三丁基锡在河口微宇宙中的环境行为研究

首次建立了实验室河口微宇宙研究三丁基锡（TBT）在多介质环境中的行为。结果表明,进入水体的TBT将在表面微层（SM）、水体、底泥、藻等构成的悬浮物及鱼之间分配。经一定时间后该体系达稳态,此时鱼体富集大量TBT;藻等构成的悬浮物对TBT有显著吸附;底泥也是TBT归趋的重要场所;而在SM中TBT存在一定富集。同时,在各介质中TBT均存在不同程度的降解,在生物体和SM中其降解较快,而在底泥中降解较慢,降解的主要产物为二丁基锡（DBT）。     

川藏公路培龙沟泥石流输砂堵江成因探讨

根据川藏公路培龙沟１９８３～１９８５年的泥石流活动,分析了支沟泥石流的输砂才江成因,揭示了堵江现象主要与支干流汇流关系,干流段地貌条件、干流洪水水动力条件、支沟泥石流性质和泥石流规模有关,并通过各相关因素的分析,提出了支沟泥石流输砂堵江的判别准则。     

硝基苯环境效应的研究综述

硝基苯污染威胁着人类和生态系统健康,国外有关硝基苯的环境毒理的研究已经广泛展开,但我国仍处于起步阶段.文章综述了国内外硝基苯环境效应的研究进展,介绍了其基本理化性质、用途、环境基准和标准值、污染的生态毒理效应以及其在生态系统中的迁移转化规律.研究认为环境中的硝基苯属于低毒污染物,但难溶于水,易溶于有机溶剂,难以降解,造成水体和土壤污染的持续时间长,且能够在生物体内积累,产生生物放大效应,因此,高浓度的硝基苯对生态系统和人体健康造成较大的生态风险;不过,阳光中的近紫外线、γ射线、声波振荡以及生物分解等作用可自然环境中硝基苯有降解作用,而生物和物理吸附能降低其浓度,从而降解其毒性.目前,有关自然生态系统中硝基苯迁移转化过程之间协同作用与相互影响的研究还有待于进一步深入.     

水中硼测定方法比对研究

对姜黄素分光光度法、甲亚胺-H分光光度法和电感耦合等离子体-质谱法测定硼的方法性能进行了比对研究,为硼的测定方法的选择提供了良好的科学依据。     

掺硅碳羟基磷灰石的制备及其对Pb2+的吸附性能

以废弃蛋壳、硅酸钠为原料,采用水热法制备掺硅碳羟基磷灰石(Ca10(PO4)6-x-y(SiO4)x(CO3)y(OH)2-x-y,Si-CHAP),研究其对溶液中Pb2+子的吸附性能.采用BET比表面积、红外光谱、X光衍射、扫描电镜等分析手段对样品进行表征,实验考察了pH值、反应时间以及温度等对Si-CHAP吸附Pb2+的影响.结果表明,Si-CHAP是一种具有较大比表面积的介孔材料,其比表面积为323.25m2/g.Pb2+初始浓度为300mg/L并加入2g/L的吸附剂,室温下反应时间90min后,Si-CHAP对溶液中铅离子去除率和吸附容量分别为99.39%和149.09mg/g. Langmuir等温吸附方程能较好描述铅离子在Si-CHAP上的吸附平衡,准二级动力学方程式描述铅离子在Si-CHAP上吸附的最佳吸附动力学模型,热力学参数表明Si-CHAP吸附铅离子是自发、吸热和熵值增加过程.     

希望多登林业劳动保护的文章

兰建平同志提出的意见很好。今后我们要适当多登一些有关林业劳动保护的稿件。也希望各级林业部门、各林场的同志多为本刊写稿。     

含油废水中烃类污染物生物降解特性的研究

含油废水中烃类污染物生物降解特性的研究＊利用生物降解处理含油废水中的烃类污染物，不仅成本低、投资省，且无二次污染。生物降解治理含油废水的关键，是选育对特定污染物有较强降解能力的微生物。本研究用测定微生物在有机物存在时耗氧速率变化的方法，探讨含油废水中...     

新试剂4－（2－喹啉偶氮）－1，3－二羟萘分光光度法测定水中镉

研究了镉（Ⅱ）与４－（２－喹啉偶氮）－１，３－二羟萘（２－ＱＡＤＶＭ）的显色反应。结果表明：在０．３ｍｎｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，当有十二烷基（２－羟乙基）二甲基氯化铵（ＤＥＭＡＣ）存在时，镉（Ⅱ）与２－喹啉偶氮形成１：２橙红色络合物，λ_ｍａｘ为５１０_ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镉的浓度的在０～２０μｇ／（２５ｍＬ）范围内符合比尔定律，用２－喹啉偶氮作显色剂，可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为９６％～１０４％，相对标准偏差小于３％，用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验，其相对误差小于４％。     

微颗粒单矿物的原子吸收分析——以锌自然铜分析为例

<正> 锌自然铜是一种天然金属矿物,颗粒粒径大都在60—90微米之间,一粒矿物仅有1-几个微克,且矿物很难选,若按微量分析(1-10毫克)的要求,则需在镜下化大量的时间选矿。我们根据原子吸收光谱灵敏度高,精密度好的特点,在分析条件上尽量克服各种污染的来源,在溶样器皿、分液、定容等方面进行了一些改进和革新,在测量准确度等方面作了大量工作,并选择了最佳分析条件,因而完成了粒径在60微米的单个颗粒分析,分析结果与其它鉴定手段结果一致,分析误差可控制在2％以内。