复合二氧化氯对药物及个人护理品的降解效能

药物及个人护理品（PPCPs）在水处理工艺中的迁移转化备受关注.二氧化氯（ClO₂）是一种常用的消毒剂,但水厂中二氧化氯制备工艺得到的常为复合二氧化氯（即ClO₂和Cl₂的混合物）.目前,复合二氧化氯对PPCPs的去除方面研究还比较缺乏.本文研究了复合二氧化氯对16种常见PPCPs的降解效能,并与单独二氧化氯氧化进行比较.研究发现,PPCPs的降解效果与其化学结构密切相关.ClO₂可选择性氧化磺胺甲基嘧啶等含富电子基团的PPCPs,对甲硝唑等不含富电子基团的PPCPs降解能力有限,对咖啡因和扑米酮基本不降解.相比单独二氧化氯氧化,复合二氧化氯能促进萘啶酸、氟甲喹和对乙酰氨基酚的降解,但是对甲硝唑、二甲硝咪唑和避蚊胺的降解能力低于单独二氧化氯氧化.复合二氧化氯使用中亚氯酸盐生成量降低.     

液液萃取-固相萃取-气质联用测定指甲中的多溴联苯醚与多氯联苯

利用液液萃取（LLE）与固相萃取法（SPE）提取和净化人体指甲中的多溴联苯醚（PBDEs）和多氯联苯（PCBs）,经浓硫酸除脂后,利用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）测定PBDEs和PCBs.对提取溶剂比例、净化柱类型（复合硅胶柱与固相萃取柱）、固相萃取条件（洗脱溶剂及体积）以及脂肪的去除方法进行了优化,加标回收率较前人基础上均有明显提高.加标回收试验结果显示,PBDEs和PCBs平均基质加标回收率分别为90%—110%和71%—102%,空白加标回收率分别为70%—110%和60%—100%之间,仪器检出限（IDL）分别为0.034—0.120 μg·L^-1和0.032—0.392 μg·L^-1.本方法快速、简单、高效,能够满足指甲中PBDEs和PCBs的分析.同时本研究利用该方法对电子垃圾拆解地区居民的指甲样品进行测定,PBDEs和PCBs平均浓度分别为623 ng·g^-1和148 ng·g^-1,BDE（-154、-153、-183、-209）和PCB（-8、-28、-52、-66、-101、-77、-118、-153、-187）在所有样品中均检出,女性指甲中PBDEs与PCBs的浓度普遍高于男性.     

山东省农田土壤中拟除虫菊酯类农药污染特征与风险评价

在山东省范围内采集农田表层土壤样品91个,采用气相色谱法分析了7种拟除虫菊酯类农药（SPs）的含量和组成,分析了其分布特征,比较了大田土壤和大棚土壤中该类农药含量的差异,并评价了其生态风险.结果表明,7种拟除虫菊酯类农药总含量（∑₇SPs）范围在0.01-88.51 μg·kg^-1之间,均值为5.65 μg·kg^-1.与国内其他地区农田土壤相比,山东省农田土壤中拟除虫菊酯含量处于中等偏低水平.山东省各地区的拟除虫菊酯含量存在差异,但组成相近,均是高效氯氟氰菊酯、联苯菊酯和氯氰菊酯的比例较高.部分地区大棚土壤中的含量高于大田土壤.风险评价结果表明,山东省农田土壤个别采样点中甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯具有生态风险,三分之一的采样点存在潜在生态风险,其余采样点不存在生态风险.     

UV-254 nm活化过硫酸盐降解麻黄碱的影响因素和机理

采用UV-254 nm活化过硫酸盐高级氧化技术去除水中污染物麻黄碱（EPH）,并研究了其降解动力学过程和降解机理.考察了过硫酸盐（PS）投加量、EPH的初始浓度、不同pH值及不同离子（HCO₃^-、NO₃^-、Cl^-）对降解效果的影响.结果表明,UV-254 nm活化过硫酸盐工艺能有效去除实验条件下的EPH,其氧化降解反应符合二级动力学方程.EPH去除率随着PS投加量的增加而增大.pH对降解反应有较大的影响,在pH=7的条件下,反应速率最快,表观反应动力学常数（k_obs）为0.467 min^-1.进一步研究表明,HCO₃^-、NO₃^-和Cl^-对EPH的降解都存在抑制作用,在相同浓度下,其抑制程度依次为Cl^- > NO₃^- > HCO₃^-.通过UPLC-MS/MS鉴定了麻黄碱降解的中间体,并提出了可能的降解机理和转化途径.     

环境温湿度对新型冠状病毒传播影响研究的现状及展望

新型冠状病毒感染所导致的疾病已造成全球大流行,是当前全球重大公共卫生问题.目前,疫情的重灾区主要集中在北半球,南半球开始有明显的增加趋势.随着北半球夏季的来临,环境温湿度变化对病毒传播的影响逐渐受到广泛关注.已有若干研究从不同角度出发,探究环境温湿度与新型冠状病毒传播的关系.本文通过总结相关主要研究,总结目前研究的进展及有待完善之处,为今后相关工作的深入开展提供建议.     

