超前支架迈步过程稳定控制方法研究

为提高巷道超前支架迈步前移过程的稳定性和安全性,建立一种基于液压油液体积平均释放原则的迈步稳定控制方法。用软件仿真及样机实测的方法,检验所提出控制方法的控制效果。结果表明,与传统的直线、对数曲线、指数曲线的阀芯位移控制方法相比,应用所建立的方法,设备迈步过程支撑力波动最小,稳定过程耗时最短,为2.2 s,顶板变形量最小,最大值约为4.74 mm。而采用对数曲线控制方式效果最差,稳定过程耗时3.8 s,顶板变形量最大值达到9.48 mm。     

基于改进型AHP与证据理论的应答器系统风险评估

为了科学客观地对应答器系统进行风险评估,规避评估过程中的主观性和不确定性,提出了一种基于改进型AHP与证据理论的评估方法。首先识别系统的风险因素,采用改进型AHP法确定风险因素的权重;然后依据权重将模糊子集引入证据体空间,并加入模糊概率,将专家的模糊描述转换为定量描述,利用证据理论合成规则得到系统风险的mass函数值。最后,以应答器系统为例进行风险评估,结果表明,该方法的评估结果与实际情况基本吻合,验证了该方法的可靠性和有效性。     

成品油站场工艺管道风险辨识与评价

为保障成品油站场工艺管道的安全平稳运行,在充分辨识风险因素的前提下,提出了一种基于KENT法和RBI的风险评价方法。首先,以风险机理分析为基础,采用SHEL模型从导致风险上升的直接原因（风险内因）和间接原因（风险外因）2个角度辨识了风险因素,并细化各因素指标项;然后借鉴KENT法,对各指标项进行评分量化;依据RBI法,采用风险外因体系修正风险内因体系的方式确定失效可能性;综合环境后果、人员后果与商业后果,明确失效后果的评价体系与计算方法;最后,结合失效可能性与失效后果进行风险评价,从风险等级和风险排序2方面为检维修决策提供依据。应用表明:该评价方法便于工艺管道风险评价的基层实施,可为基于风险的检维修决策提供有效技术支撑。     

基于GPR-TOPSIS方法的充填配比多目标多属性优化

为获得某金矿尾砂胶结充填材料最优配比,基于试验结果,以海水比例、灰砂比和料浆质量浓度为输入参数,以充填体强度、塌落度及泌水率为输出参数,建立了充填配比与其响应量的高斯过程回归模型,分析了不同因素对充填性能的影响程度;采用遗传算法对高斯过程回归模型进行多目标参数优化,获得了Pareto非劣解,在此基础上,引入多属性决策的TOPSIS法对Pareto非劣解进行方案优选,确定了充填最优配比。研究结果表明:高斯过程回归模型相对误差值均小于6%,可靠性高;灰砂比及料浆质量浓度对充填性能影响较为显著,采用海水作为充填水源将降低充填体的强度;经优化后的充填配比与试验结果相符。     

城市垃圾焚烧炉内残渣性质及结渣形成

以城市垃圾焚烧后的残渣为研究对象 ,着重地介绍城市垃圾焚烧炉中灰渣的形成、结构、组成等基本性质 ,同时借鉴燃煤技术初步探讨了城市垃圾焚烧过程中结渣的形成。对垃圾焚烧炉的正常运行提供科学的保证 ,对残渣的管理及综合利用有一定的意义     

广州城市生态环境变化

对广州城市生态环境因子的大气，水，固体废弃物和噪声污染状况近十年数据结合广州城市发展，分析其环境污染变化特征，结果表明，广州市大气环境污染已由煤烟型向石油型转变;环境中有机污染严重，主要表现为氨氮，BOD5，砷化物和汞化物污染，固体垃圾产出量逐年增加，声环境在逐步好转。     

感应电动势与参照系的相对关系

本文从电磁场变换入手,举例说明感应电动势的大小及区分感生、动生电动势与参照系有关.     

土壤水分对沙棘成活率及抗逆生理特性的影响

为提高沙棘在滩涂区，半干旱区造林的成活率，对不同土壤水分下沙棘的生理学特性进行了分析。结果表明：（1）在不同土壤水分处理下，随土壤含水量降低及处理时间的延长，沙棘叶片脯氨酸（Pro)含量升高，POD活性增强，可溶性糖含量升高；水淹情况下，沙棘叶片Pro含量明显上升，POD活性增强，可溶性糖含量升高。（2）土壤含水量在15%-30%之间，沙棘苗木成活率最高（100%），生长最好；35%和40%处理下，沙棘苗木成活率较高（66.7%)，生长良好；5%，10%处理水平和水淹情况下，沙棘苗木成活率低（33.3%)，生长不良，（3）不同处理下，随土壤含水量的降低，沙棘叶片的相对电导度增大，沙棘受伤害的程度加剧，且淹水对沙棘的伤害最重。     

低污染、高效转式垃圾焚烧技术

通过在本课题组自行设计的中空水冷转式垃圾焚烧炉上的实验研究，论文从工艺流程和NOx生成特性方面探讨了该新型焚烧炉的稳定燃烧和低污染排放技术特点；并与固定床焚烧炉作了实验研究比较，可知中空水冷转式垃圾焚烧炉在降低NOx浓度与提高燃尽率方面具有良好的性能。     

用连续提取法研究芘在鱼鳃表面的结合形态

建立了研究鱼鳃表面芘的结合状态的四步连续提取方法．分别用H2O、CaCl2、CH3OH和n-C6H14+CH2Cl2(1:1, v/v)混合液提取经暴露的鱼鳃．操作定义的前3步分别提取松散附着在鳃表的鱼鳃黏液中的芘,紧密附着在鳃表的鱼鳃黏液中的芘以及直接吸着在鱼鳃表皮上的芘,第4步则用来提取鱼鳃组织吸收的芘．其提取的芘分别占总量的 4．0％、12．1％、45．2％和38．7％．经3 h暴露,进入鳃组织的芘仅为总测定量的三分之一强,因此大部分芘并未进入鳃组织．单独进行的五步CH3OH连续提取实验结果证明,CH3OH提取步骤能有效地解吸鳃表吸着的芘,但不会导致鳃组织中芘的释放．动态实验结果表明,黏液结合态芘在暴露1h左右即达到平衡,而鳃表吸着态和鳃组织吸收态芘在暴露3h内含量迅速上升,3 h后显著趋缓．