全文获取类型
收费全文 | 26193篇 |
免费 | 4197篇 |
国内免费 | 9223篇 |
专业分类
安全科学 | 4385篇 |
废物处理 | 579篇 |
环保管理 | 2387篇 |
综合类 | 20836篇 |
基础理论 | 3899篇 |
污染及防治 | 2854篇 |
评价与监测 | 1809篇 |
社会与环境 | 1813篇 |
灾害及防治 | 1051篇 |
出版年
2024年 | 321篇 |
2023年 | 917篇 |
2022年 | 1952篇 |
2021年 | 1992篇 |
2020年 | 2320篇 |
2019年 | 1572篇 |
2018年 | 1512篇 |
2017年 | 1842篇 |
2016年 | 1551篇 |
2015年 | 1711篇 |
2014年 | 1582篇 |
2013年 | 2105篇 |
2012年 | 2512篇 |
2011年 | 2424篇 |
2010年 | 2237篇 |
2009年 | 2080篇 |
2008年 | 1916篇 |
2007年 | 1880篇 |
2006年 | 1831篇 |
2005年 | 1360篇 |
2004年 | 949篇 |
2003年 | 697篇 |
2002年 | 614篇 |
2001年 | 511篇 |
2000年 | 439篇 |
1999年 | 256篇 |
1998年 | 111篇 |
1997年 | 72篇 |
1996年 | 79篇 |
1995年 | 61篇 |
1994年 | 45篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 50篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
1976年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1973年 | 4篇 |
1972年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
811.
初沉污泥球磨破解后水解酸化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用球磨机对污水处理厂初沉池的污泥进行球磨破解以控制初沉污泥粒径,然后在不同条件下(污泥粒径、系统pH、污泥投配率)考察初沉污泥的水解酸化效果(以溶解性COD(SCOD)变化显示),以确定初沉污泥水解酸化的最佳条件。结果表明,初沉污泥的最佳水解酸化条件为:污泥粒径25μm、系统pH 11、污泥投配率10%、水解酸化时间5d,此时反应后系统SCOD为8 256mg/L,污泥水解转化效率为32.0%。通过球磨破解、水解酸化的方式回收初沉污泥中的碳源具有一定的可行性和较好的开发利用前景。采用球磨机作为污水处理厂初沉污泥预处理的装置,与其他方法如超声波法、热处理法等相比较,具有适应力强、操作可靠、运行简单等优点。 相似文献
812.
针对受硝酸盐污染的水源水,以琼脂为反硝化细菌的碳源和微生物载体,通过生物反硝化作用脱除水源水中的硝酸盐,并利用曝气生物滤池(BAF)去除琼脂反应器出水中残留的少量CODMn和NO2--N等污染物。实验结果表明,水源水自然接种的条件下,可以顺利启动琼脂反应器;在温度为25℃左右,琼脂反应器在进水NO3--N约25 mg/L、水力停留时间1.5 h时,能获得70%的硝酸盐氮去除率;曝气生物滤池在水力停留时间0.5 h、气水比2.8时,可控制最终出水的CODMn和NO2--N分别在5.0 mg/L和0.10 mg/L以下;琼脂反应器的脱氮效果与温度、进水NO3--N浓度及水力停留时间等有关。研究指出,琼脂反应器与曝气生物滤池构成的组合系统能较好地脱除水源水中的硝酸盐并且能控制最终出水水质,不会导致二次污染,从而获得合格的饮用水源水。 相似文献
813.
814.
针对城市污泥厌氧消化由于融胞困难所导致的消解速率低、产气量低等问题,采用热水解与超声组合的方法对污泥进行预处理,考察经预处理后污泥融胞效率的变化及对厌氧消化产气潜力的影响.结果显示,热水解与超声波组合工艺对污泥的破胞作用明显,在30 min热水解与0.53 W/mL超声声能密度组合工艺反应60 min条件下,相对于处理前污泥,预处理后污泥溶解性COD(SCOD)溶出率可提高41.6%,蛋白质增加值达282.7 mg/L,污泥厌氧消化的产气潜力显著增加;30 min热水解分别与0.53、0.33 W/mL超声声能密度组合工艺对污泥破胞效率的差异不大;随着超声时间的延长,在组合预处理工艺前20 min内SCOD的溶出速率较慢,20260 min时溶出速率逐渐提高.试验结果可为城市污泥厌氧消化预处理工艺的选择提供一定的理论依据. 相似文献
815.
