污泥中痕量镉的萃取催化极谱测定

本文介绍了镉离子与I~-应生成CdI_4~(2-)络阴离子,在0.1M HCl-0.5MKI的条件下,被N-235二甲苯萃取,使Cd~(2+)与干扰离子分离,然后,用1.5NNaoH-0.025M酒石酸钾钠进行反萃取、萃取总回收率大于95％,反萃取后在pH3-6,0.04M盐酸羟胺-0.01M酒石酸钾钠-0.06MKI底液中,用导数示波极谱测出,检出限量为10p.pb,峰高与Cd~(2+)浓度在20ppb~1.0ppm范围内有良好的线性关系。本方法干扰少,适用于污泥和污染土壤中痕量,微量镉的分析,也可用于污水中微量镉的测定     

胱氨酸行业的酸雾污染及治理

胱氨酸行业的酸雾污染及治理四川大学化学系李必平，李方，张载杰，洪正隆胱氨酸生产的大宗原料是猪毛。我国年产猪毛数万吨，可提取数千吨胱氨酸。把猪毛用于胱氨酸生产可消除猪毛对环境的污染，变废为宝，是利用零星资源发展小企业的好办法，国内已建立了百余个厂家，形...     

饮用水中挥发性卤代烃的顶空气相色谱分析研究

本文研究并拟订了一种饮用水中五种挥发性卤代烃的顶空气相色谱分析法，方法灵敏准确，操作简便快速，实际水样分析结果满意     

TBP柱填料萃取回收铁钍渣浸出液中钍的研究

将ＴＢＰ固定于多孔载体上，用于萃取硝酸水溶液中的钍。实验表明，萃取分配比高，萃取容量大，能有效地防止乳化现象。将ＴＢＰ柱填料制备成填充柱，对含Ｔｈ＾４＋，Ｆｅ＾３＋和Ｃｅ＾３＋的铁钍渣浸出液进行萃取实验得出：当溶液硝酸浓度为４ｍｏｌ／ｌ，接触时间为１０ｍｉｎ时，萃余液中Ｔｈ＾４＋浓度粘于０．０１ｍｇ／ｌ。１ｇＴＢＰ柱填料可萃取的０．２５ｇ，反萃液中钍浓度为６２．５ｇ／ｌ，Ｆｅ＾３＋和Ｃｅ＾３＋的含     

Cu-SCN络合物吸附催化波的研究——饮用水源中痕量铜的测定

极谱法测定铜,过去常用氨底液,但灵敏度较低,近年来,出现了一些Cu-SCN络合物吸附催化波的研究。经试验,本文拟订了Cu-NH_2OH·HCI—KCNS体系,实践证明本法具有简便,快速,灵敏度高,而且选择性好等优点。     

催化动力学光度法测定环境中痕量钒的研究

基于Ｖ（ｖ）在ＫＨＰ－ＫＣｌ缓冲溶液中，邻苯二酚活化剂存在下，对溴酸钾氧化邻苯二胺的催化作用、建立了一个测定环境样品中痕量钒的催化动力学光度法。检出限为０．０２ｎｇ／ｍｌＶ，线性范围是０．４－１４ｎｇ／ｍｌＶ，该法用于煤，降尘，人发和尿中钒的测定，结果满意。     

发射光谱法同时测定卷烟及晒烟中的有害微量元素

本文提出了同时测定卷烟和晒烟中有害元素Pb,Cd,Sn.V,Cr和Ni的原子发射光谱分析新方法。采用深孔电极粉末光谱法,优选了最佳的实验条件和仪器参数,考查了基体组分的影响。一次摄谱能同时测定以上六个元素。各元素的回收率在85.4—113％范围内,相对标准偏差在3.6—7.0％之间,用本法分析了6个实际样品,结果满意。方法可靠、适用。     

AAS法测定中药川附子微量重金属元素

本工作采用ＡＡＳ法分析中药川附子微量重金属元素。通过对连翘标准样品的分析并与ＩＣＰ－ＡＥＳ法的结果比较,确定了分析方法的准确度。应用该法弄清了川附子炮制前后微量重金属的含量及其浓度变化情况,从而为中药的开发与国际化提供了科学依据     

单扫描示波极谱法测定环境水样中马拉硫磷残留量

本文拟定了一种测定马拉硫磷残留量的极谱法，在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ基底溶液中，用单扫描示波极谱仪制作其阴极化一阶导数极谱曲线，峰电位Ｅｐ为－０．４２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），在０．０８－０．５μｇ／ｍｌ范围内ｉ＇ｐ与浓度间呈线性关系。讨论了一些常见农药及离子的干扰情况，以及影响溶出峰电流的因素。方法应用于环境水样中马拉硫磷残留量的测定。变异系数在１０％以内。     

SO_2气敏电极的研制及扩大应用

本文用自制二甲基硅橡胶作为气透膜制成一种SO_2气敏电报,电极的线性响应范围与内充电解质NaHSO_3的浓度有关。CO_2气敏电极可以用SO_2气敏电极骨架将NaHSO_3内充电解质改为NaHCO_3制成。