离子当量电导率对饮用水评价应用研究

根据科尔劳施离子独立运动定律(离子在溶液中的导电行为)研究了离子当量电导率对饮用水环境评价的可行性。同一条件下各水体当量计算电导准确地反映各种污染物的总量,并按照一定数学关系制定评价标准。文章通过对淮北市9口饮用水井的分析,结果满意。     

双波长β修正灿烂绿光度法测定工业废水中汞

在酸性溶液中,汞（Ⅱ）与灿烂绿（BLG）和碘化钾反应生成离子缔合物,显色液由黄色变绿色。本文运用β修正双波长光度分析理论准确测定Hg（Ⅱ）与BLG组成比1：4。汞浓度0～1.2mg/L范围内,修正吸光度遵守比耳定律。分析结果表明,抗坏血酸能有效地掩蔽干扰离子,相对标准偏差RSD2.1％,加标回收率88.8％～107％,汞检出限0.025mg/L。     

天然水中Ca^2＋的双波长分光光度法测定

依据胶体颗粒与入射光有A=φε~(-2)λ~(-ε)关系,又φε~(-6)与CaC_2O_4-乙醇胶体体系中的Ca~(2+)浓度呈正相关,φ、ε分别为胶粒的粒数函数和粒径函数。选择两个测定波长λ_1和λ_2,解联立方程,计算φ和ε,由φ和ε求Ca~(2+)浓度。方法的线性范围为0～20μg/ml,最低检出浓度为0.4μg/ml。     

双波长胶体光度法测定水体硅酸盐

根据胶体对光的吸收性质,研究可溶性硅酸盐(SiO_3~(2-))分析新方法,在丙酮介质中,SiO_3~(2-)与 Co~(2+)反应生成光学性质稳定的胶体溶液。本文建立了 SiO_3~(2-)计算模型,曲线稳定,操作简单,结果准确灵敏,适宜于地下水,矿井水等测定。     

选择双波长光度法测定天然水中溶解氧

本文依据悬浮液对光的吸收行为研究ＤＯ与Ｍｎ＾２＋－Ｉ＾－－Ｈ＾＋反应液吸收光谱，发现在５２０－６００ｎｍ波长范围内其光谱与悬浊液光谱相平行，由此研究在此波长内任意选择双波长测定痕量锰的新方法，实验结果表明该方法灵敏度和精密度均较传统容量法高，计算曲线稳定性好，适合于天然水分析。     

β修正光度法测定天然水中铅

在酸性溶液中，铅（Ｐｂ２＋）与ＫＩ—乙基紫反应生成蓝色络合物．本文根据此反应研究β修正新光度法测定铅，该方法能够准确地消除乙基紫底色干扰，分析灵敏度显著提高。样品测定表明．铅检出限０．０２４ｍｇ／Ｌ，ＲＳＤ＜６％，加标回收率９２．３％～１１６％．     

补偿性等效环境值评价大气环境

大气质量评价方法目前有指数模型,积分法和模糊矩阵法等传统评价法.补偿性等效环境值就是把各种组份依照不同关系转化为某一组份的环境影响,实现等效转化,然后将等效值加和为环境值,再与一定污染级相比较进行补偿,求得补偿性等效环境值和环境度,从而便定性,定量了环境污染程度.     

主次波长—甲酚红褪色光度法测定溴化物

一般天然水溴化物含量较低,当水体受到化工、制药等废水污染时,Br~-升高。Br~-在 pH 5溶液中催化褪色,本文在此基础上依据胶体光谱性质,研究主次双波长比色法,可提高单纯催化光度法分析灵敏度,而且精密度、准确度良好,适用于≥0.02 mg/L 的清洁水分析。     

双波长β修正新光度法测定水中氟化物

在天然水体中,氟化物广泛存在。氟一般来源于陶瓷、冶金、玻璃加工等行业废水。在酸性条件下,氟(F~-)与茜素磺酸锆反应生成黄色化合物,传统比色因存在空白红色的强烈干扰,只能目视比色。本文采用双波长β修正模型消除了红色干扰,能明显提高分析灵敏度。通过对样品分析,方法检出限为0.02mg/L,RSD≤4.5%,加标回收率94.8～109%。一、实验部分1 实验理论由于某些成份分析时,反应试剂具有很深颜色,从而使空白值增大,如图1所示。