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本文研究了微量元素Cu2 、Fe2 、Zn2 、Mn2 、Mg2 和PO3-4 对柠檬酸中和废水发酵的影响。在经过“碱沉淀—离子交换法 (AIE法 )”处理后的废水培养基中分别加入 1× 1 0 -8g/mlMn2 、1× 1 0 -7g/mlZn2 、1× 1 0 -6 g/mlMg2 、1× 1 0 -5g/mlCu2 和 1 .5× 1 0 -2 g/mlPO3-4使产酸依次提高 2 .8%、9.0 %、1 0 .5 %、8.3%、7.2 %和 3.4 %。Fe2 的加入降低了柠檬酸产量。 相似文献
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Jiang Ruixue Han Dongmei Song Xianfang Zheng Fandong 《Environmental science and pollution research international》2022,29(24):36100-36114
Environmental Science and Pollution Research - Reclaimed water (RW) has been widely used as an alternative water resource to recharge rivers in mega-city Beijing. At the same time, the RW also... 相似文献
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Studies on applying the photochemical UV/TiO2 oxidation process to treat the lignin-containing wastewater for dissolved organic carbon (DOC), color and reducing A254 (the absorption at the wavelength of 254 nm) have been carried out. The data obtained in this study demonstrate that the UV/TiO2 process is effective in oxidizing the lignin thus reducing the color and DOC of the wastewater treated. The combined UV/TiO2 treatment can achieve better removal of DOC and color than the UV treatment alone. Color removal, based on American Dye Manufacture Index (ADMI) measurement, is greater than 99% if the pH is maintained at 3.0 with the addition of 1 g l(-1) TiO2. When 10 g l(-1) TiO2 is applied, the oxidation reduction potential (ORP) value is reached to result in an 88% removal of both DOC and color. A model was developed based on the variation of ORP during the photochemical reaction to simulate the decoloring process. The proposed model can be used to predict the color removal efficiency of the UV/TiO2 process. 相似文献
94.
95.
聚二甲基二烯丙基氯化铵与聚合硫酸铁复合絮凝剂的制备及应用研究 总被引:1,自引:1,他引:1
在一定温度下 ,将聚二甲基二烯丙基氯化铵 (PDMDAAC)溶解在聚合硫酸铁 (PFS)中 ,制成稳定的均相复合溶液。采用FT IR和X 射线衍射对其固体结构进行了分析。考察了液体复合絮凝剂的稳定性和固体复合絮凝剂的吸湿溶解性能 ,及其对生活污水的处理效果。结果表明 :在 6 0℃以下制备的液体复合絮凝剂具有良好的稳定性 ,固体复合絮凝剂具有良好的溶解性和比PFS更强的吸湿性 ;复合絮凝剂不是由PDMDAAC与PFS简单的机械混和 ,而是互相融合的复合体系 ;具有比PFS更优的去污性能和与PFS类似的较宽的最佳投药范围和 pH适用范围。对浊度和COD分别为 10 5 2和 187 5mg/L ,pH值为 7 5 9的生活污水 ,复合絮凝剂中Fe3 + 和PDMDAAC最佳用量分别为 5 4 .15和 4 2 7mg/L ,对COD的去除率为 77 14 % ,比PFS在用量为 81 2 2mg/L时的最佳效果高 12 %。 相似文献
96.
97.
