纳米金属氧化物对脂质吸附能力的定量预测模型

纳米金属氧化物（MeONPs）对肺部表面活性物质（PS）的主要成分脂质的吸附量,是影响呼吸暴露生物效应的重要因素. 目前关于MeONPs对脂质吸附的定量研究十分有限. MeONPs种类繁多,有必要构建MeONPs对脂质吸附量的预测模型. 本研究利用二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）囊泡模拟PS,测定25种MeONPs对DPPC的吸附量,建立了可预测MeONPs对DPPC吸附量的模型. 结果显示,预测模型具有良好的拟合度、稳健性和预测能力（$ R^2_{rm{adj}} $ = 0.79,$ Q^2_{rm{cv}} $ = 0.74,$ Q^2_{rm{ext}} $ = 0.86）. 机理解释表明,DPPC头部的磷酸基团是稀土金属氧化物吸附DPPC的重要位点,且MeONPs的金属元素电负性和金属元素质量百分比共同影响DPPC的吸附. 本研究建立的预测模型不仅为MeONPs对脂质吸附能力评价提供了基础数据,还拓展了对脂质吸附机制的理解.     

渔业养殖区藻源溶解性有机质性质特征对汞甲基化影响

溶解性有机质（dissolved organic matter, DOM）是水生生态系统中的重要成分,能够显著影响汞的甲基化等形态变化过程。以近岸渔业养殖区藻源DOM为研究对象,运用傅里叶变换红外光谱和三维荧光光谱技术,对其结构特征进行表征;并选取总有机碳浓度TOC_DOM=10 mg·L⁻¹（DOM₁₀）和TOC_DOM=50 mg·L⁻¹（DOM₅₀）两种水平藻源DOM提取液,分析其在不同汞浓度条件下对汞甲基化过程的影响。结果表明,藻源DOM主要由类蛋白和类腐殖质组分组成,其中前者含量较高,疏水及芳香组分含量较低;红外光谱显示藻源DOM中含有—OH、—CH₃、—CH₂、芳香性C=C等官能团。甲基化实验表明,在溶液中DOM含量相对较少时（DOM∶Hg浓度比≤15625）,DOM表现出抑制汞甲基化的趋势,而当溶液中 DOM 含量逐渐升高（DOM∶Hg浓度比>15625）,DOM可以显著促进水体中汞向甲基汞的转化。藻源DOM既能作为碳氮来源提高微生物活性,为汞的甲基化提供甲基供体,又可以与溶液中Hg²⁺发生络合,从而影响汞甲基化过程。在汞溶液浓度相对较低时,DOM对汞甲基化过程的影响主要表现为提供大量的甲基供体,同时作为微生物利用的底物,促进无机汞向甲基汞的转化,甲基汞转化率最高可达0.257%;但在高汞浓度条件下,DOM对汞的络合作用降低了无机汞的微生物可利用性,水体中甲基汞下降,表现出抑制作用。     

河南省春节禁燃政策对大气污染的影响分析

烟花爆竹的燃放是短期内空气质量恶化的重要原因,严重危害人体健康。利用河南省18个地市2016—2019年空气质量指数、污染物浓度（SO₂、NO₂、O₃、CO、PM_2.5和PM₁₀）和气象因子（气压、气温、相对湿度、风速、降水）数据,采用距离倒数权重插值、变异系数分析及相似性指数等方法,从多角度探究河南省春节禁燃政策的实施成效。结果表明,2016—2019年河南省春节期间的空气质量呈现逐渐改良趋势,污染出现的时间稍有提前,多出现在春节前期。禁燃对控制SO₂、PM_2.5和PM₁₀的浓度骤升（“削峰”）有很好的效果,对NO₂、O₃、CO的影响较小。2016年烟花爆竹燃放对PM_2.5、PM₁₀和SO₂贡献量最大、贡献时间持续最长,贡献率分别为66.98%、56.32%和56.49%;到2019年,随着禁燃成效的逐步显现,烟花对PM_2.5、PM₁₀和SO₂的最大贡献率分别降至11.54%、14.52%和25.71%。     

