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42.
43.
灰分对高硫煤热解部分气化硫变迁的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分步脱除矿物质方法,对义马原煤及HCl,HCl-HF,HCl-HNO3处理后煤样,分别在固定床反应器中考察了热解部分气化下硫的脱除规律.结果表明:一方面在热解过程中原煤及酸处理煤样H2S和COS的析出均呈双峰趋势,其析出值主要受温度、原煤中灰分和HNO3氧化作用;另一方面,在部分气化和酸处理后煤样热解半焦在600℃~900℃范围内硫脱除率可达50%~80%,800℃时,无机硫可完全脱除.而原煤热解半焦总硫,无机硫的脱除率在700℃时最大.气化温度的升高,加强了碱性矿物质的固硫作用,其结果是900℃气化时,总硫和无机硫脱除率降低.酸处理后有机硫含量基本保持不变,其噻吩结构只随碳骨架的气化而析出. 相似文献
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电镀废水综合治理的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用化学法研究了电镀废水的治理。对溶液中pH值、含盐量对处理效果的影响,Cr6+含量与处理剂,处理后水溶液中含盐量、沉渣量之间的关系以及沉渣的沉降速度进行了考察.工业试验结果表明:采用实验室操作条件获得了满意的治理效果。 相似文献
47.
V2O5/AC催化剂脱除烟气中SO2的微观动力学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用热重分析仪对V2O3/AC脱除SO2的微观动力学进行了研究,考察了催化剂V2O5的含量[w(V2O5)]、反应物SO2和H2O的浓度[ψ(SO2)和ψ(H2O)]及反应温度对催化剂增重分率的影响,并采用微孔填充模型描述V2O5/AC的脱硫行为.模型研究表明:V2O5/AC脱除SO2反应速率由吸附-催化剂表面化学反应控制,SO2和H2O的吸附可用Langmuir-Hinshelwood模型分析.将活性组分表面分率和V2O5/AC的微孔孔容随反应的变化用参数n表示,n类似于反应级数,以表示二者对反应的影响程度. 相似文献
48.
利用固定床反应器研究了模拟烟气(N_2、SO_2、O_2)气氛下,气态Hg~0在V_2O_5/AC催化剂上的吸附脱除行为.考察了V_2O_5担载量、SO_2浓度和吸附温度等对V_2O_5/AC吸附脱除Hg~0的影响,并对V_2O_5/AC上吸附汞的形态进行了XPS分析表征.研究发现,V_2O_5/AC对Hg~0的吸附能力远大于载体AC.汞的吸附量与V_2O_5/AC中V_2O_5的质量分数有关,随着V_2O_5质量分数从0.5%增加到1.0%,汞的吸附量从75.9 μg·g~(-1)增加到89.6 μg·g~(-1) (无氧) 和115.9 μg·g~(-1)增加到185.5 μg·g~(-1) (有氧),远高于相同吸附条件下的AC上的汞吸附量 (9.6 μg·g~(-1)和23.3 μg·g~(-1)).SO_2对Hg~0的吸附有促进作用,主要是由于SO_2和Hg~0在V_2O_5/AC上发生了化学反应.但是当SO_2体积分数从500×10~(-6)增加到2 000×10~(-6)时,V_2O_5/AC对汞的吸附量只增加了5%.不同温度下的实验结果表明,V_2O_5/AC催化剂在150℃左右的吸附脱除Hg~0的能力最高,汞的吸附量达到98.5 μg·g~(-1) (无氧) 和187.7 μg·g~(-1) (有氧).XPS 分析结果表明,在V_2O_5/AC催化剂表面有HgO和HgSO_4生成,证实了V_2O_5和SO_2的作用. 相似文献
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氧化热处理对活性炭纤维吸附转化SO2能力的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了经O2,空气或HNO3氧化后,高温下热处理改性的活性炭纤维(ACF)在O2和水蒸气存在下脱除SO2的能力。结果表明,氧化热处理改性后,ACF的脱硫能力都有明显提高,其中O2改性的ACF脱硫活性最高,HNO3改性的ACF最低,空气改性的ACF居中。并对改性ACF具有不同脱硫活性的原因进行了分析。TPD实验表明,H2SO4从O2改性ACF上脱除最容易。 相似文献
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中国科学院山西煤炭化学研究所组 《环境科学》1981,(4):46-50
气相色谱法已用于水中有机氯农药的分析,但也存在着一些问题,由于水中农药含量很低(多为ppb级或ppt级),所以都需要预先浓缩。浓缩的方法大致分为两种,吸附剂浓缩和分液漏斗萃取。但这二种方法都较繁琐,费时。近年来报道了一种萃取水中有机氯农药的旋涡搅拌法。该法简便易行,能定量回收。我所在此基础上做了一些改进,用来萃取水中有机氯农药效果很好。 相似文献