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451.
用尿中1-羟基芘评价人体暴露PAHs的肺癌风险   总被引:3,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
 采集并分析了100名不吸烟成人24h呼吸的空气样品和尿液样品,建立了人尿中1-羟基芘(1-OH-Py)浓度与苯并(a)芘(BaP)、芘(Py)等14种多环芳烃(PAHs)呼吸暴露浓度的定量关系.参考现有关于BaP空气污染浓度与肺癌死亡率的剂量-反应关系模型,推导出用尿中1-OH-Py预测人体呼吸暴露PAHs的肺癌风险模型.用建立的模型对100名受试者进行了肺癌风险评价,结果表明,一般人群BaP暴露的肺癌风险约为11/10万,焦炉工人约为160/10万;若同时考虑14种PAHs的BaP当量毒性,则其相应肺癌风险要高出约0.5倍.一般人群的尿中1-OH-Py的生物暴露限值为0.11μmol/mol肌酐,焦炉工人为1.90μmol/mol肌酐.  相似文献   
452.
A study into levels of contamination by organochlorine compounds (insecticides and PCBs) and heavy metals (Cd and Pb) in the water/sediment system of the Southeast Regional Park (SERP) in Madrid, Spain, has been carried out. Residue levels of xenobiotics were determined in surface and underground waters and sediments from selected sites throughout the protected area. The results showed these contaminants to be widespread throughout the studied area. p,p'-DDT concentration levels were consistently higher than its metabolite p,p'-DDE, indicating a recent use of this organochlorine insecticide in the area. PCB levels exceeded, in the majority of the cases, the levels taken as the maximum (100 ng/microl) for highly polluted waters. Cd and Pb levels found in water samples were under the detection limits of the methodology used. Pb levels found in sediment samples were higher than Cd.  相似文献   
453.
尿液中多环芳烃羟基代谢产物分析方法研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过实验建立了"酶水解-固相萃取-HPLC 荧光检测"尿液中多环芳烃羟基代谢产物1-羟基芘,9-羟基苯并[a]芘和3-羟基苯并[a]芘的分析方法,研究了3种代谢产物在不同保存温度下的稳定性,并通过对200个实际尿液的测定初步验证了该方法的可行性。该方法回收率为70%~85%,最低检出限为0 02~0 05μg L。-20℃保存的尿液样品及尿液提取液中3种化合物在1个月内降解了10%~36%,提取液比尿液的稳定性稍好,保存温度越高稳定性越差。   相似文献   
454.
Soil and groundwater contamination by per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) has been a significant concern to human health and environmental quality. Remediation of contaminated sites is crucial to prevent plume expansion but can prove challenging due to the persistent nature of PFAS combined with their high aqueous mobility. In this case study, we investigated the potential of colloidal activated carbon (CAC) for soil stabilization at the pilot scale, aiming to entrap PFAS and prevent their leaching from soil into groundwater. Monitoring of the site revealed the presence of two potential sources of PFAS contamination at concentrations up to 23 μg L−1 for ∑11PFAS in groundwater. After CAC application, initial results indicated a 76% reduction of ∑11PFAS and high removal rates for long-chain PFAS, such as perfluorooctane sulfonic acid and perfluorooctanoic acid. A spike in concentrations was noticed 6 months after injection of CAC, showing a rebound of the plume and a reduction of treatment effectiveness. Based on long-term monitoring data, the treatment effectiveness for ∑11PFAS dropped to 52%. The rebound of concentrations was attributed to the plume bypass of the barrier due to the presence of high conductivity zones, which likely occurred because of seasonal changes in groundwater flow directions or the CAC application at the site. This demonstrates the need for a detailed and accurate hydrogeological understanding of contaminated sites before designing and applying stabilization techniques, especially at sites with high geologic and hydrologic complexity. The results herein can serve as a guideline for treating similar sites and help avoid potential pitfalls of remedial efforts.  相似文献   
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