五种典型环境内分泌干扰物赋存及风险评估的研究进展

内分泌干扰物（EDCs）作为一类新型持久性有机污染物,进入生物体后将干扰机体内分泌系统,引起多种疾病.本文对5种典型EDCs,包括双酚类（bisphenol,BPs）、多溴联苯醚类（poly brominated diphenyl ethers,PBDEs）、烷基酚类（alkyl phenols,APs）、邻苯二甲酸酯类（phthalic acid esters,PAEs）和有机磷酸酯类（organophosphate esters,OPEs）,的应用、分布和风险评估研究进行了总结概述,总的来说,EDCs在全球范围内应用广泛,易脱落到环境中引发环境效应,在土壤、水体和空气等多种环境介质中广泛分布,且在城市化水平和工业化水平较高的地区分布尤为广泛.从风险熵法和危害指数法两个方面进行总结发现,典型EDCs对生态系统,特别是水生生态系统存在一定的风险.最后,从环境健康出发,对现阶段EDCs研究进行了展望.     

典型有机磷酸酯在小鼠组织内的特异性分布

基于气相色谱质谱（GC-MS/MS）联用建立了生物体内典型有机磷酸酯（OPFRs）的高效提取和仪器分析方法,并探讨了其在小鼠组织中的积累分布特征.本研究通过对样品提取、净化和仪器定性定量等环节的条件优化,建立了高效测定机体中典型OPFRs的超声辅助萃取-无乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）柱净化-气相色谱质谱分析方法.结果显示,在最优条件下加标样品中氘代磷酸三丁酯TnBP-d₂₇和氘代磷酸三苯酯TPhP-d₁₅的回收率分别为104.86%和102.12%.暴露实验采用昆明（KM）小鼠单次尾静脉注射OPFRs标记物的方式,分时间段取样,获得实际样品.使用本文建立的方法对实际样品进行定量分析,TnBP-d₂₇和TPhP-d₁₅的线性范围在1—200 μg·L^-1之间,r² > 0.99,检出限为0.02—1.08 μg·L^-1,定量限为0.06—3.61 μg·L^-1;平均回收率为54.04%—130.29%,相对标准偏差（RSDs）为9.58%—18.21%;TnBP-d₂₇主要在脾脏（36 h）和肾脏（24 h）富集,分别为（8.55±1.00） ng·g^-1和（20.34±6.60） ng·g^-1;TPhP-d₁₅主要在肾脏（12 h）富集,为（29.86±11.90） ng·g^-1.     

新疆喀什地区高铁锰地下水空间分布特征及成因分析

本文依据新疆喀什地区171组地下水水质测试结果,从研究区的原生地层环境、氧化还原条件、地下水酸碱条件和水化学指标因子分析等方面,运用统计学方法和GIS技术,分析Fe和Mn超标原因.结果表明,喀什地区地下水中Fe、Mn超标现象普遍,Mn的超标率大于Fe（总体超标率分别为60.8%和39.8%）,研究区承压含水层中的Fe、Mn超标率均大于潜水;地下水中Fe、Mn主要来源于原生地层环境中的铁、锰矿物;受地面径流补给及有机质影响,地下水偏向还原环境,使得Fe和Mn含量超标;潜水含水层中Fe含量超标与人类活动影响有关;高矿化度和蒸发浓缩作用增强利于Mn含量升高,高Fe地下水受人为活动影响较大.     

八宝景天热解动力学特征及其对六价铬的吸附

植物修复是治理重金属复合污染土壤的一种高效可行的修复方法,八宝景天近年来被应用于植物修复,修复土壤的同时又能美化环境.但修复后的八宝景天含有污染物,需要对其进行有效处理防止二次污染.将八宝景天进行热解制备生物炭,并用于污染物吸附是一种可行的方法.本文考察八宝景天的热解动力学及其生物炭对Cr（Ⅵ）的吸附.由于活化能的波动较大,动力学补偿效应线性关系较差,所以单步反应不能描述其热解速率.热解动力学的复杂性采用基于等转化率的离散分布活化能模型考察,结果显示,模型可以很好地与实验数据拟合;热解液化作用阶段活化能为274 kJ·mol^-1;转化率0.75后热解行为主要为生物炭的二次裂解,占28.8%的权重.生物炭去除Cr（Ⅵ）包括吸附和还原过程,其中吸附速率符合伪二级反应动力学模型.Cr（Ⅵ）去除率随热解温度的升高而降低,400℃下热解的生物炭去除率最高,其等温吸附均符合Langmuir和Freundlich模型,最大吸附量为220.8 mg·g^-1.     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定环境水体中15种精神类药物

采用固相萃取-超高效液相色谱串联质谱技术建立水中抗抑郁类、抗癫痫类、抗精神分裂类共15种精神类药物分析测定方法.水体样品经过Oasis HLB固相萃取柱进行富集后以ACQUITY UPLC BEH C₁₈为分析柱,采用UPLC-MS/MS多反应监测离子（MRM）模式进行检测,同时外标法定量.结果表明,所建立的方法在1.0—200 μg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数R²均大于0.99;检出限为1.05—9.90 ng·L^-1,加标回收率为65.69%—105.53%,相对标准偏差均小于10%（n=6）,该法灵敏度高,分析速度快,满足痕量分析测试的要求,应用该方法测定了太湖水体中精神类药物的残留浓度水平,发现有11种物质可被不同程度检出,浓度范围为0.8—77.6 ng·L^－1.