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811.
水平潜流人工湿地小试系统处理污水厂尾水试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用水平潜流人工湿地小试系统对不同浓度污水厂尾水进行深度处理,探求城市污水用以景观用水的补给可行性。试验表明,在水力停留时间为1.5天,pH为8的运行条件下,在进水CODcr,浓度低于170mg/L,NH3-N浓度低于16.1mg/LTN浓度低于50.17mg/L的情况下,出水基本能达到景观回用水水质要求。 相似文献
812.
水电工程农村移民入股安置模式初探 总被引:5,自引:0,他引:5
根据水电开发“十一五”规划和2020发展目标,平均每年需新增水电装机1 425万kW,水电事业迅速发展必将带来大量农村移民,需要妥善安置。按产业划分对两种传统安置模式特点与问题进行分析,从利益相关者和资源价值转移理论角度,论述入股安置模式的理论依据。回顾了中国近代历史上的工程征地入股安置案例。在对水电工程农村移民入股安置模式进行定义的基础上,阐述了入股安置的“以集体土地使用权作价入股”和“以征地补偿安置费用入股”两种基本方式,并探讨了水电开发企业上市条件下移民持股选择种类。通过与传统安置模式的比较,得出水电工程农村移民入股安置模式的四大优势:从非自愿性移民到自愿性移民的转变;从开发性移民到参与性移民的升华;缓解项目业主资金筹措压力;推动小城镇建设事业的发展。 相似文献
813.
太湖主体湖区对梅梁湾藻类影响定量化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对太湖梅梁湾独特的地理位置和富营养化严重的问题,利用太湖水量水质模型和梅梁湾藻类生长模型,在对模型进行了率定、验证的基础下,模拟了在东南风和西北风两种常见风向的条件下,太湖主体湖区对梅梁湾内营养盐浓度和藻类浓度的影响情况,并将其影响定量化。本次模拟较好地反映了太湖主体湖区在两种常见风场的条件下对梅梁湾内水质影响情况。模拟得到以下结果:在不考虑风场和流场的情况下,梅梁湾内部2001年8月藻类平均浓度为43.18 mg/m3,总氮浓度为2.48 mg/L,总磷浓度为0.248 mg/L,只考虑东南风引起流场的情况下,藻类浓度为41.92 mg/m3,总氮浓度为2.07 mg/L,总磷浓度为0.231 mg/L;考虑东南风风场和流场两个因素的情况下,藻类浓度为53.86 mg/m3,总氮浓度为2.06 mg/L,总磷浓度为0.229 mg/L;同期,只考虑西北风风场的情况下,藻类浓度为42.55 mg/m3,总氮浓度为2.19 mg/L,总磷浓度为0.232 mg/L;考虑西北风风场和流场两个因素的情况下,藻类浓度为50.71 mg/m3,总氮浓度为2.17 mg/L,总磷浓度为0.233 mg/L。结果表明,梅梁湾内部的氮、磷等营养盐浓度受到由太湖主体湖区的风场变化引起的湖流扰动的一定影响;太湖主体湖区对梅梁湾内部藻类浓度的影响主要是由藻类漂移引起的,由营养盐浓度改变而引起的藻类浓度变化非常小。 相似文献
814.
浅水湖泊底泥与上覆水间磷迁移规律的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以浅水湖泊中磷在底泥与上覆水间的迁移规律为研究对象,介绍了风浪扰动、微生物、水体pH值、氧化还原条件、底泥吸附与解吸等环境因素对磷的迁移影响. 相似文献
815.
鹞落坪自然保护区非使用价值的评估 总被引:1,自引:0,他引:1
选择鹞落坪自然保护区所在省份安徽省及其相邻省份江苏省,采用支付意愿法进行了支付意愿的问卷调查,对该保护区的非使用价值作定量评估。评估结果表明,鹞落坪自然保护区的非使用价值为198039.4万元·a-1,其中存在价值为106941.3万元·a-1,遗产价值为59411.8万元·a-1,选择价值为31686.3万元·a-1;江苏省和安徽省样本的平均支付意愿值(WTP)分别为42.0和14 4元·a-1;社会经济各因素与样本的支付意愿率及WTP之间的相关性在不同地区调查的结果有较大差异;对评估结果的敏感性分析显示,本次调查存在年龄和收入敏感性,存在教育程度不敏感性。 相似文献
816.
817.
以海藻酸钠模拟水体中的细胞外高聚物(EPS),研究软水体系中海藻酸钠对铜管/磷酸盐缓蚀行为的影响,结果表明:低浓度海藻酸钠能明显提高软水一铜管一磷酸盐体系中溶解性铜的释放,从而降低磷酸盐对铜管的缓蚀效果,而且从新管释放的溶解性铜远高于老化6个月、12个月和10年的铜管,释放溶解铜的顺序为Cnew>C6m>C12m>C10y;随着海藻酸钠含量的增加,溶解性铜的释放浓度降低,但仍高于对照试验.在低pH条件下,海藻酸钠对溶解性铜的释放影响显著,从新管释放的溶解性铜浓度低于老化6个月、12个月和10年的铜管,这可能是由于不同老化时间的铜管其腐蚀表面的组成不同,水质pH值明显影响这些腐蚀副产物的溶解性铜释放;在不同停留时间内,随着水体组成的变化,溶解性铜的释放浓度不断发生变化,表明海藻酸钠与铜离子形成的络合物影响磷酸与铜的相互作用,从而影响磷酸盐对铜管的缓蚀效果. 相似文献
818.
819.
UV/TiO2薄膜体系光降解酞酸酯研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用自制玻璃负载TiO2薄膜,研究了UV-Vis/TiO2以及UV/TiO2/H2O2体系对2种酞酸酯DBP和DEHP的光催化降解情况。研究结果表明,TiO2在暗处对酞酸酯没有降解作用;UV/TiO2体系能有效光降解DBP和DEHP,TiO2具有明显的光催化作用,增强因子分别为,fDBP=2.06,fDEHP=1.53;在一定浓度范围内DBP在UV/TiO2体系中的降解速率与其初始浓度成负一级动力学关系;UV/TiO2/H2O2体系对DBP的光降解能力远大于UV/TiO2和UV/H2O2体系,H2O2能显著提高TiO2的光催化活性。 相似文献
820.
研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在UV/H2O2/草酸铁络合物体系中的光降解.结果表明,UV/H2O2/草酸铁络合物能有效地光解DBP;在pH值为4时,DBP光解速率最快,中性和碱性条件下光解效率降低;DBP的光解速率随H2O2浓度的升高而增大,但H2O2浓度较大时,其对·OH的清除作用使DBP的光解速率减慢;[Fe3 ]/[C2O42]<1/10,DBP光解速率随Fe3 浓度增大明显提高,[Fe3 ]/[C2O42]>1/10时,引起DBP光解速率的增加不明显. 相似文献