Untersuchungen zum ?kotoxikologischen Sch?digungspotenzial und Erosionsrisiko von kontaminierten Sedimenten in staugeregelten Flüssen

Schwebstoffgebundene Schadstoffe werden durch Sedimentation der Wasserphase und damit der Verfügbarkeit für viele aquatischen Organismen entzogen. W?hrend bei durchschnittlichen hydrologischen. Verh?ltnissen die Freisetzung von Schadstoffen aus stabil gelagerten Sedimenten meist weitgehend unterbunden wird, besteht bei Hochwassereignissen die Gefahr einer Remobilisierung von kontaminierten Ablagerungen. In diesem Beitrag wird ein kombiniertes ?kotoxikologisches und hydraulisches Untersuchungssystem zur Untersuchung der ?kotoxikologischen Belastung und des Erosionsrisikos von Sedimenten vorgestellt. Der integrierte Ansatz wurde am staugeregelten Neckar angewendet, um das Sch?digungspotenzial und die Gefahr einer Remobilisierung an Sedimentbohrkernen der Stauhaltung Lauffen sowie an Schwebstoffen zweier extremer Hochwasser zu überprüfen. Für die Bohrkernsegmente unterhalb einer Erosionsdiskordanz konnte eine sprunghafte Zunahme der ?kotoxikologischen Belastung ermittelt werden. Bei Hochwasserereignissen mit einer 5-j?hrlichen Wiederkehrwahrscheinlichkeit (=HQ₅) k?nnen prinzipiell alle Sedimente, auch die st?rker kontaminierten und erosionsresistenteren Altsedimente, remobilisiert werden. W?hrend der Hochwasserereignisse (HQ₁₅ bis HQ₂₀) kam es zu einer deutlichen Erh?hung des cytotoxischen und mutagenen Sch?digungspotenzials der Schwebstoffe im Vergleich zu einem mittleren Hochwasser im Jahre 1995/96 (HQ₁) Dies schien zumindest teilweise auf die Remobilisierung hochkontaminierter Altsedimente zurückzuführen zu sein.     

Neuro-muskuläre Wechselwirkungen Ansätze zur biochemisch-genetischen Analyse

The analysis of hereditary neuro-muscular diseases in the mouse and in other vertebrates may contribute to our understanding of the developmental interactions between spinal cord and sceletal muscle. Meaningful biochemical analysis must be preceded by “biological mixing experiments” to demonstrate whether a given mutation is cell-autonomous, and, if so, which cell type caries the primary defect. Techniques are available to carry out the critical experiment in vivo (artificial chimaeras) or in culture.