The occurrence of per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs) in fluoropolymer raw materials and products made in China

Perfluorooctanoic acid (PFOA), its salts, and related compounds were listed as new persistent organic pollutants by the Stockholm Convention in 2019. In this study, the occurrence of residues of PFOA and other per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs) in raw materials and fluoropolymer products from the Chinese fluoropolymer industries are reported for the first time. The PFOA concentrations in raw materials and fluoropolymer products were in the range of 6.7 to 1.1 × 10⁶ ng/g, and <MDL (method detection limit) to 5.3 × 10³ ng/g, respectively. Generally, the levels of PFOA in raw materials were higher than in products, implying that PFOA in the emulsion/dispersion resin could be partly removed during the polymerization or post-processing steps. By tracking a company's polytetrafluoroethylene (PTFE) production line, it was found that over a 5 year period, the residual levels of PFOA in emulsion samples declined from 1.1 × 10⁶ to 28.4 ng/g, indicating that the contamination of PFOA in fluoropolymer products from production source gradually decreased after its use had been discontinued. High concentrations of HFPO-TrA (2.7 × 10⁵ to 8.2 × 10⁵ ng/g) were detected in some emulsion samples indicating this alternative has been widely applied in fluoropolymer manufacturing in China.     

江苏盐城湿地的资源保护及可持续发展研究

江苏盐城湿地是国际重要的湿地之一,蕴含非常丰富的生物资源、土地资源和旅游资源.随着城市化和工业化进程加快,自然和人为因素使部分湿地生态功能退化,生物多样性正受到破坏和威胁.在此分析了盐城湿地的自然资源及面临的主要生态环境问题,并提出盐城湿地资源保护和可持续发展的相关对策.     

Catalytic removal of phenol from gas streams by perovskite-type catalysts

Three perovskite-type catalysts prepared by citric acid method are applied to remove phenol from gas streams with the total flow rate of 300 mL/min, corresponding to a GHSV of10,000/hr. LaMnO_3 catalyst is first prepared and further partially substituted with Sr and Cu to prepare La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3 and La_(0.8)Sr_(0.2)Mn_(0.8)Cu_(0.2)O_3, and catalytic activities and fundamental characteristics of these three catalysts are compared. The results show that phenol removal efficiency achieved with La_(0.8)Sr_(0.2)Mn_(0.8)Cu_(0.2)O_3 reaches 100% with the operating temperature of 200°C and the rate of mineralization at 300°C is up to 100%, while the phenol removal efficiencies achieved with La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3 and LaMnO_3 are up to 100% with the operating temperature of 300°C and 400°C, respectively. X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) analysis shows that the addition of Sr and Cu increases the lattice oxygen of La_(0.8)Sr_(0.2)Mn_(0.8)Cu_(0.2)O_3, and further increases mobility or availability of lattice oxygen. The results indicate that La_(0.8)Sr_(0.2)Mn_(0.8)Cu_(0.2)O_3 has the best activity for phenol removal among three catalysts prepared and the catalytic activity of phenol oxidation is enhanced by the introduction of Sr and Cu into LaMnO_3. Apparent activation energy of 48 k J/mol is calculated by Mars–Van Krevelen Model for phenol oxidation with La_(0.8)Sr_(0.2)Mn_(0.8)Cu_(0.2)O_3 as catalyst.     

过氧化氢-敏化剂强化污泥微波预处理溶胞效果的研究

提高污泥溶胞效率是强化污泥厌氧处理的关键.为加强污泥微波预处理溶胞效果,本研究分别考察了常压、半封闭条件下二氧化钛颗粒、碳质材料作为敏化剂与过氧化氢联合进行微波污泥预处理的效果.结果表明,碳质材料敏化剂对微波、过氧化氢-微波污泥预处理产生了负作用,降低了污泥的溶胞效果,而二氧化钛能有效增加污泥中营养物质的释放.当二氧化钛颗粒投加量为0.12 g·g~(-1)干污泥时,SCOD、PO_4~(3-)-P的浓度比单独微波处理分别增加了11.86%、61%;当二氧化钛颗粒投加量为0.24 g·g~(-1)干污泥时,NH_4~+-N释放比单独微波处理高出27.78%.微波辐射作用下投加二氧化钛颗粒产生了羟基自由基,强化了过氧化氢-微波对污泥细胞的氧化作用.     

污染物排放波动特征及对排污许可限值的影响

受生产活动变化的影响,企业的污染物排放具有一定的波动性,制定基于不同时间周期的污染物排污许可限值,是完善企业污染物排放监管的需要。以铁岭市企业在线监测数据为基础,采用短周期排放量与长周期排放量的比值β,研究了企业行业特征和规模对不同周期污染物排放量的影响。结果表明,行业对β值具有重要的影响,铁岭市屠宰行业、煤炭行业和污水处理厂COD日排放量与年排放量的比值β平均值分别为2.82、2.61和1.65,NH-N排放量Cr MDL 3的β平均值分别为2.9、3.49和2.59,表明污水处理厂相比屠宰行业和煤炭行业具有更强的稳定性。从企业规模来看,MDL企业规模较小时,由于生产稳定性差β值波动较大;企业规模较大时,β值趋于稳定。因此,制定不同周期的企业排污许可限值时,应基于不同的行业特征和企业规模给出不同的参考比值。     