高山风景区居民区碳质气溶胶污染特征及来源

碳质气溶胶是大气颗粒物的重要组成部分,具有很强的环境和气候效应,是气溶胶科学研究领域的热点。为探究庐山风景区居民区PM_2.5中碳质组分的污染特征及来源,于2019年12月2日—2020年10月31日在庐山风景区居民区进行PM_2.5样品采集,并对其碳质组分有机碳（OC）和元素碳（EC）进行分析。结果表明,观测期间庐山风景区居民区PM_2.5的平均质量浓度为（46.45±18.64） μg·m⁻³,其中OC和EC平均质量浓度分别是（4.08±1.61） μg·m⁻³和（0.23±0.10） μg·m⁻³,占 PM_2.5总质量的8.78%和0.50%。且碳质颗粒的污染水平普遍低于城市地区,介于国内其他典型高山背景点之间。采用EC示踪法对PM_2.5中的二次有机碳（SOC）进行估算,发现采样期间SOC的平均浓度为（1.51±1.22）μg·m⁻³,占OC的 33.2%,表明SOC是PM_2.5中OC的重要组分。比较发现春秋两季二次转化率比冬夏两季二次转化率较低。通过碳组分主成分分析表明,除二次污染外,庐山风景区居民区OC和EC的含量受燃煤排放、生物质燃烧排放、机动车排放的影响。后向轨迹分析的结果表明,这些一次源排放的影响主要来自远距离输送。庐山风景区居民区采样期间导致PM_2.5中碳质颗粒较高的气流主要来自北方及西南方的工业城市,夏季受夏季风暖湿气流的影响,自然污染源较少,同时夏季降雨较多在一定程度上可以稀释污染物,导致到达庐山风景区居民区的气流轨迹携带的污染物较少。OC和EC的相关性表明,庐山风景区居民区冬季和夏季OC和EC具有同源性,春季和秋季碳质组分来源较为复杂。     

鸭绿江口137Cs的沉积记录及其意义

根据2013、2014、2018年鸭绿江口16个柱状样的¹³⁷Cs沉积记录,分析了其垂向分布特征,划分了¹³⁷Cs 的4种沉积类型。根据柱状样¹³⁷Cs蓄积量较高、沉积连续、沉积过程清楚、最大蓄积峰对应1963年的特征初步确定了适合河口不同沉积状态的4个“参考”剖面,并与理想状态的大气沉降曲线进行了对比分析,显示鸭绿江口参考剖面的¹³⁷Cs沉积记录与大气沉降量（输入函数）曲线基本吻合。1963年的主计年时标涵盖大部分柱状样,层位清楚、容易识别、可以信赖。鸭绿江口存在疑似1975年和1986年¹³⁷Cs的计年时标,但用于计年时需谨慎。1986年以后大多数沉积记录显示了¹³⁷Cs沉积迅速降低的趋势,其他少部分柱状样的¹³⁷Cs蓄积峰是动力过程混合或扩散作用的结果,也不排除陆源输送。表层沉积物大多数站位检测不出¹³⁷Cs,说明近期陆源¹³⁷Cs的输送量微乎其微,个别站位表层中较多的¹³⁷Cs来源有待进一步研究。     

气相色谱-三重四极杆质谱法测定人体血清中新型溴代阻燃剂

新型溴代阻燃剂（NBFRs）作为多溴二苯醚(PBDEs)的替代品,具有优良的防火性能. 但有研究发现,NBFRs可能存在神经毒性和发育毒性等作用,从而对人体造成潜在的健康风险. 血清作为人体内暴露的重要生物标志物,对评估健康风险具有重要意义. 目前关于人体血清中NBFRs的健康风险研究较少,且血清中NBFRs含量低,前处理程序繁琐,基质复杂,给NBFRs的分析检测带来了很大困难. 本研究建立并优化了人体血清中五溴苯（PBBz）、五溴甲苯（PBT）及十溴二苯基乙烷（DBDPE）等9种NBFRs的前处理,及气相色谱-三重四极杆质谱检测方法. 血清样品经乙酸乙酯提取后,再经HLB固相萃取柱和弗罗里土-硅胶复合柱净化. 采用电子轰击离子源（EI）和多反应监测（MRM）模式进行仪器分析. 实验结果表明,血清样品中9种NBFRs的平均加标回收率在74%—136%之间,相对标准偏差小于21%. 实际血清样品测试发现,内标物的回收率稳定在72%—126%之间,具有良好的检测效果. 该方法前处理流程简单、稳定性好、灵敏度高,能广泛用于人体血清中NBFRs的分析.     

