吩(3,4-ethylendioxythiophene, EDOT)发生电聚合作用,将毒莠定兔抗直接固定到被修饰的玻碳电极上,电极再依次与待测水样和毒莠定兔抗修饰的免疫脂质体培育一定时间,最后利用TfitonX-100溶解与抗原结合的免疫脂质体,采用方波伏安法检测还原电流以反映毒莠定浓度,整个检测过程可以在70rain内完成.在0.1 mol·-1,的H3PO4中浸泡5 rain,可实现该传感器的良好再生.结果表明,毒莠定的检测下限达到了10-10mol·L-1,线性区间为10-10~10-4mol·L-1,适合饮用水中毒莠定浓度的检测要求. 相似文献
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