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342.
343.
杀虫单降解菌的筛选分离与降解特性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
从农药厂废水排放沟污泥中分离到一株对杀虫单有较强降解能力的菌株LY-4,经鉴定为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)。其生长的最适pH为7,最适温度为30℃。该菌对杀虫单有很强的耐受性,在杀虫单浓度ρ=5000mg/L时,仍能较好地生长并发挥降解作用。当杀虫单初始浓度高于一定值时,一定量的菌剂对杀虫单的降解率随底物浓度的提高而降低,而绝对去除量则随底物浓度的提高而提高。与不加菌的对照相比,加入LY-4后,可使杀虫单浓度在很短的时间内降到很低的水平。图5表1参6  相似文献   
344.
合成制备了铝铁锡共聚物,测定分析了其水解共聚合和熟化过程中的pH变化,并通过扫描电镜和混凝实验对共聚物的晶形貌像和絮凝作用进行了研究。结果表明:Sn^4 具有比Fe^3 ,Al^3 更强的水解活性,它有使共聚物的分子趋于均一的作用;铝铁锡共聚物的最佳配比为:NAl∶NFe∶NSn=5∶5∶3,最佳水解度B^*=2.0,此共聚物具有比CPAFC更优良的絮凝性能。  相似文献   
345.
强化混凝去除微污染原水胶体颗粒的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
周勤  肖锦  黄耀熊 《环境化学》2001,20(4):374-377
对珠江水系统进行了强化混凝处理,燕利用准弹性激光散射技术(PCS)对常规混凝和强化混凝前后水中胶体颗粒(小于0.45um)的大小与分布进行了测定,探讨了搅拌条件对混凝效果的影响。  相似文献   
346.
周珊  康君行  黄骏雄 《环境化学》2001,20(2):191-195
用固相微苹取(SPME)-气相色谱/质谱联用法测定饮用水中苯类化合物,以100μm PDMS(聚二甲基硅氧烷)萃取针提取、浓缩、分离与测定九种目标化合物.萃取时间经优化选定为8min,而热解析时间设定为2min. 本方法的相对标准偏差小于5%,线性范围宽(20ng·ml-1-10000ng·ml-1),多数化合物的检测限低于5μg·l-1.饮用水样品检测显示,样品加标回收率范围在84%至110%内.  相似文献   
347.
Assessment of groundwater quality plays a significant role in the utilization of the scarce water resources globally and especially in arid regions. The increasing abstraction together with man-made contamination and seawater intrusion have strongly affected groundwater quality in the Arabia Peninsula, exemplified by the investigation given here from the United Arab Emirates, where the groundwater is seldom reviewed and assessed. In the aim of assessing current groundwater quality, we here present a comparison of chemical data linked to aquifers types. The results reveal that most of the investigated groundwater is not suitable for drinking, household, and agricultural purposes following the WHO permissible limits. Aquifer composition and climate have vital control on the water quality, with the carbonate aquifers contain the least potable water compared to the ophiolites and Quaternary clastics. Seawater intrusion along coastal regions has deteriorated the water quality and the phenomenon may become more intensive with future warming climate and rising sea level.  相似文献   
348.
铅冶炼区土壤重金属总量和有效态含量的函数分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采集铅冶炼企业周边3 000 m范围内220个表层土壤样品,测定了有毒有害元素铅、镉、砷和汞的总量和有效态含量,探讨了它们之间的关系。结果表明:研究区土壤受到汞、砷、铅、镉的污染依次明显严重,土壤重金属的总量和有效态含量的变异系数均大于100%,土壤镉、铅、汞、砷的生物有效性系数平均值分别为25.9%、17.2%、0.58%、0.11%。土壤铅、镉和砷的总量与其有效态含量呈显著正相关(P0.001),而汞的总量与其有效态含量的相关性不显著(P0.05)。土壤铅和镉的总量和有效态含量可以用直线函数和幂函数表达,函数反推的有效态值和对应统计值的变异系数不大于10%。  相似文献   
349.
Because emissions permits can be considered to be a pseudo-commodity, the permit price in the emissions trading markets has already attracted great interest from the economic literature. This research took the Jiangsu sulfur dioxide (SO2) emissions trading program in China as a case study to examine the price dynamics over the next 10 years (2011–2020) based on Jiangsu’s new SO2 emissions trading policy design. An adaptive agent-based simulation model was developed to estimate the price dynamics as well as the impact of energy price, policy design, and new environmental regulation on the permit price. The results showed that the equilibrium price of the Jiangsu SO2 emissions trading market is approximately 4.20 CNY/kg, and the permit price will fluctuate around this price if the other conditions are not changed. If the coal price increases during 2011–2016, the permit price will decline to 2.79 CNY/kg by 2020 under China’s current coal–electricity price mechanism. In addition, the banking mechanism will smooth the price fluctuations and the average permit price will be generally higher when banking is not allowed. Finally, the stricter environmental regulation will reduce the market supply of permits and will raise the permit price. According to China’s potential new SO2 discharge standard, the permit price will jump to 11 CNY/kg. The quantification of the permit price dynamics can help power plants to make decisions on emissions trading.  相似文献   
350.
Two independent field trials were performed in Guangdong and Hubei, China in 2011 to investigate the dissipation and residue levels of triforine in strawberry and soil. A fast and simple method using gas chromatography with electron capture detector was developed and validated to determine triforine levels in strawberry and soil. The average recovery of triforine in strawberry ranged from 87.46 to 104.32 % with a relative standard deviation (RSD) of 0.72 to 4.54 %; that in soil ranged from 83.82 to 103.01 % with an RSD of 3.89 to 4.36 %. The limit of quantification of the proposed method was 0.01 mg/kg for both strawberry and soil. The results suggest that the triforine dissipation curves followed the first-order kinetic. The half-lives of triforine in strawberry from Guangdong and Hubei were 3.58 and 4.42 days, respectively; those in soil were 3.53 and 4.10 days, respectively. The terminal residues of triforine in strawberry ranged from 0.032 to 0.264 mg/kg at preharvest intervals of 0.5, 1, and 3 days. These values are lower than the maximum residue limit of 1 mg/kg in strawberry set by the Codex Alimentarius Commission.  相似文献   
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