碳源对固定化污泥反硝化性能的影响

在生物法反硝化脱氯的过程中,碳源的种类与浓度对反硝化的速率有重要影响。研究了不同碳源,如乙醇、乙酸钠、葡萄糖、苯酚以及天然碳源对固定化污泥反硝化性能影响。结果表明：乙酸钠为最适宜的碳源;最佳碳氮比为4：1：硝酸盐氮去除率可达99．7％,出水硝酸盐氮质量浓度小于5mg／L。反硝化过程为零级动力学,反应分为2个阶段,第一阶段的动力学方程为Y=-37．897x＋127．75,第二阶段的动力学方程为Y=-13．458x＋64．412。     

长江干流寸滩断面污染负荷核算及来源分析

将长江干流寸滩断面以上区域划分为39个排污单元,将河道划分为63个纳污河段,建立排污单元与纳污河段之间的排污-纳污拓扑关系,并基于污染物的产生-入河-降减过程进行断面污染物通量核算. 采用输出系数法核算排污单元内各类污染源的产生量,并考虑降水作用,建立污染源入河系数公式,核算排污单元点源与非点源的入河量;考虑污染物在河道内的综合降解过程,核算各纳污节点到输出断面的流达率,分析各纳污节点各类污染源对下游断面的贡献率. 通过以上模式对长江干流寸滩断面2004与2005年的污染物通量进行核算,并进行各支流的贡献率分析. 核算结果显示:寸滩断面COD_Mn和TP月通量模拟值与实测值曲线基本吻合,TN月通量模拟值与实测值曲线拟合稍差,整体偏低,可能是忽略了大气沉降的影响所致. 从COD_Mn的贡献率核定结果可以看出,嘉陵江对寸滩断面的贡献率最小,综合贡献率为14%左右,其中点源贡献率为6%左右,非点源贡献率为8%左右,非点源与点源的比率仅为1.3;金沙江对寸滩断面的贡献率最大,综合贡献率达到49%左右,其中点源贡献率为14%左右,非点源贡献率为35%左右,非点源与点源的比率达到2.5,是流域污染控制的重点.      

太湖、巢湖水体CDOM吸收特性和组成的异同

2009年4、6月,分别对太湖、巢湖进行了野外试验.利用光谱微分技术分析了2个湖泊CDOM吸收光谱的变化特征,根据吸收系数的光谱微分特征,对240～450nm的吸收系数进行分段,分别对每一段计算光谱斜率S值.在A段,巢湖、太湖CDOM的S值分别在:0.0166～0.0102nm-1[平均值(0.0132±0.0017)nm-1]和0.029～0.017nm-1[平均值(0.0214±0.0024)nm-1]之间,在B段,其S值分别在:0.0187～0.0148nm-1[平均值(0.0169±0.001)nm-1]和0.0179～0.0055nm-1[平均值(0.0148±0.002)nm-1]之间,在C段,其S值分别在:0.0208～0.0164nm-1[平均值(0.0186±0.0009)nm-1]和0.0253～0.0161nm-1[平均值(0.0197±0.002)nm-1]之间.结果表明:①太湖水体的吸收系数及对各组分吸收的贡献要小于巢湖水体的,标准化吸收系数要大于巢湖水体的.②不管是太湖还是巢湖,CDOM的吸收系数的微分光谱在260nm左右为谷值,在290nm左右为峰值,CDOM吸收系数可以分成(A、B、C)3段.③太湖水体中CDOM腐殖酸的相对含量整体要低于巢湖水体的.④S值反映CDOM组成的敏感性,与CDOM的组成有关,当CDOM中腐殖酸相对含量较高时,敏感性最强的是B段的S值,其次是C段的;反之,敏感性最高的是C段的,其次是A段的,最弱的是B段的.     

基于OMI卫星数据的渤海对流层NO2分布特征

利用OMI卫星数据,分析了2005～2009年渤海对流层NO2的时空分布特征,研究发现近5 a渤海海域对流层NO2浓度空间分布不均,季节变化及年度增长趋势明显。空间分布上渤海西南部的渤海湾及莱州湾等海域浓度比较大,而东北部的辽东湾浓度比较低;NO2浓度季节变化也非常大,12月份垂直柱浓度(13.464×1015mol/cm2)是8月份(4.959×1015mol/cm2)的2.7倍。分析渤海湾与其周边的京津塘、环渤海西南部地区NO2浓度的月变化,发现冬季京津塘地区对渤海NO2浓度影响比较大,而夏季环渤海西南部地区对其影响比较大。     

不同灌溉模式下水稻田径流污染试验研究

为探讨不同灌溉模式下水稻田的产流规律和污染状况,为水稻灌区的农田水管理提供科学依据,本研究在常州市金坛和溧阳两地的野外水稻田开展非点源污染源试验,分别采用深水淹灌和干湿交替节水灌溉模式.在水稻生长季内,通过安装水位计和雨量计采集田面水水位和降雨信息,针对两种灌溉模式采取不同的方法计算径流量和氮磷流失负荷.结果表明,深水淹灌模式下,27场次降雨下有5场产生出流,还有1次人工排水造成了非点源污染,该灌溉模式下水稻田TN输出系数为49.4 kg·hm~(-2),TP输出系数为1.0 kg·hm~(-2);干湿交替节水灌溉模式下,最大降雨量达到95.1 mm时仍未发生产流.水稻田产流受到水稻需水量和灌排措施的影响,与田面水水位、降雨量和最低田埂高度直接相关;相较于传统的淹灌模式,干湿交替节水灌溉模式能明显减低由于降雨或者人工排水造成的非点源污染.