Decomposition of perfluorocarboxylic acids (PFCAs) by heterogeneous photocatalysis in acidic aqueous medium 总被引:4,自引:0,他引:4
Sri Chandana Panchangam Angela Yu-Chen Lin Khaja Lateef Shaik Cheng-Fang Lin 《Chemosphere》2009,77(2):242-248
Decomposition of perfluorocarboxylic acids (PFCAs) is of prime importance since they are recognized as persistent organic pollutants and are widespread in the environment. PFCAs with longer carbon chain length are particularly of interest because of their noted recalcitrance, toxicity, and bioaccumulation. Here in this study, we demonstrate efficient decomposition of three important PFCAs such as perfluorooctanoic acid (PFOA), perfluorononanoic acid (PFNA) and perfluorodecanoic acid (PFDA) by heterogeneous photocatalysis with TiO2 as a photocatalyst in acidic aqueous solutions. The PFCAs were decomposed into shorter carbon chain length PFCAs and fluoride ions. Photoholes of excited TiO2 generated upon UV-irradiation are found to be the oxidation sites for PFCAs. Therefore, creation and sustenance of these photoholes in the acidic aqueous medium has enhanced the decomposition of PFCAs. Heterogeneous photocatalytic treatment achieved more than 99% decomposition and 38% complete mineralization of PFOA in 7 h. The decomposition of other PFCAs was as high as 99% with a defluorination efficiency of 38% for PFDA and 54% for PFNA. The presence of perchloric acid was found to enhance the decomposition by facilitating the ionization of PFCAs. The oxygen present in the medium served both as an oxidant and an electron acceptor. The mechanistic details of PFCA decomposition and their corresponding mineralization are elaborated. 相似文献
816.
817.
818.
采用浸渍法制备了Mn2O3/γ-Al2O3催化剂,在超临界水中催化氧化降解1,5-萘二磺酸,探索了催化剂Mn2O3活性组分负载量、催化剂空速和反应溶液pH对Mn2O3/γ-Al2O3催化剂活性的影响。结果表明:Mn2O3/γ-Al2O3的催化活性在一定范围内随Mn2O3活性组分负载量的增加而提高;在一定范围内,Mn2O3/γ-Al2O3空速越小,模拟废水的COD去除率越高;Mn2O3/γ-Al2O3催化活性在反应溶液呈酸性情况下比碱性时高。 相似文献
819.
Fate of polycyclic aromatic hydrocarbons during vitrification of incinerator ash in a coke bed furnace 总被引:3,自引:0,他引:3
Fate of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) during the vitrification of fly ash and bottom ash from the municipal waste incinerator in a coke bed furnace was investigated. In this system, both coke and lime were added to enhance the melting reaction. The major PAH sources in this system were ash and coke, which respectively contributed 97% and 3% of PAHs in the input-mass. During vitrification process, low molecular PAHs (LM-PAH, 2-3-ring), median molecular PAHs (MM-PAH, 4-ring) and high molecular PAHs (HM-PAH, 5-7-ring) mass respectively accounted for >99%, >99% and 84% of the output-mass emitted as the stack flue gas; while those discharged from the slag were <1%, <1% and 16%, respectively. The O/I (output-mass/input-mass) ratio of LM-, MM- and HM-PAHs were 0.063, 0.002 and <0.001, respectively. The high distribution in flue gas and O/I ratio of LM-PAHs is reasonable since they are more easily evaporated, hence difficult to be removed by air pollution control devices. On the contrary, the HM-PAHs, having lower vapor pressure, primarily stays mainly in slag. Based on the 21 total PAH content in feeding ash and slag, the reduction efficiency of the coke bed furnace was >99.9%. To minimize the risk of secondary pollution, the efficiency of coke bed furnace should be improved to reduce the PAH emission into ambient air. 相似文献
820.