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61.
炼焦副产物的综合利用及炼焦新工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
概述了炼焦副产物焦炉气、煤焦油、废水和废渣的综合利用及炼焦新工艺。 相似文献
62.
超临界水氧化处理棉纺织品印染废水 总被引:1,自引:0,他引:1
在温度400~600℃、压力25 MPa、停留时间10~45 s、过氧比0%~400%条件下,用超临界水氧化(SCWO)法在连续管式反应器中处理棉纺织品印染废水。分析了工艺条件对总有机碳(TOC)及氨氮(NH3-N)降解效率的影响。研究表明,温度是影响TOC降解的最重要因素,不同温度下,降解率随过氧比变化的趋势不同。在450℃、停留时间20 s、过氧比300%时,废水TOC降解达98.94%。NH3-N的降解与反应温度和氧化剂量密切相关。当过氧比300%,温度从400℃上升到600℃时,NH3-N的浓度从55.42 mg/L下降到3.31 mg/L,而600℃没有氧化剂存在时氨不易降解。450℃时随着过氧比增大NH3-N浓度略有下降,在该温度下停留时间延长对NH3-N降解无显著影响。 相似文献
63.
以旋转填充床(RPB)作为反应装置,研究了Fenton工艺与Fenton+O3工艺处理模拟阿莫西林废水的效果,考察了FeSO4·7H2O的投加量、温度、旋转床转速、液体流量及pH对COD去除率的影响。实验表明,Fenton+O3工艺的COD脱除率及BOD5/COD相对于Fenton工艺分别提升26.7%和140%。该工艺在pH为3、温度为25℃、液体流量30 L/h、气体流量2.5 L/h、转速800 r/min、H2O2的投加量为1 mmol/L及Fe2+投加量为0.4 mmol/L的条件下,100 mg/L的模拟阿莫西林废水中COD的去除率达到57.9%,BOD5/COD从0增加到0.36,满足后续生化处理要求。 相似文献
64.
采用硫酸铵浸渍的方法制得了一系列硫酸盐化的催化剂,运用TG、BET比表面测定、XRD、Raman、FTIR和SO2-TPD技术对催化剂进行了表征,并对催化剂进行了克劳斯活性评价。结果表明,硫酸盐化会导致催化剂比表面积和孔体积减小但不会使催化剂形成新的晶型,硫酸盐的形成使TiO2表面碱性变弱,硫酸根在TiO2表面形成的双齿螯合结构会阻碍SO2和H2S与催化剂表面的接触,碱性变弱和双齿螯合结构的形成导致了催化剂克劳斯活性降低,另外,负载的硫酸盐的量越多催化剂的克劳斯活性越低。 相似文献
65.
66.
几种金属氧化物TPS性能比较 总被引:4,自引:2,他引:2
通过程度升温硫化研究了CuO,Fe2O3,SnO2,MnO2,CaO及ZnO等金属氧化物的脱硫性能,对各种金属氧化物的TPS曲线进行比较发现,其硫化温度及速度都不相同,氧化锰的硫化温度最低,从345K开始有较强的硫化氢吸收峰出现;氧化铜的硫化在373K左右进行;对氧化铁和氧化锌,硫化从473K开始,而氧化锡的硫化在650K左右发生;氧化钙的硫化发生在735K。粒度对TPS曲线有较明显的影响,粒度减 相似文献
67.
柱状V/AC催化剂的再生对脱硫活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
使用常压固定床反应器,考察了吸附SO2的柱状V/AC催化剂的热再生和NH3再生行为.结果表明:柱状V/AC催化剂再生过程中生成的SO2主要沿催化剂轴向由内部向外扩散.催化剂350 ℃NH3再生的效率高于热再生的效率.两次热再生后柱状V/AC催化剂的脱硫活性开始下降,而六次NH3再生后的脱硫活性仍保持不变,甚至还稍高于新鲜柱状V/AC催化剂的脱硫活性.柱状V/AC催化剂孔结构和元素分析结果表明,NH3再生使催化剂表面含N官能团增加,保护了催化剂小于1 nm的微孔. 相似文献
68.
对NH3再生提高V2O5/ACH催化剂脱硝活性的微观机理进行了分析.结果表明,在初次同时脱硫脱硝过程中,V2O5/ACH催化剂表面会形成一定量的含氧官能团和有利于NH3化学吸附的SO2-4离子,进而在330℃NH3再生过程中,含氧官能团与吸附的NH3反应转化为含氮官能团;在二次同时脱硫脱硝过程中,NO不仅与NH3反应,而且也与催化剂表面形成的含氮官能团反应,从而提高了V2O5/ACH催化剂的脱硝活性. 相似文献