不同种类海产品中溴酚的含量及组织分布

溴酚类化合物(bromophenols,BrPs)可以在藻类等海洋生物中自然生成,是海洋风味物质,在海洋生物中广泛检出．同时,一些BrPs也是广为应用的溴代阻燃剂或溴代阻燃剂的合成前体化合物,不仅具有生物毒性且能与多溴二苯醚、四溴双酚A、甚至多溴代二苯并二噁英及多溴代二苯并呋喃等强毒性有机污染物发生相互转化．本研究利用HPLC-MS/MS分析了我国江苏省连云港市市场上销量较高的贝类、螺类和鱼类(各3种)中,19种BrPs的含量及组织分布．结果可见,样品中共检出4种BrPs,分别是4-一溴酚(4-monobromophenol,4-mBrP)、2,4-二溴酚(2,4-dibromophenol,2,4-diBrP)、2,6-二溴酚(2,6-dibromophenol,2,6-diBrP)和2,4,6-三溴酚(2,4,6-tribromophenol,2,4,6-triBrP),其中2,4,6-triBrP含量水平和检出率最高,在9种海产品不同组织中的浓度范围为0.512—56.0 ng·g⁻¹ dw (干重)(平均值(14.1±13.8) ng·g⁻¹ dw). 生物样本中,∑₄BrPs的范围为0.806—56.1 ng·g⁻¹ dw(平均值(18.2±15.5) ng·g⁻¹ dw)．海产品中BrPs的含量具有组织分布差异性和物种差异性,其中,3种贝类个体中∑₄BrPs平均含量((16.8±12.6) ng·g⁻¹ dw)高于3种螺类((15.0±8.60) ng·g⁻¹ dw)和鱼类((10.1±2.17) ng·g⁻¹ dw)．不同种类海产品中∑₄BrPs的平均含量显示,贝类肉中含量((18.4±14.0) ng·g⁻¹ dw)高于鳃((13.5±8.68) ng·g⁻¹ dw)和外套膜((11.5±8.71) ng·g⁻¹ dw),螺的内脏含量((21.7±12.6) ng·g⁻¹ dw)远高于螺肉((3.37±2.41) ng·g⁻¹ dw),鱼内脏和鳃中∑₄BrPs平均含量((36.9±4.22)和(36.5±13.9)ng·g⁻¹ dw)远高于鱼肉((3.46±1.32) ng·g⁻¹ dw)．     

有机磷农药污染土壤降解修复研究进展

有机磷农药的大量生产和使用,导致其在土壤环境中累积,从而危害人类健康. 通常,有机磷农药会在环境中发生光解、水解、生物降解等自然降解反应,但对于较高浓度的有机磷农药污染,其自然降解程度远远不足,无法在短时间内实现污染土壤的安全利用,因此发展了多种人工强化修复有机磷农药技术. 本文在解析有机磷农药自然降解机理的基础上,综述了其主流的人工强化修复技术的原理与研究现状,并对未来研究方向提出建议,为有机磷农药降解人工强化技术的研究与工程应用提供技术支撑.     

江苏小洋口近岸海域沉积物中石油烃类物质分布特征及来源

为深入了解江苏小洋口地区近岸海域表层沉积物中石油烃污染状况,分析近岸生产活动对海洋环境的影响,于2020年在小洋口近岸海域采集了10个点位的沉积物样品,采用气相色谱法和气相色谱质谱法分析测定其中的石油烃及多环芳烃总量,揭示了正构烷烃（n-Alkane）分布特征并探讨了石油烃来源. 结果表明,小洋口近岸海域表层沉积物中石油烃总量介于3.95—13.28 μg·g⁻¹之间,碳数分布为C₁₁—C₃₆;洋口港、洋口化学工业园附近海域沉积物中石油烃含量相对较低,港口和化工生产项目未对邻近海域中石油烃浓度产生明显影响. 河口附近石油烃含量相对较高,可能受陆源输入影响较大. 大部分点位沉积物中石油烃为陆海混合来源,个别点位沉积物中石油烃以陆源输入为主;数据显示该海域可能受到轻度石油污染. 此外,小洋口近岸海域表层沉积物中多环芳烃总量介于53.1—117.0 ng·g⁻¹之间,与该海域其它研究浓度相当,在国内处于相对较低水平;以三环和四环芳烃为主,可能是燃烧与石油混合来源的结果.     

夏、秋季长江口外海域沉积物-水界面溶解无机碳的交换通量

沉积物-海水界面是海洋中溶解无机碳（DIC）转移和储存的重要场所,长江口外海域拥有特定的沉积物-水界面交换的空间格局,研究其沉积物-水界面DIC的交换过程对于碳的循环和转化具有重要意义. 本研究于2021年8月和2021年10月在长江口外海域采集沉积物样品及原位底层海水,通过实验室模拟培养法计算了该海域沉积物-水界面DIC的交换通量,并研究了沉积物间隙水-上覆水的DIC浓度差、温度、盐度和pH对DIC交换通量的影响. 结果表明,夏季和秋季研究海域沉积物-水界面DIC交换通量平均值分别为（432.45±190.78）μmol·m⁻² ·h⁻¹和（223.05±110.39）μmol ·m⁻²·h⁻¹. 夏季交换通量高于秋季,DIC扩散方向均由沉积物向上覆水释放,表明沉积物表现为DIC的“源”. 此外,交换通量会随着DIC浓度差或温度升高而升高,随着盐度或pH升高而降低.