Mei-Ling Fang Ching-Yi Wu Ming-Shean Chou 《Journal of the Air & Waste Management Association (1995)》2018,68(7):755-762
Some metal etching operations emit limited flow rates of waste gases with reddish-brown NO2 fume, which may cause visual and acidic-odor complaints, as well as negative health effects. In this study, tests were performed by passing caustic-treated waste gases vented from Al-etching operations through columns packed either with virgin or regenerated granular activated carbon (GAC) to test their adsorptive conversion performance of NO2 in the gases. The gases contained 5–55 ppm NO2 and acetic and nitric acids of below 3 ppm. Exhausted carbon was regenerated by scrubbing it with caustic solution and water, and dried for further adsorption tests. Results indicate that with an (empty bed residence time (EBRT) of 0.15 sec for the gas through the GAC-packed space, around 60% of the influent NO2 of 54 ppm could be removed, and 47% of the removed NO2 was converted by and desorbed from the carbon as NO. GAC used in the present study could be regenerated at least twice to restore its capacity for NO2 adsorption. Within EBRTs of 0.076–0.18 sec, the adsorptive conversion capacity was linearly varied with EBRT. In practice, with an EBRT of 0.20 sec, a conversion capacity of 0.80 kg NO2 (kg GAC)?1 with an influent NO2 of 40 ppm can be used as a basis for system design.Implications: Some metal etching operations emit waste gases with reddish-brown (yellow when diluted) NO2 fume which may cause visual and acidic-odor complaints, as well as negative health effects. This study provides a simple process for the adsorptive conversion of NO2 in caustic-treated waste gases vented from metal-etching operations through a GAC column. With an EBRT of 0.20 sec, a conversion capacity of 0.80 kg NO2 (kg GAC)?1 with an influent NO2 of 40 ppm can be used as a basis for system design. Saturated GAC can be regenerated at least twice by simply scrubbing it with aqueous caustic solution. 相似文献
98.
为实现氨氮的高效选择性转化,设计了一个氯自由基介导的电化学体系。该电化学体系以稳定性好、氧化能力强的掺硼金刚石(BDD)电极为阳极,以Pd-Cu修饰的泡沫镍材料(Pd-Cu/NF)为阴极,以氯化钠为电解质,对BDD电极选择性电催化氧化性能与机理进行了研究。结果表明:在4.0 V电压下,体系中的Cl−原位可转化成氯自由基(Cl·),Cl·可选择性地将氨氮转化为N2和少量$ {\rm{NO}}_3^ - $ ,副产物$ {\rm{NO}}_3^ - $ 在Pd-Cu/NF阴极被高效还原为N2;分别探究了阴极材料、电场强度、电极间距、溶液pH和电解质种类对氨氮转化性能的影响。通过电子顺磁共振和自由基捕获实验,证实了Cl·在氨氮转化过程中发挥了重要作用。在最优条件下,可实现40 min内100%的氨氮转化率和25 mg·L−1的N2生成量,以上研究结果可为解决水体中氨氮的污染问题提供参考。 相似文献
99.
采用H_2O_2/Fe(Ⅲ)/柠檬酸类Fenton体系和CaO_2/Fe(Ⅲ)/柠檬酸类Fenton体系修复土壤石油污染,考察了氧化剂种类、氧化剂投加量、 Fe(Ⅲ)浓度和柠檬酸浓度对柴油降解效果的影响,并进一步研究比较了CaO_2/Fe(Ⅲ)/柠檬酸和H_2O_2/Fe(Ⅲ)/柠檬酸2种修复方式对土壤原著微生物群落变化及豌豆植株生长所带来的生态毒性效应。单因素实验结果表明:在其他条件相同的情况下,CaO_2类Fenton降解柴油效果优于H_2O_2类Fenton降解效果;柴油降解率随着氧化剂投加量、Fe(Ⅲ)和柠檬酸浓度的增大呈现先增后降的趋势。当CaO_2浓度为166.67 mmol·L~(-1)、Fe(Ⅲ)浓度为27.78 mmol·L~(-1)、柠檬酸浓度为27.78 mmol·L~(-1)时,反应24 h后,土壤中柴油降解率达到44.14%。生态毒性实验表明:CaO_2类Fenton处理后土壤微生物群落的丰富度和多样性指数均有所提高,H_2O_2类Fenton处理后均有所降低,2种处理方式均在不同程度上改变了土壤微生物群落的优势菌门构成;CaO_2及H_2O_2类Fenton处理均抑制了豌豆植株的生长,发芽率、植株干重、株高、叶绿素含量等测试指标均下降,其中H_2O_2类Fenton处理的抑制效果更为明显。进一步分析可知,CaO_2类Fenton处理技术比H_2O_2类Fenton处理技术更适用于石油污染土壤修复。 相似文献
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